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时间:2019-02-28
《右美托咪定对内毒素性休克大鼠脑保护作用及机制地研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯20多口;1c⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ZU讨论⋯
2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯38结j沧⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯43参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯48后记⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯57万方数据Contemsl::hineseAbStract........................................................
3、................1EnglishAbstract........................................................................3Introduction⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6Materia1..............................................................................{;Method...........................
4、........................................................................1:!Results.............................................................................................:!()Discussion..............................................................................
5、............:;8Conclusion..........................................................................................43Reference⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44Review.............................................................................................zI{;Postsc
6、ript.......................................................................................57万方数据复旦大学硕士学位论文右美托咪定对内毒素性休克大鼠脑保护作用及机制研究硕士研究生:熊波导师:缪长虹教授摘要目的:观察右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)对内毒素性休克大鼠脑的保护作用,并探讨其可能机制。方法:SD大鼠56只,随机分为4组,每组14只:生理盐水(NS)组(NS0.5ml/kg+NS0.5ml/kg)、脂多糖(1
7、ipopolysaccharide,LPS)模型组(NS0.5ml/kg+LPS5mg/kg)、Dex低剂量组(Dex0.5ug/kg+LPS5mg/kg)和Dex高剂量组(Dex4.5ug/kg+LPS5mg/kg)。大鼠实验前12小时禁食不禁水,分别将大鼠称重,Dex低、高剂量组给予Dex0.5ug/kg和4.5lag/kg,10min内尾静脉推注完毕,NS组和LPS模型组给予尾静脉推注NS0.5ml/kg。间隔5min后,NS组尾静脉注射NS0.5ml/kg,其余各组大鼠均给予LPS5mg/kg(溶于NS,0.5m1)尾静
8、脉缓慢注射(10min)。6h后腹腔内注射1%戊巴比妥钠(30mg/kg)麻醉,采脑脊液和血液后立即处死大鼠,取脑进行实验观察。取每组中7只大鼠脑第五段,通过免疫组织化学方法显示大鼠海马结构(海马和齿状回)的nNOS及c—fos阳性细胞表达,剩余的脑组织制备成1
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