川芎嗪联合顺铂对小细胞肺癌细胞影响研究

川芎嗪联合顺铂对小细胞肺癌细胞影响研究

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1、川苇嗪联合顺钳对小细胞肺癌细胞影响研究【摘要】目的:进一步研究顺钳、川穹嗪对于小细胞肺癌细胞的治疗作用以及影响分析。方法:在含小牛血清10%的培养液RPMI1640,进行细胞株NCI-H446的培养。结果:相比于对照组,顺钳组、川穹嗪组、顺钳川穹嗪组的P16表达水平升高,顺钳川穹嗪组的P16表达水平又高于顺钳组、川穹嗪组。顺钳组、川穹嗪组、顺铀川穹嗪组的CyclinD1表达水平下降。顺铀川穹嗪组的CyclinD1表达水平又高于顺钳组、川穹嗪组。结论:顺钳、川穹嗪都可以对NCL-H446细胞增殖起到抑制作用,两种药物的联

2、合使用效果更加明显。与此同时,还可以降低小细胞肺癌的CyclinD1水平,提高P16表达水平。【关键词】川苇嗪;顺舘;小细胞肺癌细胞小细胞肺癌比较容易出现血行和淋巴转移,这是研究和治疗的一个难点,也是重点问题。通过大量的研究资料证明,川穹嗪对于肺癌细胞有抑制生长的作用,顺苗则是一种比较常用的"化疗”药物,对于小细胞肺癌的治疗有着一定的疗效和作用,但是,在后期则比较容易出现抗药性。还有的研究表明,川穹嗪与化疗药物一起使用,可以有效地提高对于部分恶性肿瘤的疗效[1]。为了进一步研究顺钳联合川穹嗪对于小细胞肺癌的治疗和作用,

3、笔者进行了详细研究。1材料与方法1.1主要试剂及细胞株人小细胞肺癌NCI-H446细胞株,顺钳、川穹嗪注射液、小牛血清、培养液RPMI1640,CyclinD1蛋白。1.2方法在含小牛血清10%的培养液RPMI1640,进行细胞株NCI-H446的培养。浆细胞进行胰酶消化,成为单细胞的悬液,将细胞密度设成1X105/ml,分成空白对照组(常规培养),顺铀组(加入顺钳培养液2ug/ml),川穹嗪组(加入川穹嗪培养液100ug/ml)和顺钳联合川穹嗪组(加入顺钳培养液2ug/ml+加入川穹嗪培养液100ug/ml),进行培

4、养。在一定的时间废培养液、终止培养。每孔加入lOulMTT,培养四小时,去掉上清,在加入lOOulDMSO震荡10分钟,然后检测0D值。2结果细胞集落形成率分析:顺铠组是15.7%±3,6%,川穹嗪组是17.8%±3.8%,顺钳联合川穹嗪组是11.3%±2.8%,对照组是23.9±4.1,相比较P小于0.05•顺钳联合川穹嗪组与顺钳组、川穹嗪组相比较,P小于0.05.3讨论对于小细胞肺癌患者主要是以化疗和放疗为主,此病患者的存活率仅为5%。最主要的原因就是:大部分患者在治疗过程中会产生耐药性[2]。随着医学的不断发展,

5、人们对于川穹嗪治疗肿瘤的疗效作用日益关注。根据本文的研究显示:在24.48.72小时时,光密度值,顺铀组为0.317±0.043,0.803±0.038,0.987±0.027,川穹嗪组为0.389±0.045,0.816±0.062,1.032±0.033,顺铀联合川穹嗪组为0.318±0.039,0.781±0.035,0.854±0.036,空白组的为0.428±0.043,0.831±0.058,1.005±0.068,相比较P小于0.05.细胞集落形成率分析:顺钳组是15.7%±3.6%,川穹嗪组是17.8%

6、±3・8%,顺钳联合川穹嗪组是11.3%土2.8%,对照组是23.9±4.1,相比较P小于0.05•顺铀联合川穹嗪组与顺铀组、川穹嗪组相比较,P小于0.05.在用药72小时之后,相比于对照组,顺钳组、川穹嗪组、顺铀川穹嗪组的P16表达水平升高,顺钳川穹嗪组的P16表达水平又髙于顺钳组、川穹嗪组。顺钳组、川穹嗪组、顺钳川穹嗪组的CyclinD1表达水平下降。顺钳川穹嗪组的CyclinD1表达水平又高于顺钳组、川穹嗪组。此结果充分说明,顺钳、川穹嗪都可以在一定程度上起到对小细胞肺癌的抑制作用,两种药物的联合使用,对于小细胞

7、肺癌的抑制作用更加增强,主要原因在于川穹嗪种新的血管生长抑制剂,能够抑制肿瘤新生血管的形成,对恶性肿瘤细胞与内皮细胞之间的黏附有明显的抑制作用,降低内皮细胞的通透性,保护内皮细胞的完整,阻断恶性肿瘤细胞与组织基质的黏附,降低小细胞肺癌的CyclinDI水平,提高P16蛋白表达水平,从而减少恶性肿瘤细胞的转移,且川苇嗪可通过其抗凝作用起到抗肿瘤转移;另外,川穹嗪是活血化瘀抗肿瘤中药川苇的主要成分,具有放射增敏及放射保护、化疗增效与减毒以及免疫调节的作用,临床应用的安全性较高[3]。综上所述,顺钳、川穹嗪都可以对NCL-H

8、446细胞增殖起到抑制作用,两种药物的联合使用效果更加明显。与此同时,还可以降低小细胞肺癌的CyclinD1水平,提高P16蛋白表达水平。参考文献[1]吉涛,刘永,王伟等.肺癌端粒酶活性、P53突变蛋白及细胞增殖DNA合成期比例相关研究[J].徐州医学院学报,2008,22(1):30-33[2]徐晓玉,严鹏科,陈刚等.川苇嗪对小

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