川芎嗪联合顺铂对小细胞肺癌细胞的影响分析.pdf

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1、川芎嗪联合顺铂对小细胞肺癌细胞的影响分析廖建宁广西龙潭医院药剂科545005【摘要】目的:进一步研究顺铂、川穹嗪对于小细胞肺癌细胞的治疗作用以及影响分析。方法:在含小牛血清10%的培养液RPMI1640,进行细胞株NCI—H446的培养。结果:相比于对照组,顺铂纽、川穹嗪组、顺铂川穹嗪组的P16表达水平升高,顺铂川穹嗪组的P16表达水平又高于顺铂组、川穹嗪组。顺铂组、川穹嗪组、顺铂川穹嗪组的CyclinD1表达水平下降。顺铂川穹嗪组的CyclinD1表达水平又高于顺铂组、川穹嗪组。结论:顺铂、川穹嗪都可以对NCL—H446细胞增殖起到抑制作用,两种药物的联合使用效果更加明显。

2、与此同时,还可以降低小细胞肺癌的CyclinD1水平,提高P16表达水平。【关键词】川芎嗪;顺铂:小细胞肺癌细胞小细胞肺癌比较容易出现血行和淋巴转移,这是研究和治疗在含小牛血清10%的培养液RPMI1640,进行细胞株NCI—H446的一个难点,也是重点问题。通过大量的研究资料证明,川穹嗪的培养。浆细胞进行胰酶消化,成为单细胞的悬液,将细胞密度对于肺癌细胞有抑制生长的作用,顺铂则是一种比较常用的“化设成l×105/ml,分成空白对照组(常规培养),顺铂组(加入疗”药物,对于小细胞肺癌的治疗有着一定的疗效和作用,但是,顺铂培养液2ug/m]),川穹嗪组(加入川穹嗪培养液100u

3、g/m1)在后期则比较容易出现抗药性。还有的研究表明,川穹嗪与化疗和顺铂联合川穹嗪组(加入顺铂培养液2ug/ml+加入川穹嗪培养药物一起使用,可以有效地提高对于部分恶性肿瘤的疗效为液100ug/m1),进行培养。在一定的时间废培养液、终止培养。了进一步研究顺铂联合川穹嗪对于小细胞肺癌的治疗和作用,笔每孔加入l0ulMTT,培养四小时,去掉上清,在加入100ulDMS0者进行了详细研究。震荡l0分钟,然后检测0D值。1材料与方法2结果1.1主要试剂及细胞株细胞集落形成率分析:顺铂组是15.7%±3.6%,川穹嗪组人小细胞肺癌NCI一1446细胞株,顺铂、川穹嗪注射液、小牛是17

4、.8%±3.8%,顺铂联合川穹嗪组是11.3%±2.8%,对照组是血清、培养液RPMI1640,CyclinDl蛋白。23.9±4.1,相比较P小于0.05.顺铂联合川穹嗪组与顺铂组、l_2方法川穹嗪组相比较,P小于0.05.表1四组的OD值相比较3讨论川穹嗪组、顺铂川穹嗪组的CyclinD1表达水平下降。顺铂川穹对于小细胞肺癌患者主要是以化疗和放疗为主,此病患者的嗪组的CyclinI)1表达水平又高于顺铂组、川穹嗪组。此结果充存活率仅为5%。最主要的原因就是:大部分患者在治疗过程中会分说明,顺铂、川穹嗪都可以在一定程度上起到对小细胞肺癌的产生耐药性-z。随着医学的不断发展,

5、人们对于川穹嗪治疗肿瘤抑制作用,两种药物的联合使用,对于小细胞肺癌的抑制作用更的疗效作用日益关注。根据本文的研究显示:在24、48、72小时时,加增强,主要原因在于川穹嗪种新的血管生长抑制剂,能够抑制光密度值,顺铂组为0.317±0.043,0.803-4-0.038,0.987±0.027,肿瘤新生血管的形成,对恶性肿瘤细胞与内皮细胞之间的黏附有川穹嗪组为0.389±0.045,0.816±0.062,1.032±0.033,顺铂明显的抑制作用,降低内皮细胞的通透性,保护内皮细胞的完整,联合川穹嗪组为0.318±0.039,0.781±0.035,0.854±0.036,阻

6、断恶性肿瘤细胞与组织基质的黏附,降低小细胞肺癌的Cyclin空臼组的为0.428±0.043,0.831±0.058,1.005±0.068,相比Dl水平,提高P16蛋白表达水平,从而减少恶性肿瘤细胞的转移,较P小于0.05.细胞集落形成率分析:顺铂组是l5.7%±3.6%,且川芎嗪可通过其抗凝作用起到抗肿瘤转移;另外,川穹嗪是活川穹嗪组是17.8%±3.8%,顺铂联合川穹嗪组是11.3%±2.8%,对血化瘀抗肿瘤中药川芎的主要成分,具有放射增敏及放射保护、照组是23.9±4.1,相比较P小于0.05.顺铂联合川穹嗪组与顺化疗增效与减毒以及免疫调节的作用,临床应用的安全性较高

7、。铂组、川穹嗪组相比较,P小于0.05.在用药72小时之后,相比综上所述,顺铂、川穹嗪都可以对NCL—H446细胞增殖起到抑制作于对照组,顺铂组、川穹嗪组、顺铂川穹嗪组的P16表达水平升高,用,两种药物的联合使用效果更加明显。与此同时,还可以降低顺铂川穹嗪组的P16表达水平又高于顺铂组、川穹嗪组。顺铂组、小细胞肺癌的CyclinD1水平,提高P16蛋白表达水平。临床研冤参考文献【2J徐晓玉,严鹏科,陈刚等.川芎嗪对,J、鼠肺癌血管生长和【1】吉涛,刘永,王伟等.肺癌端粒酶活性、P53突变蛋白及细胞VEG

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