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《麻黄碱,βr细辛醚和去甲乌药碱对大鼠心肌细胞钙离子浓度和细胞膜钙通道的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中国医科大学学报第42卷第3期2013年3月JournalofChinaMedicalUniversityVol.42No.3Mar.2013·201··论著·麻黄碱、β-细辛醚和去甲乌药碱对大鼠心肌细胞钙离子浓度和细胞膜钙通道的影响1213侯平,杨丽,刘宁,陈磊(1.辽宁中医药大学附属医院心内二科,沈阳110032;2.辽宁中医药大学基础医学院药理学教研室,沈阳110847;3.中国医科大学药学院药理学教研室,沈阳110001)摘要目的初步筛查麻黄细辛附子汤的活性单体麻黄碱、β-细辛醚、去甲乌药碱对大鼠心肌细胞钙离子的作用,探讨3种活性单体对心肌细胞功能的影响。方法用
2、酶解法急性分离大鼠心室肌细胞,采用Fluo-3/AM荧光探针测定麻黄碱、β-细辛醚、去甲乌药碱对大鼠心室肌细胞内钙离子浓度的影响。利用电生理片钳技术的全细胞电压钳方法测定心肌细胞内高电压依赖性钙离子通道钙电流(ICa)的变化。结果(1)麻黄碱使心肌细胞内钙离子浓度升高,而细胞外液钙离子浓度为零时则无此现象。同时,麻黄碱使心肌细胞ICa峰电流密度显著增大;(2)β-细辛醚和去甲乌药碱分别使心肌细胞内钙离子浓度降低,ICa峰电流密度也呈轻度减弱趋势。结论麻黄碱能够增强ICa峰电流密度,提高细胞内钙离子浓度,因而具有兴奋心肌细胞的作用,此作用与高电压门控性钙通道开放有关;β-
3、细辛醚和去甲乌药碱可通过降低细胞内钙离子浓度和轻微阻断钙离子内流而起到保护心肌细胞作用,避免钙超载的损害。麻黄碱、β-细辛醚和去甲乌药碱3者对心肌细胞内钙浓度和功能的影响符合中药方剂学的相反相成、补偿控制配伍理论。关键词麻黄碱;β-细辛醚;去甲乌药碱;细胞内钙浓度;钙电流中图分类号R285.5文献标志码A文章编号0258-4646(2013)03-0201-03网络出版地址http://www.cnki.net/kcms/detail/21.1227.R.20130327.1514.021.htmlEffectsofEphedrine,β-asaroneandHigen
4、amineonCalciumConcentrationandCellMembraneCalciumChannelsinRatVentricularMyocytes1213HOUPing,YANGLi,LIUNing,CHENLei(1.SecondDepartmentofCardiology,TheAffiliatedHospital,LiaoningUniversityofTraditionalChineseMedicine,Shenyang110032,China;2.DepartmentofPharmacology,SchoolofBasicMedicalScie
5、nce,LiaoningUniversityofTraditionalChineseMedicine,Shenyang110847,China;3.DepartmentofPharmacology,SchoolofPharmacy,ChinaMedicalUniversity,Shenyang110001,China)AbstractObjectiveToinvestigatetheeffectsofephedrine,β-asaroneandhigenamineoncalciumionandtheirinfluenceonmyocytesfunction.Method
6、sVentricularmyocyteswereisolatedfromratsbyusingcollagenase.Fluo-3/AMfluorescentprobewasusedtodetermineintracellularcalciumconcentrationwithdifferenttreatmentsofephedrine,β-asaroneorhigenamine.High-voltagedependentcalciumchannelcurrents(ICa)wererecordedusingwhole-cellpatchclamptechnique.R
7、esults(1)Ephedrinedramaticallyincreasedintracellularcalciumionconcentration(phenomenonwasnotobservedwhentheextracellularcalciumionconcentrationwaszero)andcurrentdensityofhighvolt-age-dependentcalciumchannel.(2)β-asaroneorhigenaminereducedintracellularcalciumconcentrations
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