左乙拉西坦与奥卡西平治疗儿童癫痫临床疗效对比

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1、左乙拉西坦与奥卡西平治疗儿童癫痫临床疗效对比［摘要］目的对比研究左乙拉西坦和奥卡西平治疗儿童癫痫的临床效果。方法将2011年6月〜2012年6月我院收治的81例癫痫患儿按不同治疗方法分为0XC组(41例，给予口服奥卡西平治疗)和LEV组(40例，给予口服左乙拉西坦治疗)，对两组治疗效果进行综合比较。结果两组治疗有效率和脑电图改善有效率比较无显著性差异(P〉0・05)；LEV组不良反应发生率明显低于0XC组(P0・05)；TheincidenceofcomplicationsinLEVgroupwa

2、slowerthanthatinOXCgroup(P0.05),具有可比性。1.2治疗方法(1)OXC组：该组41例患儿均给予口服奥卡西平(曲莱；生产厂家：NovartisFarmaS.p.A；批准文号：注册证号H20080093),治疗第1周每天按10mg/(kg-d)剂量给药，分两次服用，往后每周以5mg/(kg-d)的剂量递增至最小治疗有效量，但不超过60ing/kg。(2)LEV组：该组40例患儿均给予口服左乙拉西坦(开浦兰；生产厂家：UCBPharmaS.A.；批准文号：注册证号H201

3、10410),起始剂量为5mg/(kg•d),分两次服用，以后每隔7天增加(3〜5)mg/(kg•d)至最小治疗有效量，但不超过60mg/kg。两组患儿均连续治疗6个月。1.3疗效判断［2］(1)完全控制：患儿在服药治疗6个月内及随访期间完全无癫痫症状出现；(2)显效：患儿服药6个月内及随访期间癫痫发作频率减少75%〜100%；(3)好转：患儿服药6个月内癫痫发作频率减少50%〜75%；(4)无效：患儿在服药期间内癫痫发作频率减少50%；(3)改善：痫样放电较治疗前减少＜50%；(4)无改善：脑电

4、图结果较治疗前无任何改善；(5)脑电图提示痫样放电较治疗前增加。1.5统计学方法采用SPSS17.0统计学软件进行分析形式表示，计数资料［n(%)］,比较采用x2检验，P0.05),见表1。2.3安全性分析在治疗过程中均有药物不良情况反应发生，但未对继续治疗造成影响。0XC组不良反应包括头晕2例、中度嗜睡2例、认知功能减退6例，不良反应发生率为24.39%(10/41)；LEV组仅3例患儿出现脾气暴躁，不良反应发生率为7.50%(3/40)；LEV组不良反应发生率明显低于0XC组(x2二4.287

5、0,P3讨论癫痫是一类高发病率、高危害性的神经系统慢性疾病,其中约60%的癫痫患者均为儿童［4］。相关调查资料显示，学龄儿童癫痫患者约占癫痫患者总数的15%〜20%,多在2〜15岁期间发病，特别是9、10岁为发病高峰期，男性略多于女性。癫痫患儿多在入睡或睡醒前发作，多从面部症状开始[5],患儿可表现出唾液增多、不能发声或喉头发声、面部抽搐等典型症状，出现症状后可继发全身性强直-阵挛[6-8]o癫痫患儿在发作时的脑电图提示中央区或中颖区可见明显棘-慢复合波或棘、尖波[9,10],—侧或两侧或左右交替

6、出现。大部分癫痫患儿的预后良好，通过及时有效的临床诊断及药物治疗，大多数患儿可在15〜18岁前停止发作或发作明显减少[11],但仍有极少部分患儿仍可能继续发病。奥卡西平(oxcarbazepine,0XC)作为以往临床治疗儿童癫痫的首选药物，其疗效已得到临床广泛认可，但近年来的诸多临床实践证实，奥卡西平有较多的药物副作用，特别是对患儿认知功能容易造成严重影响[12]o左乙拉西坦(levetiracetam,LEV)是一种具有新型抗癫痫作用机制的抗癫痫药物，其作用机制与以往传统的的抗癫痫药不同，LE

7、V主要通过结合突触囊泡蛋白SV2来发挥调节神经递质释放功能，最终达到抗癫痫发作目的[13],同时LEV在药代动力学、生物利用度方面也优于传统抗癫痫药物。本研究采用奥卡西平与左乙拉西坦对共计81例癫痫患儿进行药物治疗,对两种药物的抗癫痫治疗效果进行综合比较，发现两种药物在临床抗癫痫效果及对患儿脑电图改善方面均无显著性差异(P>0.05),提示两种药物疗效相当，但LEV组患儿药物不良反应发生情况明显低于OXC组（P