c-met与hif-1α在胆管癌中的表达研究

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1、万方数据中图分类号墅!UDC6lO硕士学位论文学校代码!Q§三三密级坌五c—MET与HIF-1Q在胆管癌中的表达研究Expressionofc-METandhypoxia—inducible—factor-1txin●■cholangiocarcmoma作者姓名:学科专业:研究方向:学院(系、所):指导教师:吴静生物医学工程肝胆肠外科研究中心彭健教授论文答辩日期—丛监正夕答辩委员会主中南大学二零一四年五月万方数据学位论文原创性声明本人郑重声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经

2、发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中南大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。作者虢盟魄型让月乒日学位论文版权使用授权书本学位论文作者和指导教师完全了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定:即学校有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版;本人允许本学位论文被查阅和借阅;学校可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用复印、缩印或其它手段保存和汇编本学位论文。保密论文待解密后适应本声明。作者签名:日期:型年尘月马一、

3、具型’7万方数据c-Met与HIF.1a在胆管癌中的表达研究摘要:胆管癌(cholangiocarcinoma)是一种来源于肝内或肝外胆管上皮的肿瘤,死亡率高,对放化疗不敏感。缺氧微环境是多数实体瘤的固有特征之一,主要机制在于引导新生血管扩增(neoangiogenesis),其表现为肿瘤血管组织分布紊乱和结构异常。因此,缺氧机制是一个肿瘤治疗特异性靶点。目的:探讨c.Met与缺氧诱导因子.10L(HIF.1et)在胆管癌中的表达并分析与侵袭转移的关系,探讨其临床意义。方法:收集2010年1月至2013年12月肝胆肠中心切除的胆管癌组织标本,和湘雅医院病理科保存的胆管癌组织标本

4、,并收集15例正常胆管组织标本作为对照组。采用HE染色法和免疫组织化学法(SP法)检测62例胆管癌组织和15例正常胆管组织中c.MET与HIF.10L的表达,分析二者的表达与临床病理因素的关系,并用SPSS19.0统计学软件进行分析。结果:①免疫组化检测结果显示胆管癌组织中c—Met与HIF.1伐的阳性表达率分别为69.35%(43/62)和77.42%(48/62),15例正常胆管组织有1例c.Met染色阳性(6.67%),15例正常胆管组织HIF.1a仅见1例阳性(6.67%)。②c.Met与HIF.10【的表达与胆管癌的分化程度、临床分期、淋巴结转移明显相关,差异有显著性

5、(P<0.05),与性别,年龄大小无关,差异无显著性(P>0.05)。③c.Met与HIF.1a的表达呈显著正相关,差异有显著性(P<0.05)。结论:c—Met与HIF.10【蛋白的高表达可能是促进胆管癌侵袭转移的重要因素,与缺氧有很大关联。图10幅,表4个,参考文献40篇关键词:胆管癌;c.MET;HIF.10L;侵袭转移;缺氧分类号:R3II万方数据Expressionofc—Metandhypoxia-inducible-factor一1oLincholangiocarcinomaAbstract:Cholangiocarcinomaistheintrahepatico

6、rextrahepaticbileductepithelialtumorwithahighdeathrate.Cholangiocarcinomaisnotsensitivetoradiotherapyandchemotherapy.HypoxicmicroenvironmentiSoneoftheinherentfeaturesformostsolidtumors.ThisiSaccountedforbythemechanismofneoangiogenesis,bywhichvesselsaroundtumorareovergrowing;vasculaturedistri

7、butionisinmess;andtumorvasculartissuestructureisabnormal.Therefore,factorsinducedbyhypoxiabecomesoneofthespecifictargetsincancertherapy.objective:Toinvestigatetheexpressionofc-METandHIF—laproteinsincholangiocarcinomatissuesandanalysetheirassociatio

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