pc及hif-1α在直肠腺癌中的表达与意义

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1、万方数据中图分类号&鱼§鱼UDC610硕士学位论文学校代码!Q5三三密级公珏Pc及HIF.1Q在直肠腺癌中的表达与意义一’and。g“PCandlheexpressionandmeanlnotandgPHIF.1Ctintherectaladenocarcinoma作者姓名:学科专业:研究方向:学院(系、所):指导老师:王凤临床医学普通外科中南大学湘雅二医院赵华教授论文答辩日期砬I垡:(:2≥答辩委员会主席塑中南大学二0一四年五月万方数据学位论文原创性声明0IIIIIIIIIIllllllIIIIIIIIIY2689183本人郑重声明,所呈交的学位论文是本人在导

2、师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中南大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。作者签名:初过日期:塑!竖年』月旦日学位论文版权使用授权书本学位论文作者和指导教师完全了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定:即学校有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版;本人允许本学位论文被查阅和借阅;学校可以将本学位论文的全部

3、或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用复印、缩印或其它手段保存和汇编本学位论文。保密论文待解密后适应本声明。作者签名:二<蛀日期:竺!!年』月立日导师签名盟万方数据PC及HIF一1a在直肠腺癌中的表达与意义摘要目的:探讨丙酮酸羧化酶(pyruvatecarboxylase,PC)及缺氧诱导因子.1a(Hypoxiainduciblefactor—let,HIF一10【):(1)在直肠腺癌组织与对应的癌旁正常组织中的表达,结合临床资料分析相关临床意义;(2)分析两者的表达与患者的年龄、性别以及直肠腺癌组织的分化程度、Dukes分期的相关性;(3)分析PC与HI

4、F—l0【相互之间的关系以及两者在癌组织代谢中的机理。方法:选取2013年6月_2013年10月在湘雅二医院经术前肠镜病检诊断为直肠腺癌且术后病检确诊的60例组织标本作为研究组,包括男性37例,女性23例;年龄在30—75岁之间,其中30--45岁12例;46"--'60岁31例;61475岁17例。按肿瘤分化程度:高分化18例,中分化24例,低分化l8例。根据Dukes分期:A期9例,B期24例,C期18例;D期9例(不包括远处转移者)。取部分研究组的癌旁(>5cm)正常组织30例作为对照组。利用蛋白质免疫印迹法(Westernblot,、№)法检测PC及HI

5、F—la在直肠腺癌及癌旁组织中的表达灰度值,以13-actin作为内参照。应用SPSS17.0统计软件包对实验结果进行统计分析:(1)通过两独立样本的t检验分析癌症组与癌旁正常组织组的PC与HIF—la的表达有无差异及差异有无统计学意义;分析癌症组中两者的表达量与患者的年龄、性别的关系;(2)采用方差分析(Analysisofvariance,ANOVA)或秩和检验(RankSumTest,RST)研究不同分化及分期的癌症组中PC与HIF—la的表达有无统计学差异;(3)通过Spearman统计法分析癌症组中PC万方数据硕士学位论文中文摘要与HIF.1a的表达有

6、无相关性,探讨两者的表达与直肠腺癌的关系。结果:(1)PC与HIF—la在直肠腺癌及相应癌旁正常组织中均有表达,但在腺癌组织中的表达量显著高于癌旁正常组织,P<0.01,有显著的统计学差异。(2)在不同Dukes分期的直肠腺癌组织中PC及HIF.1a的表达量均不同,随着肿瘤分期增高两种蛋白的表达量均增加,差异具有统计学意义,其中PC组P<0.05,;HIF.1a组P<0.01。(3)直肠腺癌组织分化越差,PC和HIF.1a的表达量越高,差异具有显著的统计学意义,两组均P<0.01.(4)PC组与HIF—la组在直肠腺癌中的表达量与患者的年龄、性别无明显相关性,P

7、值均>O.05,差异无统计学意义。(5)PC和HIF.1a在直肠腺癌中的表达具有明显的正相关,相关系数r=0.791,P<0.0l,具有显著的统计学意义。结论:(1)PC及HIF—la两者之间具有明显的正相关,在直肠腺癌中的高表达与直肠腺癌的增殖、浸润、转移密切相关。(2)PC及HIF一1Q在直肠腺癌中的过表达增强了癌细胞的代谢率,使肿瘤细胞适应缺氧的微环境并能够促进肿瘤细胞的异常生长,在直肠腺癌的发展中起重要作用。[关键词]丙酮酸羧化酶;缺氧诱导因子.1。【;直肠腺癌;Westernblot;组织分化;Dukes分期;代谢。万方数据硕士学位论文英文摘要Thee

8、xpressionand

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