cpg odn2395对新生小鼠mcmv肝炎的治疗作用研究

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1、徐州医学院硕士学位论文CpGODN2395对新生小鼠MCMV肝炎的治疗作用研究姓名：潘兆军申请学位级别：硕士专业：儿科学指导教师：王军2012-03徐州1医学院硕士学位论文————————————————————————————————————————二_—————————一CpGODN2395对新生小鼠MCMV肝炎的治疗作用研究中文摘要目的研究CpGODN2395对新生小鼠MCMV肝炎的治疗作用，探讨CpGODN2395对新生小鼠MCMV肝炎的洽疗作用机制。方法SPF级BALB／c新生小鼠，随机分为对照组、感染组和CpGODN2395治疗组。对照组：腹腔注射O．9％氯化钠20}

2、tl隔F11次；感染组：腹腔注射MCMV(TCID50=105’31／m1)20tal1次，从接种MCMV当日起隔同腹腔注射O．9％氯化钠209l；CpGODN2395治疗组：腹腔注射MCMV(TCID50=10531／m1)20p_l1次，从接种MCMV当日起隔日腹腔注射CpGODN239520mg／kg。每组分为3天、7天、14天三个亚组。观测小鼠的生长发育情况、体重。HE染色观察肝脏病理，ELISA法检测小鼠血清ALT、IFN一0【，PCR法检测肝脏MCMVDNA，采用RT-PCR方法检测肝脏和脾脏的IFN—amRNA的表达情况，WesternBlot法检测肝脏、脾脏的TL

3、R9、MyD88表达量，并分析TLR9与MyD88、MyD88与IFN．c￡mRNA的相关性。应用SPSSl6．0统计软件包进行数据分析。结果1．病毒组小鼠生长发育落后，体重低于对照组和CpGODN2395治疗组，7、14天时差异有统计学意义(P<0．05)；CpGODN2395治疗组发育介于对照组和感染组之J’自J，体重均低于对照组，差异在7灭时有统计学意义(尸<0．05)，3、14天时差异无统计学意义(P>0．05)。2．病毒组小鼠血清ALT高于对照组和CpGODN2395治疗组，CpGODN2395治疗组血清ALT高于对照组，差异有统计学意义(P<0．05)。病毒组和CpG

4、ODN2395治疗组小鼠血清ALT在7天时达高峰。3．病毒组小鼠肝脏病理改变在第3、7、14天时均明显；CpGODN2395治疗组3徐州医学院硕士学位论文肝脏病理3、7天时与病毒组类似，14天时有明显改善。4．感染组在3、7和14天时肝脏组织MCMVDNA含量比较差异无统计学意义(P>0．05)。CpGODN2395治疗组肝脏组织MCMVDNA含量在7天时达高峰，14天时明显下降，三个时问点肝脏组织MCMVDNA含量均低于感染组(P<0．05)。5．3天时病毒组和CpGODN2395治疗组的血清IFN．0【达高峰，7、14天时渐下降；CpGODN2395治疗组的血清IFN．O【明

5、显高于病毒组和对照组(尸<0．05)，病毒组高于对照组，但差异无统计学意义(P>0．05)。6．病毒组和CpGODN2395治疗组肝脏、脾脏IFN．GtmRNA在3天时增加，7天时达高峰，14天时下降，三个时间点表达量差异有统计学意义(P<0．05)。CpGODN2395治疗组IFN-c￡mRNA表达量高于病毒组和对照组(P<0．05)，病毒组高于对照组(P

6、(P

7、pGODN2395能明显减轻新生小鼠MCMV肝炎肝功能损害，改善肝脏病变和降低肝组织内病毒DNA负荷量。徐州医学院硕士学位论文3．CpGODN2395可能提高TLR9的表达量，通过MyD88依赖途径激活IFN．0【的分泌，抑制MCMV的复制，具有抗MCMV的活性作用。关键词小鼠巨细胞病毒；CpGODN2395；T011样受体9；髓样细胞分化因子88；干扰素0【徐州医学院硕士学位论文——————————————————————————————————————————————————