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时间:2018-05-22
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1、第十五章镇痛药李丽广西中医药大学学习指南目的与要求1.掌握吗啡的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应。2.掌握哌替啶的作用特点、临床应用、不良反应。3.熟悉可待因、美沙酮、芬太尼、喷他佐辛、罗通定及阿片受体拮抗剂纳络酮的作用特点及应用。学习指南重点与难点本章重点:代表药物吗啡、哌替啶的药理作用、临床应用及不良反应。难点:吗啡的镇痛作用机制。概述疼痛和镇痛的意义(1)疼痛:疼痛是一种复杂的主观感觉,是机体受到伤害性刺激后发出的一种保护反应,常伴有不愉快的情绪反应。分为:躯体痛、内脏痛、神经痛躯体痛分为:锐(剧)痛--定位清楚,痛感快而尖锐钝痛--定位弥散
2、,痛觉缓慢,持续时间长(2)镇痛的意义:①镇痛药的及时应用不但能消除病人的感觉,还可改善、防止可能产生的生理功能紊乱。②疼痛的部位是诊断疾病的主要依据,对诊断不明确的病不要滥用镇痛药。广义缓解疼痛的药物镇痛药--是一类主要作用于中枢神经系统特定部位,选择性消除或缓解疼痛,减轻因疼痛所致的恐惧、紧张、焦虑不安的情绪反应,但不影响意识及其他感觉的药物。(用于剧痛)解热镇痛抗炎药--具有解热、镇痛、抗炎作用。(用于钝痛)麻醉药镇痛药分类:阿片生物碱类:吗啡、可待因等麻醉性镇痛药人工合成镇痛药:哌替啶、美沙酮、芬太尼非麻醉性镇痛药:喷他佐辛、曲马多、罗通定等第一
3、节阿片生物碱类镇痛药阿片(opium):是罂粟未成熟蒴果浆汁的干燥物。阿片含有20多种生物碱类。吗啡是其中主要成分。吗啡(morphine)【构效关系】D吗啡基本骨架是以A、B、C、D环构成的氢化菲核。1.环A3位上酚羟基的氢原子被甲基取代,则镇痛作用减弱,如可待因。2.17位侧链上的甲基被烯丙基取代,镇痛作用减弱,并成为吗啡的阻断药。表吗啡及其衍生物的化学结构【体内过程】1.口服吸收快,但首关消除明显,生物利用度低。临床常注射给药。2.少量通过血脑屏障,但足以发挥中枢作用;能通过胎盘屏障。3.经肝脏代谢,代谢产物吗啡-6-葡萄糖醛酸仍具活性。由肾排出,
4、少量可经胆汁、乳汁排出。【药理作用】1.中枢神经系统(CNS)(1)镇痛(analgesia):镇痛作用强大(2)镇静(sedation)、致欣快作用:镇静作用明显欣快感(euphoria)是形成依赖性的主要原因。(4)镇咳(coughsuppression)-抑制延髓咳嗽中枢(5)缩瞳(miosis)-兴奋动眼神经针尖样瞳孔为其中毒特征(3)抑制呼吸(respiratorydepression):治疗量吗啡明显抑制呼吸。机制--降低呼吸中枢对CO2的敏感性;抑制脑桥呼吸调节中枢。呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因。(6)其它:影响体温:作用于下丘脑体
5、温调节中枢,降温;长期大剂量应用,体温升高。催吐(nausea)-兴奋延髓催吐化学感受区影响激素:降低促肾上腺皮质激素(ACTH)、黄体生成素(LH)、FSH(卵泡刺激素)。2.平滑肌(1)胃肠道平滑肌:兴奋胃肠平滑肌,增加张力,减慢蠕动;抑制胆汁、胰液和肠液分泌;提高回盲瓣及肛门括约肌张力,抑制中枢减轻便意,导致便秘。(2)胆道平滑肌:兴奋胆道Oddi括约肌,增加胆道和胆囊内压,诱发或加重胆绞痛,阿托品可部分缓解。(3)其它平滑肌:治疗量:提高膀胱括约肌张力→→尿潴留对抗催产素作用→→减弱分娩子宫肌张力→→延缓产程大剂量:收缩支气管3.心血管系统抑制血
6、管平滑肌→→全身血管扩张→→直立性低血压;保护缺血心肌抑制呼吸→→CO2积聚→→脑血管扩张→→→→脑血流量增加,颅内压升高。4.免疫系统抑制免疫:抑制淋巴细胞增殖,减少细胞因子分泌,减弱自然杀伤细胞的细胞毒作用。机制:激动μ受体。1973年国外学者用放射性标记的方法证实大鼠脑内阿片受体的存在。分布广泛而不均匀。阿片受体可分为:、、、σ四种亚型。激动后可产生不同的效应。1993年阿片受体分子克隆成功。【作用机制】与激动中枢阿片受体(opioidreceptors)有关。阿片受体的发现,提示脑内可能存在相应的内源性阿片样物质。内源性阿片样肽(内阿片肽)
7、:脑啡肽(甲硫氨酸脑啡肽、亮氨酸脑啡肽)内啡肽(β内啡肽,强啡肽)机体镇痛系统:由阿片受体与内源性阿片样肽构成。图含脑啡肽的神经元与疼痛含脑啡肽的神经元释放脑啡肽,后者与阿片受体结合,减少感觉神经末梢释放P物质,从而防止痛觉冲动传入脑内。E:脑啡肽;SP:P物质【镇痛作用机制】吗啡(阿片类药物)通过与不同脑区的阿片受体结合,激动阿片受体,通过引起膜电位的超极化,使某些神经末梢的递质(致痛物质)释放减少,从而阻断神经冲动的传递,产生镇痛效应。【作用部位】镇痛—丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区。镇静—边缘系统欣快感—蓝斑核缩瞳—中脑盖前核镇咳、呼吸
8、抑制—延脑的孤束核【临床应用】1.镇痛仅用于其他镇痛药无效的剧痛。如:严重创伤、
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