β-榄香烯对人宫颈癌hela乏氧细胞放射增敏作用实验研究

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1、13．榄香烯对人宫颈癌Hela乏氧细胞放射增敏作用实验研究计：学位论文：32页表格：4个插图：8幅张思指导教师：邹丽娟教授申请学位级别：硕士学位专业名称：肿瘤学论文提交日期：2012年4月论文答辩日期：2012年5月学位授予单位：大连医科大学学位授予日期：2012年6月评阅人：答辩委员会主席：独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研

2、究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：睦＆签字日期：里年旦月苎日目录一、摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(一)中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(二)英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．⋯3二、正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯OOOOOO⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6(一)前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6(一)日lJ舌⋯⋯⋯⋯⋯”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯“⋯⋯⋯⋯⋯⋯一6(二)材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6(三)结果⋯⋯⋯⋯O

3、ODOO⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12(四)讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·00⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一18(五)结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯21(六)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯22三、文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24(一)综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24(二)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯29四、致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯32B一榄香烯对人宫颈癌HeIa乏氧细胞放射增敏作用实验研究硕士生姓名：张思指导教师：邹丽娟教

4、授指导小组：李国权副教授专业名称：肿瘤学摘要目的：研究B一榄香烯对人宫颈癌Hela乏氧细胞的放射敏感性的影响，探讨其放射敏感性与HIF．1a，VEGF蛋白及mRNA表达的关系。方法：1．MTT法测定不同浓度(12．51,tg／ml，25鹳,／ml，50州ml，100p,g／ml，200p,g／ml，400心m1)D．榄香烯对Hela细胞的生长抑制率。2．克隆形成率观察Hela细胞在常氧和乏氧条件下给予不同D一榄香烯药物浓度(10“g／ml，201．tg／m1)和不同剂量照射(2Gy，4Gy，6Gy，8Gy)的放射增敏作用。3．细胞免疫组化方法观察常氧对照组

5、，乏氧对照组，乏氧放射(5Gy)组，乏氧单药(20I．tg／m1)组，乏氧联合组(5Gy+201xg／m1)HIF—la及VEGF蛋白表达。4．RT．PCR法检测常氧对照组，乏氧对照组，乏氧放射(5Gy)组，乏氧单药(209∥m1)组，乏氧联合组(5Gy+201,tg／m1)HIF．1a及VEGFmRNA的表达。结果：1．p．榄香烯作用Hela细胞24h的半数抑制浓度(IC50)为80“edml。2．常氧组对照组与乏氧对照组的细胞存活率无明显差异(P>0．05)。随着放射剂量的增高细胞存活率呈显著性下降(P

6、胞存活率呈明显增多(P0．05)，乏氧对照组，乏氧放射组，乏氧单药组，乏氧联合组均比常氧对照组蛋白表达显著增强(P

7、．01)。乏氧联合组mRNA表达明显减ij宝j(P0．05)，乏氧对照组，乏氧放射组，乏氧单药组，乏氧联合组均比常氧对照组mRNA表达显著性增强伊<0．01)。VEGFmRNA表达与HIF．1amRNA表达结果趋势一致。结论：1．p．榄香烯对Hela细胞的增殖有明显的抑制作用，检测其IC50值为80pg／ml，细胞抑制率随着B．榄香烯浓度的增加而增大，存在药物剂量依赖性。2．B．榄香烯在低细胞毒性浓度下对常氧组和乏氧组的Hela细胞均有放射增敏作用，并且随着药物浓度的增加对细胞的放射增敏作用逐渐增强

8、。3．在相同的放射剂量下，乏氧组较常氧组的细胞存活率有显著性提高，