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时间:2019-02-23
《高等有机化工工艺学,高等有机化学,试卷+答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、高等有机化工工艺学试题一、简要回答下列问题(每小题5分,共20分)1、下列化合物有何特点,举例说明他们的用途?(1)(2)(3)2、有哪些方法可以合成?(至少两种方法)3、举例说明保护和脱保护在有机合成中的意义?4、举例说明硼烷在有机合成中的作用?(至少两方面)二、标注反应条件(每小题2分,共20分)1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.一、写出下列反应的反应物(每小题2分,共20分)1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.一、写出下列反应的生成物(每小题2分,共20分)1.2.4.3.5.6.7.8.9.10.二、设计下列化合物的合成(每小题4分,共20分)高等有机化学试题答案
2、一、1、特点:它们都是季铵盐。其结构都是由亲油疏水基和亲水疏油基组成。用途:①在有机非均相反应中用作相转移催化剂。如:氟原子置换芳环上氯原子时,氟化剂选用无水氟化钠或氟化钾,使用DMF或DMSO等作溶剂,此时加入相转移催化剂季铵盐使两相反应更充分。②其双亲结构使得它们可用作季铵盐型阳离子表面活性剂。如:③是季铵型阳离子表面活性剂,其商品名“洁尔灭”。2、方法一:方法二:3、3、⑴有机合成中,常向芳环上引入磺酸基,保护芳环上某些特殊的位置不被取代。反应结束后,水解以脱去磺酸基。这样有利于芳环特殊位置的反应。如:⑵氨基易被氧化和参与其他反应,在有机合成中常用酰基保护氨基。反应后,水解以脱去
3、酰基。这样可利于为实现某些化学反应(例如卤化、硝化、氯磺化、氧化)的顺利进行。如:4、⑴硼烷还原烯烃制备烷烃。如:⑵硼烷还原烯胺,即进行硼氢化反应,再用乙酸处理,制备烯烃。如:一、(每小题2分,共20分)1.H2SO4/hv2.PO5/0℃3.MnO2/H2SO44.NBS/CCl45.DCC6.Br2/CCl47.Δ8.NaClO/EtOH9.Zn(Hg)/HCl10.t-BuOK/DMSO/Δ一、(每小题4分,共20分)1.2.CH2I23.4.5.6.(CH3)3COH7.8.9.R-N=C=O10.CO,HCl一、(每小题2分,共20分)1.2.3.4.5.6.7.8.9.10
4、.一、(每小题4分,共20分)1.2.3.4.5.
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