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时间:2019-02-21
《rna干扰mrp1的基因表达逆转nsclc化疗耐药的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、RNA干扰MRPl的基因表达逆转NSCLC化疗耐药的研究计:学位论文:34页表格:7个插图:l5幅冯婷婷指导教Ni:李士军教授申请学位级别:硕士学位专业名称:临床检验诊断学论文提交日期:2012年4月论文答辩日期:2012年5月学位授予单位:大连医科大学学位授予日期:2012年6月评阅人:答辩委员会主席:独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文
2、中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名::墨亟叠签字日期:业年羔月』曰关于学位论文使用授权的说明《RNA干扰MRPI的基因表达逆转NSCLC化疗耐药的研究》系本人在大连医科大学攻读(博士、硕士)学位期间在导师指导下完成的学位论文。本人及指导教师完全了解大连医科大学关于保存、使用学位论文的规定,同意学校保留并向有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版本,允许论文被查阅和借阅,同意学校将本论文加入:1.中国学术期刊(光盘版)电子杂志社——《中国博士学位论文全文数据库》、《中国优秀硕士学位论文全文数据库》及CNKI相关数据库。2.中国科学技术信息研究所——《中国学位论文全文数据库》3.国家图
3、书馆本人授权大连医科大学,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存、汇编学位论文,可以公布论文的全部或部分内容。论文作者签名:指导教师签名:签字日期:函尘L年二月羔日目录一、摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(一)中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(二)英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2二、正文⋯⋯OOOOO⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4(一)前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4(一)日lJ舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(二)MRPl在非小细胞肺癌中表达的研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
4、⋯5材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··9讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯13(三)小RNA干扰的方式逆转A549/DDP耐药⋯⋯⋯⋯⋯15材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯15结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯17讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19(四)结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯22(五)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23三、文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯25(一)综述正文⋯⋯
5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯25(二)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯31四、致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯OOBOO⋯⋯⋯⋯⋯34RNA干扰MRPl的基因表达逆转NSCLC化疗耐药的研究硕士生姓名-指导教师:指导小组:专业名称:冯婷婷李士军教授临床检验诊断学摘要目的:为了研究多药耐药基因MRPl在非小细胞肺癌中表达的差异,以及观察siRNA干扰技术是否能有效抑制非小细胞肺癌耐药细胞株中MRPl的表达,探讨体外高效和特异逆转肺癌耐药的策略。方法:运用实时荧光定量PCR、免疫组化法检测30例NSCLC组织及癌旁组织标本中耐药基因MRPlmRNA及其蛋白的
6、表达水平,并且以MRPl为靶标设计合成siRNA,直接转染入A549/DDP,转染前后用实时荧光定量PCR检测MRPlrnRNA表达水平,用Westernblot检测MRPl蛋白的表达,MTT法检测A549/DDP对顺铂耐药性的变化。结果:1.在30例病理组织中,MRPI蛋白在肺癌组织中的阳性率为70%(21/30),癌旁组织中的阳性率为16.67%(5/30),表达有统计学差异(P7、中高表达。而且PCR结果显示MRPlmRNA在癌组织中的表达也高于癌旁组织,经过统计学分析有明显差异(P<0.01)。2.体外实验中A549/DDP转染MRPlsiRNA后,MRPlmRNA表达明显降低,和转染前相比较有显著性差异(P<0.05),抑制率达到了78%。转染后MRPl蛋白相对表达强度从之前的O.820-土:0.037降低为0.435+0.042有明显差异伊<0.05);MTT结果显示
7、中高表达。而且PCR结果显示MRPlmRNA在癌组织中的表达也高于癌旁组织,经过统计学分析有明显差异(P<0.01)。2.体外实验中A549/DDP转染MRPlsiRNA后,MRPlmRNA表达明显降低,和转染前相比较有显著性差异(P<0.05),抑制率达到了78%。转染后MRPl蛋白相对表达强度从之前的O.820-土:0.037降低为0.435+0.042有明显差异伊<0.05);MTT结果显示
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