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1、运用两种BSA剂量建立IgA肾病大鼠模型观察新赠医科大学第一附属更院肾病科（830054）张静，李静，桑晓红，刘健△,王丽娜，苗娜［摘要］目的：目前IgA肾病（IgAN）动物模型并无经典造模方法，木实验选择国内较常用方法建立大鼠IgAN模型，分两个时间点观察不同剂量牛血清白蛋白（bovineserumalbuminBSA）灌胃联合注射脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）+四氯化碳（carbonterachloride,CCL4）方法建立IgA肾病模型效果。方法：将SPF级健康雄性SD大鼠60只（平均体重20
2、0-240g）随机分为3组（20只/组）。低剂量组（A组）：BSA400mg/kg（100g/L）隔天灌胃，持续12周；皮下注射匏麻油0.3ml+CCL40.10ml,每周1次持续12周，第8周LPS0.05mg尾静脉注射。高剂量组（B组）：BSA增加至600mg/kg（100g/L）,余干预同低剂量组。对照组（C组）生理盐水4ml/kg灌胃，0.4ml皮下注射。建模后第8周、12周每组各处死10只大鼠，留取血、尿、肾组织标本检测。观察指标：一般情况、蛋片尿、血尿、肝肾功、肾组织病理。结果：模型组大鼠血肌酹、尿素氮及尿蛋白均
3、明显增高（戶<0.05）,高剂量组显著高于低剂量组（FV0.05）,且肾组织病理8周后均出现轻中度系膜细胞及系膜基质的增生，12周末显著伴肾间质轻度纤维化，高剂量组病变较重；12周末均有荧光出现，均强于第8周，低剂量组荧光表达不典型，高剂量组表达强于低剂量组（P<0.05）o电镜报告与病理表现一致。结论：运用BSA+LPS+CCL4联合造模方法在12周左右可建立快速IgA肾病动物模型，而且高剂量BSA（600mg/kg）组肾组织病变更显著，模型更典型。此模型的建立及运用可以为IgA肾病临床及基础研究提供良好动物模型基础。主题
4、词：BSA；IgA肾病；大鼠;模型基金项2011年新疆维吾尔自治区自然科学基金面上项“大鼠牙周炎与IgA肾病模型的建立及研究”，项冃编号2011211A06U新疆医科大学第一附属医院青年基金：“牙龈II票咻单胞菌及其毒性产物在IgA肾病大鼠肾组织中的表达”，项目编号20UQN01o新疆医科大学笫一附属医院科研奖励基金“IgA肾病与慢性才周炎的相关性研究“项目编号2010YFY21o作者简介：张静，女，汉，在读硕士研究生，tel：15999194658,c-mail：zj050517@126.com。通讯作者：刘健，tel：1
5、3609937228,Email：jianliu@mcmail.com.cnUsingtwokindsofBSAdoseestablishIgAnephropathyratsmodelobservationZHANGJing,LIJing,SANGXiaohong,LIUjian,WangLina,MIAOnaDepartmentofNephrology,thefirstAffiliatedHospitalofXinjiangMedicalUniversity,Unimqi(830054)ABSTRACTObjective:
6、AtpresentthereisnoclassicmethodtoconstructIgANmodelinSDrats.ToobserveIgAnephropathymodeleffect,theexperimentdividedintotwotimepointsatdifferentconcentrationsbovineserumalbuminlavagecombinedinjectionlipopolysaccharide+carbontetrachloridemethodtoestablishIgAnephropat
7、hymodeleffect.Method:SixtyhealthmaleSDratsweighing200-240gwererandomizedintothreegroups(20pes/group).Lowdosegroup(groupA),theratsreceivedoralBSA400mg/kg(lOOg/L),thenextdaylavagefor12weeks,andsubcutaneousinjectioncastoroil0.3mladdCCL40.10ml,onceaweekfor12weeks,8week
8、sLPS0.05mgcaudalveininjection.Highdosegroup(B)，BSAincreasedto600mg/kg(100g/L)inadditiontotheabovetreatments.Controlgroup(C)，tophysiologicalsaline
