生大黄在大鼠重症急性胰腺炎肝损伤中的研究

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1、分类号：密级：单位代码：10114学号：200910066生大黄在大鼠重症急性胰腺炎肝损伤中的研究研究生：堂憝指导教师：壑送熬援申请学位门类级别：型堂堂僮专业名称：处型堂研究方向：!隆废萱差所在学院：出酉医科太堂筮二监鏖匡堂瞳2012年5月6日学位论文独创性声明本人郑重声明，所呈交的学位论文系在导师赵瑛教授指导下本人独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献

2、均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1、交回学校授予的学位证书；2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报；3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：室垄日期：鲨!k年殳月正日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容

3、编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。，本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名：节考，日期．冽砂年箩月多日指导教师签名：耋段彪日期："7,p12,-年多月二日目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．I英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．II英文缩写⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．III前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．1日lJ舌⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．⋯⋯⋯⋯．．3结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．10参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．11综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．13参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16附录1⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．19附录2⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．21个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．22致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、．23山西医科大学硕士学位论文生大黄在大鼠重症急性胰腺炎肝损伤中的研究中文摘要目的：重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis，SAP)是临床常见急腹症之一，有起病急、进展快、致死性及并发症多的特点。重症急性胰腺炎可并发多种脏器如心、肝、肺、肾等脏器功能障碍。有学者认为，在多脏器功能受损之中，肝脏是最早且最易受到损害的器官之一。本研究通过测定实验性SAP大鼠血清淀粉酶(AMS)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)的调节作用及肝脏、胰腺组织病理学改变的影响，探讨生大黄在SAP肝损伤中的作用，为更好的

6、诊治SAP提供参考意见。万法：36只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(假手术组，n=12)、模型组(SAP组，n=8)和治疗组(生大黄组，n=12)，以5％的牛磺胆酸钠逆行胆胰管注射制备大鼠SAP模型，每只大鼠处死前腹主动脉抽血5m1，采用可见分光光度计检测AMS及ALT、AST的吸光度以测定其浓度；取部分肝脏及胰腺组织在光镜下观察其病理改变。结果：与正常对照组相比，模型组及治疗组大鼠的AMS及ALT、AST的浓度水平均明显增高(p

7、AST的浓度水平明显低于模型组(P<0．05)，并且胰腺及肝脏病理损害有所改善。结j念：生大黄可以使SAP大鼠AMS及ALT、AST显著降低，并减轻肝脏及胰腺的病理组织学改变，说明生大黄对SAP大鼠治疗有效。关键词：重症急性胰腺炎(SAP)；生大黄；血清淀粉酶(AMS)；丙氨酸转氨酶(ALT)；谷草转氨酶(AST)；肝损伤山西医科大学硕士学位论文一————————————————————————————————————一RoleofunrefinedrhubarbinRatswithSevereAcutePancreatit

8、isComplicatedwithLiverInjuryAbstractObjective：severeacutepancreatitis(SAP)isafrequentacuteabdomeninclinic，WhichhaVeacuteonset．rapiddevelopment，th