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时间:2019-01-31
《rdpcr定位检测dna损伤及其在检测环境致癌物对k-ras基因损伤中的应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、四川大学博士学位论文RDPCR定位检测n~A损伤及其在检测环境致癌物对k-ras基因损伤中的应用缩略词表缩写英文中文4-N004-nitroquinoline一1·oxide4-硝基喹啉.1.氧化APalkalincphosphatase碱性磷酸酶AmpAmpicillin氨苄青霉素BCW5一bromo-4-chlom-3·indolyl-phosphate5.溴4氯.3.吲哚.磷酸BaPBenzo(a)pyr衄e苯并(a)芘DCAdichloroaceticacid二氯乙酸D—Linkcr随机末端双链连接物DNADeo
2、xyribonucleicacid脱氧核糖核酸DNaseDibonucleaseDNA酶DigDigoxigenin地高辛.毛地黄毒甙配基EBethidiumbromide溴化乙锭EDTAEthylenediaminetetraceticacid乙二胺四乙酸EPtubeEppendorftubeEppendoff管IPTGIsopropylthio-p-D-galactoside异丙基硫代爹.D.半乳糖苷LMPCRligationmediatedpolymerasechain连接介导聚合酶链反reaction应MMSMe
3、thylmethanesuffonate甲基磺酸甲酯NBTnitro-blueterazolium氮蓝四唑PBSPhosphaticbufferedsaline磷酸盐缓冲液PCRPolymerasechainreaction聚合酶链式反应PLP-Linker连接物引物RDPCRRandomizedterminallinker-dependent依赖随机末端连接物PCRSASodiumAzide叠氮化钠四川人学博士学位论文RDPCR定位检测DNA损伤及其在检测环境致癌物对七-ras基因损付J中的应用SDSsodiumdod
4、ecylsulfate十二烷基磺酸钠SLPCRSinglestrandligationPCR单链连接PCRSSCsodiumchloridesodiumcitrate氯化钠柠檬酸钠溶液conccn仃ationSSprobesSingle—Strandprobes单链探针TBETris-bodcacid-EDllAbu彘r1协.硼酸.EDTA缓冲TCATrichloroaceficacid三氯乙酸TDPCRTerminaltransferase—dependentPCR依赖末端转移酶PCRTETris-EDTAbuffer
5、Tris.EDTA缓冲液TrisTfishydroxymethylaminomethane三羟甲基胺基甲烷Tristrismydroxymethyl)aminomethane三羟甲基氨基甲X-gal5·Bromo·4一chloro·3·indolyl5.溴4氯一3一吲哚-8-D..B·D。galactopyranoside半乳糖吡喃糖苷111四川I大学博二
6、:学位论文RDPCR定位检测DNA损伤及其在检测环境致痈物对k-ras基嗣损伤中的应用声明本论文是本人在导师的指导下,经过三年辛勤工作和艰苦努力取得的研究成果。据我所
7、知,本论文中除了加以标注的地方外,不含其他人已发表过的任何研究成果,也不包括为获得四川大学或其他学校学位而使用过的材料。对本论文有过帮助的任何单位和个人均在文中加以标注或致谢栏中加以感谢。未经作者同意,严禁用本论文的任何文字资料和图片资料制作出版物。本论文成果是本人在四川大学读书期间在导师指导下取得的,论文成果归四川大学所有,特此声明。学位论文作者签名:禹鳓导师签名:硝≯南签字日期:2007年5月10同签字日期:2007年5月10日四川大学博士学位论文RDPCR定位检测DNA损伤及其在检测环境致癌物对K-ras基因损伤中
8、的应用RDPCR定位检测DNA损伤及其在检测环境致癌物对K-ras基因损伤中的应用DetectiontheLocationofDNADamagewithRDPCRandApplyittoDetectDNADamageinK-rasGeneInducedbyEnvironmentalCancerogen指导教师衡正昌教授博士研究生高绪芳中文摘要依赖随机化末端连结物PCR(Randomizedterminallinker-dependentPCR,RDPCR)llJ是以LMPCR为基础,改进U但CR的不足并建立起来的,可以定
9、位检测任何类型DNA损伤的一种分子生物学方法。该技术在国家自然科学基金的资助下,于2002年成功建立。以后应用该技术检测了多种环境化学物和饮用水浓集物引起的p53基因外显子7DNA损伤,以及对N-ras,H-ras基因外显子1和2的损伤作用。但LMPCR和改进后建立的RDPCR均存在实验步骤多,必须在多步骤结束后才能
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