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时间:2019-01-30
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1、上整合索kistrin埘人品状体上皮细胞株凋l’:和细胞周期的影响2005级硕上研究生学化论文英文缩写PC0LECECMCAMsRGDFAKDMEM/F12FITCPI英文缩写对照英文全称中文名称Posteriercapsuleopacification晶体后囊混浊LensepithelialcellsExtracel1ularmatrixCel1adhesionm01eeulesArg—Gly—AspFocaladhesionkinaseDulbecco’sModifiedEa91eMedium/NutrientMixtureF一12F1uoresceinisothiocyna
2、tePropidiumiodide晶状体上皮细胞细胞外基质细胞表面粘附分子精一甘一天冬氨酸粘着斑激酶DMEM/F12培养基异硫氰酸荧光素碘化吡啶广西医科大学研究生学位论文独创性声明秉承学校严谨的学风与优良的科学道德,本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得钧研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,不包含本人或他人已申请学位或其他用途使用过的成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了致谢。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切责任。论文作者签名洋嚆∥指导教师
3、签名:蒯旷日期:’如7,fz一谚广西医科大学保护知识产权说明本人完全了解广西医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在校攻读学位期间,博士后工作人员、人才小高地工作人员在校工作期间,论文工作的知识产权单位属广西医科大学。本人保证在校期间和离校后,发表或使用论文工作成果时署名第一作者单位均为广西医科大学。学校有权保留论文,允许论文被查阅和借阅;学校可以公布论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。论文作者签名:弓&心幻指导教师签名:与硼占日期:LD7^,心矿。上格合素kistrin对人品状体上皮细胞株凋I’:和细胞周期的影响2005级颂上研究巾学位论文去整合
4、素kistrin对人晶状体上皮细胞株.凋亡和细胞周期的影响摘要目的:探讨去整合素kistrin与人晶状体上皮细胞株SRAOI/04的细胞凋亡之间的关系及其对细胞周期的影响。方法:对人晶状体上皮细胞株(SRAOI/04)进行培养,取对数生长期细胞进行实验。①流式细胞仪检测细胞凋亡:细胞孵育采用含10%胎牛血清的DMEM/F一12完全培养基,其中kistrin的实验终浓度分别为:Ong/m1(对照组),80ng/m1,160ng/ml,320ng/m1。分别作用8h,16h,32h后将细胞消化,用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。②吖啶橙染色观察细胞凋亡形态学变化:处于对数生长期的细胞用含
5、lO%胎牛血清的DMEM/F12完全培养基孵育,其中kistrin的实验终浓度为:Ong/ml(对照组)和160ng/m1。于24h,32h后进行细胞凋亡的染色,用倒置相差荧光显微镜观察。染色前用相差显微镜对细胞进行观察,并拍照。③流式细胞仪检测细胞周期:将悬浮细胞均匀接种于6孔板。加入含血清的DMEM/F12培养基培养48h后改换不含血清的DMEM/F12培养基培养24h进行同步化。之后又改为实验用的DMEM/F12完全培养基,其中kistrin的实验终浓度为浓度分别为ong/ml(对照组),160ng/m1和320ng/m1(实验组)。同样条件下分别孵育24h后用流式细胞仪检
6、测细胞周期变化。结果:1.kistrin对细胞凋亡有明显的诱导作用。8h,16h,32h这3个时间点中不同浓度组(Ong/m1,80ng/m1,160ng/m1,320ng/m1)的凋亡率分别为8h时:1.29%,5.48%,11.23%,20.77%。16h时:3.04%,7.68%,19.76%,32.36%。32h时:4.75%,72.15%,54.09%,43.27%。在每个时间点内各浓度的凋亡率与阴性对照组(Ong/m1)的凋亡率相比,差异均有显著性(P7、I’:硐l细胞周期的影响2005级硕上研究乍学f证论文同~时间点内细胞的凋亡率有浓度依赖性。2.与阴性对照组(Ong/m1)相比,浓度为160ng/m1的kistrin作用24h后,细胞形态明显改变,但吖啶橙染色未见明显凋亡的形态学改变。32h后吖啶橙染色发现细胞出现凋亡形态改变,未见坏死。3.kistrin作用于细胞后,实验组的细胞周期与阴性对照组(0ng/m1)的相比,出现阻滞。浓度为160ng/m1和320ng/m1的kistrin作用于细胞24h后的细胞周期G1期分别为6
7、I’:硐l细胞周期的影响2005级硕上研究乍学f证论文同~时间点内细胞的凋亡率有浓度依赖性。2.与阴性对照组(Ong/m1)相比,浓度为160ng/m1的kistrin作用24h后,细胞形态明显改变,但吖啶橙染色未见明显凋亡的形态学改变。32h后吖啶橙染色发现细胞出现凋亡形态改变,未见坏死。3.kistrin作用于细胞后,实验组的细胞周期与阴性对照组(0ng/m1)的相比,出现阻滞。浓度为160ng/m1和320ng/m1的kistrin作用于细胞24h后的细胞周期G1期分别为6
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