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1、TGFβ1基因转染对人晶状体上皮细胞周期调控的【摘要】 目的:探讨脂质体介导的TGFβ1基因(pEGFPTGFβ1)转染诱导人晶状体上皮细胞系B3(HLECB3)细胞周期蛋白激酶抑制因子p21及细胞周期蛋白激酶CDK2的表达及其对细胞周期调控的影响。方法:将pEGFPTGFβ1转染人晶状体上皮细胞系B3(HLECB3),采用RTPCR和:Toinvestigatethechangeofp21,CDK2andSmad4ontheHLECtransfectedidandtheeffectofTGFβ1g
2、enetransfectiononthecellcyclecontrolofhumanlensepithelialcell.METHODS:Immortalizedhumanlensepithelialcellline(HLECB3)RNA,p21mRNA,CDK2mRNAandSmad4mRNAandproteininducedbytransferedbyTGFβ1geneeasuredbyRTPCRandEM培养液(美国Highclone公司),胎牛血清(杭州四季青生物公司),pSNAVTGFβ1,pEGFP
3、C2质粒(北京本元正阳基因技术有限公司),Lipofectamine2000(Invitrogen公司),Trizol试剂盒(GIBCO/BRL公司);RNAPCRKit(AMV)Ver3.0(大连宝生物工程公司);蛋白质免疫印迹化学发光试剂盒(德国BorhringerMannheim公司);鼠抗人CDK2及p21(NEB公司);生物素标记的蛋白质标准样品,抗生物素标记的蛋白质标准二抗(美国NEB公司)。复苏时将冻存细胞系HLECB3从液氮罐中取出,快速放入37℃温水中溶解,溶化后以1200r/min离心约3~5min,离
4、心半径为15cm。弃培养液后,放入含150mL/L胎牛血清、100mg/L青霉素及125mg/L链霉素的HGDMEM培养基中,置于50mL/LCO2,37℃的细胞培养箱内培养。EcoRⅠ和SalⅠ双酶切pSNAVTGFβ1,回收插入片断(1.8kb),EcoRⅠ和SalⅠ双酶切pEGFPC2,回收线性载体(4.7kb),连接上述二种回收的DNA,转化,筛选克隆,构建后的质粒命名为pEGFPTGFβ1。 1.2 方法 转染前1d将细胞接种至6孔板,细胞度为1×108个/L,在50mL/LCO2,37℃饱和湿度下
5、培养24h,90%细胞达到融合;转染前使用PBS缓冲液冲洗细胞1次,更换不含抗生素的培养液。无血清HGDMEM250μL稀释pEGFPTGFβ14μg,温和摇匀。使用前轻轻混匀Lipofectamine2000,然后将Lipofectamine200010μL加入无血清的HGDMEM250μL,混匀并于室温温育5min。混合稀释的质粒和Lipofectamine2000混匀,室温下放置20min。将质粒/Lipofectamine2000复合物加入到6孔板的孔中,摇动培养板,轻轻混匀,在50mL/LCO2,37℃饱和
6、湿度下培养,6h后更换含150mL/L胎牛血清的HGDMEM培养基。将转染细胞,每日在倒置显微镜下观察并记录细胞的形态变化。实验分为pEGFPTGFβ1转染24,48,72,96h组;pEGFPC2转染24,48,72,96h组;正常细胞对照组。提取总RNA,按照Trizol试剂盒说明书进行,参照Genebank的cDNA序列,用PrimerPremier5软件设计引物:TGFβ1:5CTGTGGCTACTGGTGCTGAC3;5CATAGATTTCGTTGTGGGTTTC3;p21:5CCCGTGAGC
7、GATGGAACT3;5CGAGGCACAAGGGTACAAGA3;CDK2:5CCGCCTGGACACTGAGACT3;5GAGGAGGACCCGATGAGA3;Smad4:5CTGCCAACTTTCCCAACAT3;5AGAAGGGTCCACGTATCCA3;PCR反应按下列组成配制PCR反应液:5×Pcrbuffer10μL、灭菌蒸馏水28.75μL,TaKaRaExTaqHS0.25μL、上游引物0.5μL、下游引物0.5μL,将PCR反应液加入到反转录反应结束后的PCR反应管中按下列条件进行
8、PCR反应:94℃预变性2min,94℃变性30s,50℃~65℃退火30s,72℃延伸0.5~4min,变性至延伸进行30个循环,反应结束后,取PCR反应液进行琼脂糖凝胶电泳。实验重复3离心次。另实验分组同RTPCR,终止培养后,用冰冷的0.02mol/LPBS冲洗细胞3次,置于冰盒上