孕中期母血唐氏筛查和遗传探究

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1、孕中期母血唐氏筛查和遗传探究【摘要】目的：对孕中期母血唐氏筛查的临床价值进行评价分析，并总结其同遗传之间的关系，为今后的临床诊治工作提供可靠的参考依据。方法：抽取在2010年1月-2013年3月间我院收治的孕中期孕妇652例，将其按照年龄分成235岁组和0.05）。结论：对孕中期孕妇展开清AFP和B-HCG联合检测，可对预测胎儿染色体疾病的发生提供可靠的参考依据，并可对不良妊娠和妊娠并发症的发生进行有效的预防，临床应给予关注。【关键词】孕中期；母血唐氏筛查；临床价值；染色体;遗传临床上，染色体畸形为诱发胚胎发育异常或者是死胎、流产等不良

2、妊娠结局的一个主要危险因素，近几年已经受到了广大医学工作者和孕妇的重视［1］。本次研究中出于对孕中期母血唐氏筛查的临床价值进行评价分析的目的，对我院收治的孕中期孕妇展开了唐氏筛查，并对筛查结果展开了对比分析，现汇报如下。1资料与方法1.1一般资料研究中资料来源于在我院接受孕期检查的孕中期孕妇，抽取其中的652例作为研究对象，在将其按照年龄分成335岁组和0.05),有可比性，所有研究对象均自愿接受调查研究，并签署知情同意书。1.2方法1.2.1研究方法将以上统计的研究对象按照年龄分成235岁组和0.05),详见表lo2.2唐氏筛查阴性组

3、与阳性组妊娠结局和妊娠并发症发生情况比较本组652例研究对象唐氏筛查结果阳性者89例，阳性率为13.65%,阳性组孕妇不良妊娠结局发生率和妊娠并发症发生率均较阴性组发生明显升高(P0.05),详见表2。3讨论近几年的流行病学调查结果显示，染色体异常成为造成早孕流产的主要原因，占早孕流产总数的50%左右，且由染色体异常引起的相关疾病的临床表现十分复杂，以不可逆转的智能低下、发育迟缓等为主，目前尚无有效治疗措施，因此早期展开染色体疾病筛查，并采取有效措施进行处理，对于优化生育质量具有重要意义［3］。染色体多态性大多数情况会被视为人类的正常变

4、异，然而在本次检查中发现有部分胎儿出现了染色体多态性，并且在研究中对可疑染色体多态性胎儿展开了C带以及对其父母展开了外周血染色体检查。一般情况下针对亲代遗传所诱发的染色体多态性染色胎儿可不采取终止妊娠处理，然而需要对其进行跟踪，指导分娩。针对非亲代遗传所获得的染色体多态性染色胎儿而言，因其突变源不是十分的明确，无法对其预后进行准确的判断，所以多采取终止妊娠处理。本次研究中对我院接受孕中期唐氏筛查孕妇的临床资料进行了对比分析，结果发现，孕妇年龄越大，唐氏筛查阳性率越高，且唐氏阳性者不良妊娠结局发生率、妊娠并发症发生率较阴性者发生明显升高，

5、两组研究对象的染色体多态性发生率无明显差异。由此可知，对孕中期孕妇展开唐氏筛查可准确预测胎儿染色体疾病的发生，并对不良妊娠结局和妊娠并发症的发生进行有效的预防，临床价值显著，值得关注。参考文献[1]胡誉，高岚，梁红.8341例孕妇产前筛查唐氏综合征的回顾性分析[J].中国优生与遗传杂志，2008,16(11)：38-40.[2]邓艳平，郭力魁，秦秀菊，等•妊娠中期人绒毛膜促性腺激素联合甲胎蛋白筛查唐氏综合征的临床价值[J].中国妇幼保健，2008,10(30)：4301-4303.[3]刘彦慧，黎丽芬，吴亚敏•染色体核型异常2例[J].

6、中华医学遗传学杂志，2009,26(04)：484-485.