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1、地佐辛联合舒芬太尼应用于妇科术后镇痛的临床效果分析(江苏省徐州市肿瘤医院江苏徐州221000)【摘要】目的：探讨并观察在妇科手术后联合应用地佐辛及舒芬太尼镇痛治疗的临床效果。方法：从我院2014年01月-2015年12月间收治的妇科手术患者中随机抽取60例作为主要研究对象，平分为实验组与对照组各30例。对照组仅采用舒芬太尼镇痛治疗，实验组联合应用地佐辛及舒芬太尼镇痛治疗。统计和比较两组的不良反应情况。结果：实验组(6.6%)的不良反应发生率明显要低于对照组(30.0%),组间对比差异显著，有统计学意义(P<0.05)o结论：在妇科
2、手术后，联合应用地佐辛及舒芬太尼镇痛治疗能够提高镇痛效果，减少用药不良反应,值得临床借鉴。【关键词】地佐辛；舒芬太尼；效果【中图分类号】R614【文献标识码】AAbstractObjective:ToexploreandobservethejointapplicationDezocineaftergynecologicalsurgeryandsufentanilanalgesiaclinicalresults.Methods:FromourhospitalbetweenJanuary2014-December2015gynecologi
3、calsurgerypatientsadmittedto60casesrandomlyselectedasthemainobjectofstudy,equallydividedbetweentheexperimentalgroupandcontrolgroupof30cases.Sufentanilcontrolgroupusingonlyanalgesictreatment,theexperimentalgroupcombinedDezocineandsufentanilanalgesia.Adversereactionsstatis
4、ticsandcomparethetwogroups.Results:Theexperimentalgroup(6.6%)ofadverseeventswassignificantlylowerthanthecontrolgroup(30.0%),comparedtosign讦icantdiffereneewasstatisticallysignificant(P<0.05)betweengroups.Conclusion:Aftergynecologicalsurgery,combinedDezocineandsufentani
5、lanalgesiacanimproveanalgesiaandreduceadversedrugreactions,worthyofreferenee.KeywordsDezocine;Sufentanil;effect本文从我院2014年01月^2015年12月间收治的妇科手术患者中随机抽取60例进行临床研究，以探讨并观察在妇科手术后联合应用地佐辛及舒芬太尼镇痛治疗的临床效果。现将研究过程和结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料本次研究从我院2014年01月~2015年12月间收治的妇科手术患者中随机抽取60例为研究对象，其ASA
6、(美国麻醉医师协会)分级主要为ITI级。排除标准：有心血管疾病或血液病病史；肝肾功能不全；硬膜外麻禁忌；用药过敏或禁忌等。根据自愿原则，将全部患者平分为实验组与对照组各30例。实验组年龄21~73岁，平均年龄为(47.28±7.62)岁,手术时长90~210min,体重44~78kg；对照组年龄23~71岁，平均年龄为(46.89±6.32)岁，手术吋长85~205min,体重46~75炬。术前两组的平均VAS评分结果无显著差异，将两组的年龄、手术时长、体质量、禁忌症等一般资料进行比较，无统计学意义,具备可比
7、性(P>0.05)o1.2治疗方法两组均采用全麻，并于手术结束前15min开始使用镇痛泵，均给予4ml自控量、对照组镇痛泵的配置方法如下：舒芬太尼剂量为3μg·kg-l,加入生理盐水中稀释至200ml,持续剂量为4mL/h,锁定20min[l]o实验组给予舒芬太尼2.5ug/kg，地佐辛15mg,阿扎司琼20mg,加入到生理盐水中稀释至200ml,持续剂量为4ml/h,锁定20mino两组PCA按压剂量均为2ml。1.3疗效判断标准①VAS评分：运用VAS法对两组的镇痛治疗效果进行评价，具体评分标准如下。剧痛：
8、8~10分；中度疼痛：4~7分；轻度疼痛：1~3分；无痛：0分。②不良反应发生率：镇痛治疗全过程中，观察并记录两组有无恶心、头晕、呕吐、生命体征不稳定等不良反应，统计并不比较两组的主要不良反应发生率。1.4
