单纯放疗及同步放化疗对脑转移癌的临床疗效分析

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1、单纯放疗及同步放化疗对脑转移癌的临床疗效分析大庆油FH总医院163001摘要：目的：研究分析单纯放疗及同步放化疗对脑转移癌的临床疗效。方法：回顾性分析165例患者治疗方式为单纯放疗，同步放化疗，对不同原发灶；≤3个和>3个脑转移灶；是否合并原发灶未控、伴他处转移等因素在单纯放疗，同步放化疗后的局控率、1年牛存率、2年生存率进行分析。结果：无论原发灶部位，同步放化组都能提高局部控制率(P<0.05),对于&e;3个脑转移灶的疗效优于>3个脑转移灶的患者，同步放化疗组对原发灶未控及合并他处转移的局部控制率及1年、2年牛存率均

2、有提高(P<0.05)o结论：同步放化疗能提高脑转移癌的颅内局部控制，同时对合并原发灶未控及伴他处转移患者可提高1年、2年生存率。关键词：脑转移癌；单纯放疗；同步放化疗许多恶性肿瘤在病程中将发牛脑转移，肺是脑转移最常见的原发部位，脑转移的发牛率高达25—65%,为全部脑转移癌的40—60%[l]o随着一些新的治疗手段如分子靶向治疗等的开展，恶性肿瘤患者牛存时间延长，脑转移癌在临床上越来越多见，且疗效差，现就我院2007年1月一2011年9月收治的165例脑转移癌病例进行临床疗效分析。1材料和方法1.1一般材料：势性104例，女性61例。患

3、者年龄31-78岁，中位年龄61岁。原发灶为肺癌98例，乳腺癌41例，其他26例。脑转移癌≤3个转移灶79例，>3个的多发转移灶86例，不合并颅外其他转移及原发灶未控者52例，合并颅外其他转移及原发灶未控者113例。单纯放疗93例，同步放化疗72例。病人一般情况见表lo1.2诊断方法：所有病例原发灶均经病理活检确诊，脑转移灶根据临床症状，体征，影像学资料诊断。1.3治疗方法：全组分单纯放疗及同步放化疗，放疗采用6・MV直线加速器行全脑放疗40-50Gy/20-25次，病灶≤3个全脑放疗结束后加X刀治疗,剂量40-50Gy/4-

4、5次，放疗过程中加用脱水剂及激素降颅压。同步放化疗组，放疗方式同单纯放疗组，同步应用化疗，药物为尼莫司丁，每次剂量2-3mg/kg,21天为一周期，2一3周期。1.4疗效观查：1.4.1观察指标:化疗前后每周查治疗前后复查血常规、肝功、肾功、心电图，放疗每周复查血常规一次，放疗或放化疗结束后行头部CT检查评价疗效。1.4.2统计学方法：应用统计软件SPSS11.0进行数据处理P<0.05为有统计学差异。2结果：无论原发灶部位，同步放化组都能提高局部控制率(P<0.05),对于≤3个脑转移灶的疗效优于>3个脑转移灶的患者，

5、同步放化疗组对原发灶未控及合并他处转移的局部控制率及1年、2年生存率均有提高(P<0.05)o不良反应：本组中同步放化组、尤其是加用X刀治疗者急性脑水肿发生率(4%),经脱水剂和激素治疗后均能得到控制。单放组无明显骨髓抑制，骨髓抑制、胃肠道反应主要出现在同步放化组。I・II度骨髓抑制和胃肠道反应较常见，而IIIJV度的骨髓抑制和胃肠道反应仅9%,经升白细胞及对症支持等治疗均恢复正常。3讨论由于恶性肿瘤的治疗疗效的改善和生存期的延长，脑转移发生率也出现了增加趋势，约25%-40%的颅外恶性肿瘤在病灶中将发生脑转移，常见的为肺癌、乳腺癌、恶性

6、黑色素瘤、消化道肿瘤以及肾癌等，其中肺癌占64%,发生脑转移后，如果不进行特殊治疗，中位生存期约为4周左右［2］。全脑放疗是脑转移癌的常规放疗方式，加用X刀或r刀能提高局部控制率和生存质量，文献报道对有转移患者同步联合化疗能进一步延长患者生存时间。同时我们的研究选用能透过血脑屏障的尼莫司丁，而尼莫司丁(ACNU)能抑制DNA、RNA合成，在体内变成适度的脂溶性游离碱，可通过血脑屏障，给药后30分钟脑脊液浓度达高峰，可用于脑瘤、肺癌、大肠癌等［3］。放疗可破坏血脑屏障，放疗后应用化疗，药物能通过血脑屏障杀伤肿瘤细胞。从本组中冋顾性分析中可以看出，

7、同步放化疗可以提高不同原发灶的局部控制率(P<0・05),但并不能提高1年、2年生存率(P>；0.05),不同原发灶所致脑转移癌之间无论是单放组还是放化组局部控制率和1年、2年生存率并无明显差异(P>0.05),也就是说与原发灶来源关系不大，对于≤3个脑转移灶或>3个脑转移灶，前者局控率及1年、2年生存平均高于后者，口同步放化疗组高于单放组(P<0.05),可能与&e;3个脑转移灶全脑放疗后加用X刀治疗提高了局控率有关。放化组在原发灶未控及合并他处转移的病例能提高局控率及1年、2年生存率(P<0.05),

8、可能与尼替司丁能透过血脑屏障对脑转移灶有效外，同时它还作用于原发灶和其他转移灶有关，使其原发灶及他处转移灶得到控制，从而提高了1年、2年生存率。本组病