鲁西黑头羊mtdna d―loop区遗传多样性与遗传分化研究

《鲁西黑头羊mtdna d―loop区遗传多样性与遗传分化研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、鲁西黑头羊mtDNAD―loop区遗传多样性与遗传分化研究　　摘要：鲁西黑头羊是一个优良的绵羊培育品种，具备高产肉力和高繁殖力特征。为了评估这个品种线粒体DNA的遗传多样性，同时获得该新品种界定的分子证据，本研究对鲁西黑头羊、杜泊羊和小尾寒羊mtDNA的高变异区进行了测序，分析了它们的遗传多样性和遗传分化，并计算了鲁西黑头羊与其它两个品种间的遗传距离。结果表明：三个品种的遗传多样性较为丰富，遗传分化程度较高（Fst为0.3240～0.5909）；鲁西黑头羊与杜泊羊之间的遗传距离为0.1187，达到了种间的遗传距离，与小尾寒羊之间的

2、遗传距离为0.0654，达到了亚种间的水平。以上结果为鲁西黑头羊的品种界定提供了数据支持。　　关键词：鲁西黑头羊；mtDNA；D-loop区；遗传多样性；遗传距离　　中图分类号：S826.212文献标识号：A文章编号：1001-4942（2016）09-0115-04　　AbstractLuxiblackheadsheepisanexcellentcultivatedbreedwithhighyieldofmeatandhighprolificacy.ToassessthegeneticdiversityofLuxiblackhe

3、adsheeponmtDNAandobtainthemolecularevidenceonbreedidentification，thehypervariableregionsofmtDNAinLuxiblackheadsheep，DorperandsmalltailHansheepweresequenced，andtheirgeneticdiversity，genetic8differentiationandgeneticdistancewereanalyzed.Theresultsindicatedthatthegenetic

4、diversityamongthreebreedswasrichandthedegreeofgeneticdifferentiationwashigh（Fstas0.3240～0.5909）.ThegeneticdistancebetweenLuxiblackheadsheepwithDorperwas0.1187，whichreachedthevaluebetweenspecies；andthatwithsmalltailHansheepwas0.0654，whichreachedthevaluebetweensubspecie

5、s.TheresultsprovideddatasupportforthebreedidentificationofLuxiblackheadsheep.　　KeywordsLuxiblackheadsheep；mtDNA；D-loopregion；Geneticdiversity；Geneticdistance　　鲁西黑头羊是利用杜泊羊作父本、小尾寒羊作母本，经过级进杂交、横交固定、继代选育和扩繁而培育形成的肉用绵羊新品种。该品种头颈部被毛黑色，体躯被毛白色，体格大、结构匀称、背腰平直、后躯丰满，肉用体型明显；6月龄公羔体重达到

6、（45.75±3.70）kg，6月龄母羔体重达到（43.76±6.03）kg；平均产羔率220%，屠宰率55.1%，具有生长速度快、繁殖率高、耐粗饲、羊肉品质好等优良特性，颇受市场欢迎。　　动物线粒体DNA（MitochondrialDNA，mtDNA）是动物体内唯一的核外遗传物质，具有母系遗传的特征，结构简单稳定、进化速度较快，而且能直观保存群体突变的发生[1，2]。Fan等[3]对不同尾型的绵羊mtDNA基因组进行了测序，分析了不同尾型品种间的系统进化关系。Zhao等[4]利用mtDNA测序方法分析了中国绵羊品种的遗传多样性和

7、品种间遗传变异情况。本研究拟通过对鲁西黑头羊、杜泊羊和小尾寒羊mtDNA8D-loop区进行测序，分析它们的遗传多样性和遗传变异，计算鲁西黑头羊与其它两个品种间的遗传距离，以期为鲁西黑头羊的品种界定提供数据支持。　　1材料与方法　　1.1样品采集　　选择健康的无亲缘关系的羊群，随机抽测杜泊羊8只、小尾寒羊10只（后期有1只样品不能用）、鲁西黑头羊10只，均为成年羊，公母各半。利用EDTA抗凝管颈静脉采血5mL，-20℃保存备用。　　1.2试验方法　　1.2.1基因组DNA提取采用生工生物工程（上海）股份有限公司的EZUP柱式动物基

8、因组DNA抽提试剂盒提取血液基因组DNA。-20℃保存。　　1.2.2PCR扩增本试验所使用的D-loop区引物序列，F：5′-AGCCCCACTATCAACACC-3′；R：5′-AAATAGTTACCCCCACAGTTAG-3′。　　PCR扩增