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时间:2019-01-09
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1、迷你文心兰组培快繁技术研究 摘要以迷你文心兰侧芽为材料,系统研究了外植体取材与消毒,诱导、增殖、分化、生根培养基筛选等组培快繁技术,旨在为迷你文心兰种苗生产奠定技术基础。结果表明:采集当年新生侧芽,长4~6cm,采用0.1%HgCl2溶液二次消毒的方法,有利于降低外植体污染率,提高成活率。类原球茎诱导以MS+6-BA4.0mg/L+NAA1.0mg/L+蔗糖20g/L效果最好,培养45d最高诱导率达130%;增殖采用MS′+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖10g/L附加5%苹果汁,培养60d最高增殖倍数达40.7倍;分化采用MS′+6-BA0.8mg/L+NAA
2、0.1mg/L+蔗糖20g/L,培养60d,56.7%类原球茎可分化出芽;试管苗生根以MS′+NAA0.8mg/L+蔗糖20g/L附加5%香蕉泥效果最好,培养60d,平均生根数3.4条,平均根长3.16cm。 关键词迷你文心兰;组培快繁;类原球茎 中图分类号S682.3文献标识码A文章编号1007-5739(2016)03-0181-03 AbstractTakingMiniOncidiumbudasmaterial,theexplantanddisinfectioninduced,proliferation,differentiation,rootingculturemed
3、iumscreeningtechnologyoftissuecultureandrapidpropagationweresystematicstudied,tolaidthetechnicalfoundationofminiOncidiumseedlingproduction.Theresultsshowedthatacquisitionwhennewbornbuds,ca.4~6cm,with0.1%HgCl28solutionsecondarydisinfectionmethod,couldreducetherateofexplantspollution,improvethes
4、urvivalrate.EffectofprotocormlikebodyinductiontoMS+6-BA4.0mg/L+NAA1.0mg/L+sucrose20g/Lwasthebest,culture45dayswiththehighestinductionrateof130%;proliferationbyMS′+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+sucrose10g/Laddedwith5%applejuice,culture60dthehighestproliferationmultiplewas40.7times;differentiationusing
5、MS′+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L+sucrose20g/L,cultivatedfor60d,56.7%ofprotocormlikebodiescouldbuddifferentiation;effectofrootinginMS′+NAA0.8mg/L+sucrose20g/Laddedwith5%bananamudwasbest,medium60days,averagerootnumberwas3.4andtheaveragerootlengthwas3.16cm. KeywordsminiOncidium;micropropagation;protoc
6、orm-likebody 迷你文心兰以其小型、带有清香特点,成为办公桌乃至家庭摆设的一种时尚。在多年引种、杂交育种基础上,不断筛选和培育出适宜华南地区栽培的品种[1],并建立了一套标准栽培技术[2]。通过组织培养方法批量提供品质优良且生长状态一致的种苗,是目前观赏兰科植物通用的种苗生产方式,是迷你文心兰产业化生产的基础。尽管对文心兰组培快繁相关报道较多[3-4],但对迷你文心兰组培快繁研究相关报道较少,也未能建立较为完善的体系。试验在前期的研究基础上[5],通过对迷你文心兰组培快繁相关技术的系统研究,建立了迷你文心兰离体快繁的技术体系,为迷你文心兰种苗生产奠定了技术基础。8 1
7、材料与方法 1.1试验材料 试验以玉香、金香为材料,试验材料栽培于含水帘-风机降温系统标准薄膜温室大棚,按常规方法栽培管理。 1.2试验方法 1.2.1取材与消毒。每年3―4月为新芽抽生旺季,此时切取植株上叶片尚未展开,长4~6cm的侧芽,洗净后除去外层包叶,先用洗洁精溶液刷洗表面,自来水冲洗干净;剥去1~2层包叶,露出侧芽,用0.1%HgCl2溶液(加2滴Tween-20)灭菌8~12min,无菌水冲洗2~3次,再剥去2片苞叶,放入0.1%HgCl2溶液(加
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