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时间:2019-01-08
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1、选修5有机化学基础回归课本看书指引请结合教材进行复习,边看教材边看本学案,并完成课本的课后习题(不要轻视基础!!)。引言1828年,发现由无机化合物通过加热直接转变为的实验事实,打破了传统的**”。P2冇机物:含碳的化合物,大多数是有机物(除CO、CO2和碳酸盐、碳化物)有机物的特点:种类繁多、数量巨人(三千多力•种)、大多数易燃、为非电解质、分了晶体、难溶于水、熔沸点低、有副反应。第一章认识有机化合物一、有机化合物的分类化合物(如CH3CH2CH2CH3)「「脂环化合物(如AA)化合物1.按碳的骨架分类有机化合物L芳香化合
2、物(如〈。〉)P312.按官能团分类P31X—7二、有机化合物的结构特点1.有机化合物中碳原子的成键特点化学家和国化学家共同奠定学说。P18-19甲烷分子CH4正四面体(二氯甲烷无同分杲构体)109。28‘2.冇机化合物的同分异构现彖同分异构的三种形式:异构、异构、异构P24三、有机化合物的命名1•烷坯的命名P32-342.烯绘和烘怪的命名P35主链:含双键或三键的碳链为主链编号:距离双键或三键的一端开始编号取代基:位置一一标出、相同合并、简单在前复杂在后3.苯和同系物的命名P35①苯分了屮的一个氢原了被烷基取代后,命名时以
3、苯作母体,苯环上的坯基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。如甲苯、乙苯。②如果有两个氢原子被两个甲基取代后,可分别用“邻”“间”和“对”來表示。如邻二甲苯。③给苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。如1,2—二甲苯四、研究有机化合物的一般步骤和方法1.分离、提纯①蒸律适用条件:液态有机物含有少量杂质,且该有机物热稳定性较强,与杂质沸点相弟较人(一般约大于30°C)o蒸镉速度:以每秒3〜4滴蒸餾产物为宜。②重结晶(适用于不纯—固体物质的提纯)溶剂要求:杂质在此溶剂中溶解度很
4、小或溶解度很人,易于除去;被提纯的物质在此溶剂中的溶解度,受温度的影响较人。操作步骤:加热溶解、趁热过滤、冷却结晶。①萃取分为“液一液萃取”和“固一液萃取”②色谱法1.元索分析与相对分子质量的测定①元素分析②相对分子质量的测定——质谱法Pw2.分子结构的鉴定①核磁共振红谱卩8-9②红外光谱P.O第二章烧和卤代绘仅含和两种元素的有机物成为,又称一、脂肪烧1.烷坯和烯姪2.烯泾的顺反异构P26两个相同的原子或原子团排列在双键的的称为顺式结构,(如顺一2—丁烯);两个相同的原了或原了团排列在双键的的称为反式结构,(如反一2—丁烯)
5、3.烘坯①分子里含有的一•类桂称为烘炷P40②乙烘的物理性质:③乙烘的分子组成和结构:必修2P64④乙怏的化学性质:聚氯乙烯的制备:要求熟练写出各步反应的化学方程式4.脂肪坯的来源及其应用烷坯來源:石油的、,,烯烧来源:石油的(轻质油)及(气态烯怪)应用:燃料、化工原料。二、芳香坯1.苯的结构和化学性质必修2P67C6H6平面正六边形分了〔20。介于2.苯的同系物①苯的同系物通式:②化学性质:氧化反应:能使酸性高猛酸钾溶液褪色,侧链上的坯基被氧化为。P53(表现了苯环对怪基的影响)取代反应:苯环上的邻对位上的氢原子较活泼,在
6、硝化时主耍得到取代产物,加热条件下得到取代产物。(表现侧链对苯环的影响)写出甲苯和浓硝酸反应方程式:注意反应条件P53该反应的主要产物为,简称,又叫,是一种晶体,溶于水。是一种01.芳香桂的来源及其应用來源:石油的,的分憎P51应用:合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。三、卤代坯1.澳乙烷①滉乙烷的分子组成和结构。②抿乙烷的物理性质:无色液体,沸点38.4°C,密度比水大,难溶于水,溶于有机溶剂。③澳乙烷的化学性质:混乙烷的水解反应:实验试剂、条件、现象、方程式检验卤原子特别注意:先加硝酸后再加硝酸银滉乙烷的消去反应:实
7、验试剂、条件(反应条件和物质口身条件)、现彖、方程式2.卤代怪氟氯代烷(氟里昂)性质稳定、毒、易、易,用作、、,但对臭氧层产生破坏作用,其分解出的氯原子对臭氧的分解起_作用。P61-62第三章绘的含氧衍生物一、醇酚1.醇①常见的醇甲醇起初來源于木材的T饰,俗称木精或木醇,是无色透明液体,有剧毒,谋饮很少就能使眼睹失明甚至致人死亡。P70卬醇、乙醇、丙醇可与水以这是因为卬醇、乙醇、丙醇与水形成了:乙二醇和内三醇都是色、、有的液体,都易溶于和;乙二醇的水溶液凝固点很低,可作汽车发动机的;丙三醇强,有作用,俗称o丙三醇与硝酸发牛反
8、应生成的三硝酸甘汕酯是一种烈性,俗称.P71②乙醉的性质与重要反应(与Na【可通过实验确定乙醇的结构式】、氧化、消去【实验室制乙烯】、取代、脱水反应【注意不同温度的不同产物】)掌握不能被催化氧化的醇的结构特征;学握不能被催化氧化成醛的醇的结构特征;掌握不能发生消去反应的醇的结构特征。乙醇能
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