选修5 有机化学基础 回归课本 看书指引

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1、选修5有机化学基础回归课本看书指引请结合教材进行复习，边看教材边看本学案，并完成课本的课后习题（不要轻视基础！！）。引言1828年，发现由无机化合物通过加热直接转变为的实验事实，打破了传统的“”。P2有机物：含碳的化合物，大多数是有机物（除CO、CO2和碳酸盐、碳化物）有机物的特点：种类繁多、数量巨大（三千多万种）、大多数易燃、为非电解质、分子晶体、难溶于水、熔沸点低、有副反应。第一章认识有机化合物一、有机化合物的分类1．按碳的骨架分类化合物（如CH3CH2CH2CH3）有机化合物脂环化合物（如）化合物芳香化合物（如）P312．按官能团分类P31二、有机化合物的结构特点1．有机化合物

2、中碳原子的成键特点化学家和国化学家共同奠定学说。P18-19甲烷分子CH4正四面体（二氯甲烷无同分异构体）109º28´2．有机化合物的同分异构现象同分异构的三种形式：异构、异构、异构P24三、有机化合物的命名1．烷烃的命名P32-342．烯烃和炔烃的命名P35主链：含双键或三键的碳链为主链编号：距离双键或三键的一端开始编号取代基：位置一一标出、相同合并、简单在前复杂在后3．苯和同系物的命名P35①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。如甲苯、乙苯。②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。如

3、邻二甲苯。③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。如1，2－二甲苯四、研究有机化合物的一般步骤和方法1．分离、提纯①蒸馏：适用条件：液态有机物含有少量杂质，且该有机物热稳定性较强，与杂质沸点相差较大（一般约大于30℃）。蒸馏速度：以每秒3～4滴蒸馏产物为宜。②重结晶（适用于不纯固体物质的提纯）溶剂要求：杂质在此溶剂中溶解度很小或溶解度很大，易于除去；被提纯的物质在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大。操作步骤：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶。③萃取分为“液—液萃取”和“固—液萃取”④色谱法第6页2．元素分析与相对分子质量的测定①元素

4、分析②相对分子质量的测定——质谱法P103．分子结构的鉴定①核磁共振氢谱P8-9②红外光谱P9-10第二章烃和卤代烃仅含和两种元素的有机物成为，又称。一、脂肪烃1．烷烃和烯烃2．烯烃的顺反异构P26两个相同的原子或原子团排列在双键的的称为顺式结构，（如顺－2－丁烯）；两个相同的原子或原子团排列在双键的的称为反式结构，（如反－2－丁烯）3．炔烃①分子里含有的一类烃称为炔烃P40②乙炔的物理性质：③乙炔的分子组成和结构：必修2P64④乙炔的化学性质：聚氯乙烯的制备：要求熟练写出各步反应的化学方程式4．脂肪烃的来源及其应用烷烃来源：石油的、，，烯烃来源：石油的（轻质油）及（气态烯烃）应用：

5、燃料、化工原料。二、芳香烃1．苯的结构和化学性质必修2P67C6H6平面正六边形分子120º介于2．苯的同系物①苯的同系物通式：②化学性质：氧化反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色，侧链上的烃基被氧化为。P53（表现了苯环对烃基的影响）取代反应：苯环上的邻对位上的氢原子较活泼，在硝化时主要得到取代产物，加热条件下得到取代产物。（表现侧链对苯环的影响）写出甲苯和浓硝酸反应方程式：注意反应条件P53该反应的主要产物为，简称，又叫，是一种晶体，溶于水。是一种。3．芳香烃的来源及其应用来源：石油的，的分馏P51应用：合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。三、卤代烃1．溴乙烷第6页①溴乙烷的分子组

6、成和结构。②溴乙烷的物理性质：无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，溶于有机溶剂。③溴乙烷的化学性质：溴乙烷的水解反应：实验试剂、条件、现象、方程式检验卤原子特别注意：先加硝酸后再加硝酸银溴乙烷的消去反应：实验试剂、条件（反应条件和物质自身条件）、现象、方程式2．卤代烃氟氯代烷（氟里昂）性质稳定、毒、易、易，用作、、，但对臭氧层产生破坏作用，其分解出的氯原子对臭氧的分解起作用。P61-62第三章烃的含氧衍生物一、醇酚1．醇①常见的醇甲醇起初来源于木材的干馏，俗称木精或木醇，是无色透明液体，有剧毒，误饮很少就能使眼睛失明甚至致人死亡。P70甲醇、乙醇、丙醇可与水以，这是因为甲

7、醇、乙醇、丙醇与水形成了；乙二醇和丙三醇都是色、、有的液体，都易溶于和；乙二醇的水溶液凝固点很低，可作汽车发动机的；丙三醇强，有作用，俗称。丙三醇与硝酸发生反应生成的三硝酸甘油酯是一种烈性，俗称。P71②乙醇的性质与重要反应（与Na【可通过实验确定乙醇的结构式】、氧化、消去【实验室制乙烯】、取代、脱水反应【注意不同温度的不同产物】）掌握不能被催化氧化的醇的结构特征；掌握不能被催化氧化成醛的醇的结构特征；掌握不能发生消去反应的醇的结构特征。乙醇能被重铬酸钾酸