蛋白酪氨酸磷酸酶1b基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究

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1、蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究［摘要］目的测序妊娠期高血压疾病患者的蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因多态性,探讨其与妊娠期高血压疾病的相关性。方法随机选取该院2013年6月一2015年12月收治的子痫前期患者、妊娠期高血压患者、正常妊娠孕妇及正常体检人员各50例作为研究对象，测序其蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因的IVS6+G82A基因位点多态性，进行对比分析。结果子痫前期及妊娠期高血压患者GG基因型(40.00%、26.00%)以及G等位基因频率(62.00%、46.00%)显著高于正常妊娠(16.00%、40.00%)以及正常体检人员(14.00%、

2、38.00%),P［关键词］蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因；基因多态性；IVS6+G82A；妊娠期高血压疾病［中图分类号］R714［文献标识码］A［文章编号］1674-0742(2016)06(b)-0041-03［Abstract］ObjectiveToinvestigatethepolymorphismofproteintyrosinephosphataseIBgeneinpatientswithhypertensivedisordercomplicatingpregnancyandtoinvestigateitscorrelationwiththediseaseofp

3、regnancyinducedhypertension.Methods50casesofpatientsfromJune2013toDecember2015withpreeclampsia,pregnancyinducedhypertension,normalpregnantwomenandnormalphysicalexaminationpersonnelwereselectedastheresearchobject,andtheIVS6+G82AgenepolymorphismofIBgenewassequeneed・ResultsPreeclampsiaandg

4、estationalhypertensionGGgenotype(40.00%,26.00%)andtheGallele(62.00%,46.00%)wassignificantlyhigherthaninnormalpregnancy(16.00%,40.00%)aswellasnormalmedicalpersonnel[tothespec讦icdata](14.00%，38.00%)，P0.05)，可进行对比分析。1.2临床纳入与排除标准①入选患者均经临床确诊；②入选正常人员均未合并高血压且不存在高血压疾病家族史；③排除存在妊娠期糖尿病等其他妊娠期合并症的患者；

5、④入选人员之间不存在血缘关系；⑤入选患者以及正常人员均签署知情同意书，均为自愿参与研究[3-5]o1.3研究方法入选200例人员均抽取外周静脉的EDTA-K2抗凝血300ul备用，采用碘化钾法提取备用外周血细胞DNA。采用紫外分光光度法测定提取DNA的浓度。用限制性片段多态性PCR(PCR-RFLP)方法对IVS6+G82A多态性位点进行检测。将PCR产物纯化后限制性内切酶HhaI进行酶切，酶切产物用2%的琼脂糖凝胶电泳30mine仅显示301bp为IVS6G+82A突变纯合型，显示187bp和124bp为IVS6G+82A野生型，显示301bp、187bp以及114

6、bp为IVS6G+82A突变杂合型。测序后选取三型样本进行正反向DNA测序进行结果验证。1.4观察指标蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因IVS6+G82A基因位点多态性分布。1.5统计方法采用SPSS18.0统计学软件统计分析资料；其中计量资料用(x±s)表示，并用t检验；计数资料用X2检验；P