乳腺癌超声造影与vegf表达的相关性研究

乳腺癌超声造影与vegf表达的相关性研究

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1、乳腺癌超声造影与VEGF表达的相关性研究张芬马富成(新疆医科大学附属肿瘤医院超声二科新疆乌鲁木齐830011)【摘要】目的:研究乳腺肿瘤实时超声造影增强模式与血管内皮牛长因子(VEGF)表达的相关性。方法:对50例女性乳腺肿瘤患者(共56个病灶,其中16个良性,40个恶性)进行实时超声造影检查,评估造影增强模式,记录各项参数。对切除标木进行VEGF免疫组化染色并评分,分析超声造影增强模式与VEGF表达的相关性。结果:强化程度、增强方式与VEGF表达显著相关(P<0.05)。尤其是高增强、周边放射状增强均多见于VEGF高表达组。恶性组的达峰时间增快,峰值强度、曲线下面积较良

2、性组增高(P<0.05)。结论:乳腺肿瘤超声造影增强模式与VEGF表达具有良好相关性,两者综合评价乳腺肿瘤不仅能帮助鉴别肿瘤良恶性,还能为临床早期诊断、治疗、判断预后提供重要信息。【关键词】超声造影检查;乳腺肿瘤;血管内皮牛长因子【中图分类号】R445【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2015)23-0130-02乳腺肿瘤的血管牛成在肿瘤牛长、转移、抗血管治疗疗效、预后中起重要作用[1-3],因此,能够在术前无创评估肿瘤血管牛成成为近年来研究的热点,血管内皮牛长因子(VEGF)的促肿瘤血管生成作用尤为突出。木研究通过对小样木的乳腺肿瘤进行实时超声造影评估,探

3、讨乳腺良恶性肿瘤超声造影增强模式及相关参数与VEGF表达的相关性。1.资料与方法1.1研究对象收集新疆肿瘤医院2013年11月〜2014年12月手术患者50例(共56个病灶),直径8〜29mm。患者经临床触诊及影像学查及乳腺肿块,常规超声不能确定良恶性,56个病灶均经手术切除,病理证实。恶性40个(浸润性导管癌37个,导管原位癌3个);良性16个(纤维腺瘤13个,腺病3个)。2.仪器与方法2.1仪器和造影剂使用philipsiu22超声诊断仪,探头频率5~12MHZ,造影模式机械指数(Ml)0.07o造影剂使用Bracco公司SonoVue超声造影剂。2.2检查方法患者术前行乳

4、腺彩超检查定位,在彩色多普勒及能量多普勒显示血流最丰富断面切入造影状态,经肘静脉团注造影剂2.4ml,开始计吋并记录,随即注入5ml生理盐水。冋放观察造影全程,开启QLAB分析软件,选择病变边缘及中心血流显像最丰富区域划定感兴趣区(TIC),得到感兴趣区域灌注参数,使用时间■强度曲线软件分析,观察内容包括始增时间AT(从推药到灌注起始时间)、峰值吋间PT(从推药到造影剂显影达到峰值的时间)、峰值强度PI(曲线顶端处强度)、平台持续时间(峰值强度持续的时间)。目测病灶整体增强情况,按达峰时肿块强化程度分为高增强、等■低增强;再观察病灶由开始增强到达峰期间的增强方式[4-5],分不

5、均匀增强(包括向心性增强、放射状增强、灌注缺损)、均匀增强,分别记录上述观察结果。免疫组化分析即VEGF的测定:①主要试剂:兔抗人VEGF多克隆抗体(美国Sigma公司)。②方法和步骤:4%甲醛固定标本,经脱水石蜡包埋步骤,4μm厚度连续切片,检测VEGF的表达。③VEGF表达阳性的判定:以细胞质呈现棕黃色颗粒状染色判定为阳性,采用半定量计数法,每张切片根据阳性细胞百分数进行评分:0,无阳性细胞;1,≤25%阳性细胞;2,26%〜50%阳性细胞;3,>50%阳性细胞[6]。2.3统计学分析计量资料采用χ2检验,使用SPSS14.0统计软件。超声造影增强

6、模式与VEGF表达的相关性采用Pearson检验和Spearman检验,P<0.05为差异有统计学意义。3.结果3.1乳腺病灶的VEGF表达依据VEGF染色总积分进行分组,大于3分的病灶归入高表达组,小于或等于3分的病灶归入低表达组。VEGF高表达组有32个病灶(57.1%),VEGF低表达组有24个病灶(42.9%)c在乳腺恶性肿瘤组VEGF的阳性表达率为72.5%(29/40),显著高于乳腺良性肿块组18.7%(3/16),差异具统计学意意(PV0.05),见表2。3.156个乳腺病灶超声造影增强模式与VEGF表达的相关性见表3。除边界特征外,各项造影增强模式均VEG

7、F显著相关(P<0・05)。高增强、不均匀增强均多见于VEGF高表达组。表1乳腺良性病灶与恶性病灶超声造影特点4.讨论本研究中乳腺病灶超声造影增强模式恶性组呈不均匀高增强,良性组多呈均匀低增强,术后病理免疫组化显示恶性组VEGF表达显著高于良性组,二者具有相关性。有关研究报道肿块造影增强强度与微血管密度呈正相关⑻,免疫组化染色结果显示,VEGF高表达组多见于周边有放射状增强征象的乳腺恶性肿瘤,考虑因为恶性肿瘤生长具有“蟹足样”向周边浸润的特点,病灶边缘部分肿瘤细胞分泌大量VEGF,诱导

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