植物组织培养实验总结

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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划植物组织培养实验总结　　植物组织培养实验报告一、实验目的　　1．掌握无菌操作的植物组织培养方法；　　2．通过配置MS培养基母液，掌握母液的配置和保存方法；3．通过诱导豌豆根、茎、叶形成愈伤组织学习愈伤组织的建立方法；　　4．通过诱导豌豆茎、叶形成愈伤组织学习愈伤组织的建立方法；5．了解植物细胞通过分裂、增殖、分化、发育,最终长成完整再生植株的过程,加深对植物细胞的全能性的理解。二、实验原理　　植物组

2、织培养　　植物组织培养是把植物的器官，组织以至单个细胞，应用无菌操作使其在人工条件下，能够继续生长，甚至分化发育成一完整植株的过程。植物的组织在培养条件下，原来已经分化停止生长的细胞，又能重新分裂，形成没有组织结构的细胞团，即愈伤组织。这一过程称为“脱分化作用”，已经“脱分化”的愈伤组织，在一定条件下，又能重新分化形成输导系统以及根和芽等组织和器官，这一过程称“再分化作用”。植物细胞的全能性目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安

3、全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　植物细胞的全能性即是每个植物的本细胞或性细胞都具有该植物的全套遗传基因，在一定培养条件下每个细胞都可发育成一个与母体一样的植株。组织的分化与器官建成　　外植体诱导出愈伤组织后，经过继代培养，可以在愈伤组织内部形成一类分生组织即具有分生能力的小细胞团，然后，再分化成不同的器官原基。有些情况下，外植体不经愈伤组织而直接诱导出芽、根。培养基的组成　　培养基中各成分的比例及浓度与细胞或组织的生长或

4、分化所需要的最佳条件相近，似成功地使用该培养基进行组织培养的主要条件。营养培养基一般由无机营养、碳源和能源、维生素、植物激素和包括有机氮、酸和复杂物质的添加剂组成。三、实验器材　　高压灭菌锅、超净工作台、电磁炉、接种器械、接种器高温消毒器、标签、记号笔、烧杯、5mL10mL100mL量筒、1L容量瓶、喷雾器等。四、实验材料石斛　　五、实验药品　　药品、75%酒精、蒸馏水、蔗糖、琼脂、MS大量配制药品等。六、实验配方配方名称：Z　　配方量：1L培养瓶33瓶　　配方：MS+6-BA/L+NAA/L+3%蔗糖+%琼

5、脂　　琼脂蔗糖30g/L七、实验步骤　　1.称取MS母液配方药品于五个烧杯中2.将五个烧杯中的样品分开溶解3.将五个烧杯的药品在大烧杯中混匀4.将混匀后的母液移至1L容量瓶中目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　5.定容、摇匀、转移至细口瓶中并贴上标签　　培养基的配制　　取1L的大烧杯，加入适量的蒸馏水在电磁

6、炉上加热至沸腾；　　分别取配方中配制的母液放入小烧杯中，然后加入，边加边搅拌；称取30g蔗糖加入，边加边搅拌；　　称取8g琼脂加入，边加边搅拌，直至琼脂粉溶解；定容至1L，调左右；　　将培养基分别分装于洗好的33个培养瓶中，并盖上盖子；　　放入消毒灭菌锅灭菌，120℃灭菌20分钟左右；　　灭菌后从灭菌锅中取出培养基，平放在实验台上令其冷却凝固。将凝固的培养瓶转移至培养室中保存，等待接种。　　接种操作　　清洗超净工作台，用装有75%酒精的喷雾器喷洒实验台，并用清洁布快速擦洗试验台。　　将培养基、接种瓶、无菌水、

7、接种器械、接种器消毒器、装有75%酒精的喷雾器，依次有序摆放至操作台上，并保持一定的距离。打开工作台风机和紫外灯灭菌30min。　　对进入操作台工作区间的手用酒精进行杀毒消菌。将消毒后的器械放入无菌水中冷却目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　打开接种瓶和培养基瓶盖，用冷却后的器械对接种材料进行切割分解处理，

8、并转移至培养基中，盖上盖子　　对使用过的器械进行冲洗并高温杀毒灭菌　　结束操作后将培养基转移至培养室中，并对超净工作台进行清洗。等待观察结果，记录污染瓶数量　　实验结果污染率=　　实验分析　　院(系、部)化学与生物工程学院专业生物技术年级13级学号姓名组别第二组课程名称植物细胞工程学实验日期　　指导老师实验名称植物组织培养综合实验　　一、实验目的　　1.熟悉MS培养基的组成，掌握贮备液的配制方法