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时间:2018-12-13
《姜黄素对神经病理性疼痛大鼠镇痛作用的实验研究-中医临床基础专业毕业论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、优秀毕业论文广州中医药大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是个人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经特别加以注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名j啦日期:淞年S月订日关于学位论文使用授权的声明本人完全了解广州中医药大学有关保留使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版,允许被查阅和借阅。本人授权广
2、州中医药大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名盟论文导日期:夕心年6月矽日精品参考文献资料优秀毕业论文IIIIIi1111IIIIIIIIIIIIII中文摘要Y2826381实验目的:观察姜黄素(Curmin,Cur)对部分坐骨神经损伤(SNI)大鼠痛行为的影响,并探索其内在机制与CCL2/CCR2通路的相关性。实验方法:1.神经病理性疼痛SNI大鼠疼痛稳定性观察:雄性SD大鼠20只,基础痛阈值筛选后大鼠随机分为
3、正常对照组和SNI模型组,疼痛行为学评价:SNI大鼠术后3d、7d、12d、18d、25d、28d、32d、39d的50%机械撤足阈值(PWT)。2.SNI大鼠不同时间点对脊髓背角CCL2表达水平的变化:分别取SNI术后第3d、7d、12d、18d、28d及正常对照组大鼠(每组各三只)术侧脊髓背角,用Westernbloting实验方法检测脊髓背角趋化因子CCL2的表达水平。3.姜黄素对SNI大鼠镇痛疗效观察及镇痛作用的机制探讨:雄性SD大鼠40只,基础痛阈值筛选后大鼠随机均分为六组分别为:正常对照组,SNI溶剂(SNI)组,模型
4、给药低剂量组(SNI+Curl5)、模型给药中剂量组(SNI+Cur25)、模型给药高剂量组(SNI+Cur50)及模型普瑞巴林组(SNI+PGB),除正常对照组外,其余组均建立SNI模型。术后第7天评价造模成功后,模型给药低、中、高剂量组大鼠分别腹腔注射15mg/kg、25mg/kg、50mg/kg的姜黄素溶液,SNI溶剂组给予等体积的溶剂(7%DMSO+2%Tw80);普瑞巴林组大鼠每日灌胃给药15mg/kg。每日给药2次,连续给药14d。疗效评价:六组大鼠造模前及术后7d、8d,9d、12d、15d、18d、21d测定PWT
5、值。机制探讨:术后第21d行为学测试后取正常对照组,SNI溶剂组和SNI+Cur组(25mg/kg,bid,14d)术侧脊髓背角,术侧背根神经节(DRG)、坐骨神经残端及血清标本,用Westernbloting方法检测脊髓背角趋化因子CCL2、CCR2、IBal的表达水平及DRG趋化因子CCL2的表达水平。ELISA实验方法检测坐骨神经残端及血清中CCL2表达水平。实验结果:1.SNI大鼠术后不同时问点PWT值比较:SNI模型术侧后肢于术后第3dPWT值明显卜-降;术后第7d,PWT值稳定在29左右,疼痛持续时间长,稳定性好;SN
6、I组大鼠术侧后肢于术后第3d、7d、12d、18d、25d、28d、32d、39d的PWT值与正常对照组比较明显降低(P值均7、GB组较SNI溶剂组大鼠的PWT明显升高,有统计学意义;SNI+cur25组大鼠的PWT值分别与SNI+cur50组大鼠、SNI+PGB组大鼠相比,PWT值无明显差异。术后第14d,SNI+curl5组大鼠较SNI溶剂组的PWT值显著升高,有统计学意义。术后第19d,SNI+cur25组大鼠较SNI+curl5组的PWT值显著升高,有统计学意义。SNI+cur25组大鼠的PWT值与SNI+cur50相比无明显差异,p=O.054。术后第21d(即给药第14d),SNI+PGB大鼠较正常对照组及SNI模型组体重明显下降。术后第35d8、(即停药后14d)SNI+PGB大鼠较正常对照组及SNI模型组体重无明显差异,有统计学意义。3.2机制探讨:ELISA实验方法检测SNI溶剂组大鼠坐骨神经残端(LSnn)、血清CCL2表达水平与正常对照组大鼠相比明显升高,有统计学意义;SNI+Cu
7、GB组较SNI溶剂组大鼠的PWT明显升高,有统计学意义;SNI+cur25组大鼠的PWT值分别与SNI+cur50组大鼠、SNI+PGB组大鼠相比,PWT值无明显差异。术后第14d,SNI+curl5组大鼠较SNI溶剂组的PWT值显著升高,有统计学意义。术后第19d,SNI+cur25组大鼠较SNI+curl5组的PWT值显著升高,有统计学意义。SNI+cur25组大鼠的PWT值与SNI+cur50相比无明显差异,p=O.054。术后第21d(即给药第14d),SNI+PGB大鼠较正常对照组及SNI模型组体重明显下降。术后第35d
8、(即停药后14d)SNI+PGB大鼠较正常对照组及SNI模型组体重无明显差异,有统计学意义。3.2机制探讨:ELISA实验方法检测SNI溶剂组大鼠坐骨神经残端(LSnn)、血清CCL2表达水平与正常对照组大鼠相比明显升高,有统计学意义;SNI+Cu
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