姜黄素对cci神经病理性疼痛大鼠cbr1 nr2b表达的影响

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1、温州医学院硕士学位论文姜黄素对CCl神经病理性疼痛大鼠CBRl、NR2B表达的影响中文摘要目的观察姜黄素对慢性压迫性损伤(CCI)大鼠脊髓和背根神经节CBRl、NR2B表达的影响，探讨姜黄素减轻CCI神经病理性疼痛大鼠疼痛的可能机制。方法雄性SD大鼠108只，体重250．300kg，随机分为4组(n-27)，假手术组(Sham)、CCI组(COt)、姜黄素组(Cur)、溶剂对照组(SC)四组。Sham组行假手术，仅分离肌肉组织，暴露坐骨神经，但不结扎；其余3组结扎坐骨神经建立CCI模型：5％水合氯醛400mg／kg腹腔注射麻醉，于右侧大腿后中部切开皮肤，钝性分离股二头肌，暴露坐骨神经，在接近

2、分叉处用4号手术丝线轻度结扎4道，每道间隔约lmm，结扎强度以引起大鼠小腿肌肉轻度颤动为宜，逐层缝合切口。CCI组：术后不给于任何药物；Cur组：术后腹腔注射姜黄素100mg／kg·d，持续14d；SC组：术后每天腹腔注射DMSO，容积同姜黄素组，持续14d。所有组别于术前2d、术后1、3、7、10、14d测定大鼠患侧机械缩足反射阈值(MWT)和热缩足反射潜伏期(TWL)，机械痛阈下降30％以上确认为模型建立成功。术后3、7、14d处死动物，分别用免疫组化法检测脊髓背角和背根神经节(DRG)CBRl和NR2B的表达情况。结果1、行为学变化：术前2天，各组MWT、TWL基础值无差别(尸>O．0

3、5)。与假Sham术组相比，CCI组术后各时间点MWT、TWL明显降低(P<0．05)，且在术后第3天降至最低，动物出现明显痛觉过敏。术后第7天起，Cur组动物MWL、TWL均较CCI组明显提高(火O．05)，但仍低于Sham组(P<0．05)，一直持续至术后14d。CCI及SC组间MWT、TwL无显著性差异(尸>O．05)。2、脊髓背角和背根神经节CBRl表达的变化：显微镜下(400x)可见CBRl免疫反应阳性细胞在患侧脊髓背角浅层(I、II)及背根神经节数量增多，与Sham组相比，CCI、Cur、SC组术后第3天CBRl的表达均上调(P<0．05)。从术后7天开始，Cur组CBRl蛋白量

4、明显增高，且高于CCI组(尸<0．05)，SC组与CCI组之间无显著差异(P>O．05)。3、脊髓背角和背根神经节NR2B表达的变化：显微镜下(400×)可见NR2B免疫反应阳性细胞在忠侧脊髓背角浅层(I、II)分布温州医学院硕士学位论文密度高。CCI、Cur、SC组与Sham组相比，NR2B表达均上调(JP<0．05)，术后3、7天Cur与CCI组间无显著性差异(尸>O．05)。但在术后14天，Cur组NR2B蛋白量明显低于CCI组(P<0．05)，SC组与CCI组之间差异无统计学意义(胗0．05)。结论1、腹腔注射姜黄素100mg／kg·d可提高CCI神经病理性疼痛大鼠的机械痛阈和热痛阈

5、，减轻其痛觉过敏；2、CCI神经病理性疼痛模型所致应激使大鼠脊髓背角和背根神经节CBRl、NR2B的表达上调。3、腹腔注射姜黄素100mg／kg·d可使CCI大鼠CBRl表达上调，而NR2B表达下降；4、姜黄素减轻神经病理性疼痛可能与上调CBRl、抑制NR2B的表达有关。关键词姜黄素：神经病理性疼痛；CBRl；NR2B温州医学院硕士学位论文EffectofCurcuminontheExpressionofCBRlandNR2BinCCIRatsWithNeuropathicPainAbstractObjectiveToobservethetheeffectofcurcuminontheexp

6、ressionofcannabinoidreceptor1(CBRl)andNR2BinCCIrats，andtoinvestigatethepossiblemechanismofcurcuminalleviatingCCIrats’neuropathicpain．Methods108maleSDratsweighting250-3009wererandomlydividedintothefollowingfourgroups(n227)：Shamgroup(Sham)，CCIgroup(CCI)，curcmingroup(cur)，solventcontrolgroup(SC)．Shamg

7、roupratswerecarriedoutshamoperation，sciaticnervedidnotneedtobeligatedandwasonlytobeseparated．RatsoftheotherthreegroupswereligatedsciaticnervetobeCCImodel．Ratswereanesthetizedwith5％hydratedchlorineaidehyde40