《胶体金免疫层析法检测试剂盒》编制说明

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1、《胶体金免疫层析法检测试剂盒》标准编制说明一、工作简况1、任务来源：由国家药品监督管理局提出，归口单位为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136)。2、工作过程：至少包括起草阶段、验证阶段、征求意见阶段、审查阶段等重点时间节点。2018年4月10日在北京召开了标准制修订启动会，成立了起草小组。本标准的起草单位有北京市医疗器械技术审评中心、北京市医疗器械检验所、中国食品药品检定研究院、郑州安图生物工程股份有限公司、罗氏诊断产品（上海）有限公司。2018年5月29日在北京了召开了行业标

2、准第一次讨论会。国家医疗器械技术审评中心、中国食品药品检定研究院、北京市医疗器械检验所等多家单位以及多位行业专家参加了此会，对标准草案中的关键内容及技术指标进行了研讨。会议后对讨论及建议内容进行汇总并对草案内容进行了修改和完善。2018年7月初完成行业标准的验证工作，有中国食品药品检定研究院、北京市医疗器械检验所、重庆医疗器械质量检验中心、郑州安图生物工程股份有限公司、广州万孚生物技术股份有限公司、艾康生物技术（杭州）有限公司、北京乐普医疗科技有限责任公司、北京万泰生物药业股份有限公司、北京贝尔生物工程有限公司、

3、北京库尔科技有限公司、万华普曼生物工程有限公司、蓝十字生物药业(北京)有限公司、北京易斯威特生物科技股份有限公司、普菲特益斯生物科技（北京）有限公司、德康润生物科技（北京）有限公司等多家单位参与验证。2018年7月初，根据验证情况及建议对标准草案进行了进一步的修订，形成了《胶体金免疫层析法检测试剂盒》征求意见稿，并上网进行广泛的征求意见。二、标准编制原则和确定标准主要内容的论据1、标准制定的意义、原则免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型免疫标记技术，在传染病、心血管病、风湿病、自身免疫病

4、的免疫学检测中广泛应用。传统胶体金试剂条/卡定性或半定量检测被测物质，随着胶体金结合物的灵敏度逐步提高，胶体金免疫层析定量测定试剂（盒）与胶体金免疫层析阅读仪配套使用，对胶体金定量试剂卡检测结果进行判读。结合标准曲线，仪器可实现将判读结果转换为半定量，甚至定量的检测结果。此类产品目前很多供非专业人士使用，所以其检测结果可靠性显得尤为重要。如此多种的产品，不可能短时间内逐一制定行业标准。因此，制定胶体金检测试剂（盒）通用技术要求显得尤为重要，它的制定有助于为今后制定具体的产品标准打下基础。2、本标准性能指标制定依据

5、，对于有争议指标的处理及验证情况。本标准的制定以法规为基础，参考已发布的相关权威性文件，借鉴已发布的具体产品标准，结合临床使用的需求共同确定。所参考依据包括：国家食品药品监督管理局发布的《体外诊断试剂注册管理办法》、卫生部发布的《全国临床检验操作规程（第四版）》、北京市药监局《免疫层析法检测试剂（盒）产品技术审评规范》、《胶体金免疫层析测定试剂（盒）技术审评规范》等。关于“临界值/检出限”项目名称在行标讨论会上存在争议，经起草单位与卫生部临床检验中心、国家医疗器械技术审评中心及中国食品药品检定研究院相关专家广泛沟

6、通，建议使用“检出限”（考虑到实际验证时检测浓度并非临界值水平）。三、主要实验（或验证）的分析、综述报告、技术经济论证、预期的经济效果本标准有中国食品药品检定研究院、北京市医疗器械检验所、重庆医疗器械质量检验中心、郑州安图生物工程股份有限公司等多家单位参与验证，对标准中涉及的各技术指标进行全面的验证。验证结果显示，不管是定性、定量还是半定量产品的性能指标，绝大部分能够满足该通用标准的相关要求。该标准的制定能帮助企业在注册过程中确定产品的技术指标，以统一整个行业不同产品的技术参数。四、采用国际标准和国外先进标准的程

7、度，以及与国际、国外同类标准水平的对比情况，或与测试的国外样品、样机的有关数据对比情况。该标准参考了美国CLSIEP12-A2《定性试验性能评估的用户方案；批准指南》、CLSIEP17-A《检测限和定量限的确定方法；经核准的指导原则》，部分定义参考了ISO18113等同转化的GB/T29791系列标准。五、与有关的现行法律、法规和强制性国家标准的关系。本标准不与现行法律、法规和强制性国家标准产生冲突六、重大分歧意见的处理经过和依据。无七、行业标准作为强制性行业标准或推荐性行业标准的建议。本标准为推荐性行业标准。八

8、、贯彻行业标准的要求和措施建议（包括组织措施、技术措施、过渡办法等内容）本标准发布后、实施前将召开标准宣贯会议，想监管部门、审评部门、检验机构、生产企业、医疗机构等各单位发放标准宣贯资料并解答标准中相关技术难点和疑点，进行技术指导并促进标准的实施。九、废止现行有关标准的建议。无十、其他应予说明的事项。无标准起草工作组2018年7月10日