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1、XX大学毕业论文淡竹叶中总黄酮提取工艺研究2014年6月25日淡竹叶中总黄酮提取工艺研究【摘要】目的用正交试验法优选淡竹叶屮总黄酮的捉取工艺。方法以20g原谿材的总黄酮提取量为评价指标，选择乙醇用量(倍)、提取时间(h)、提取次数(次)为考察因索，采用正交试验法L9(34)确定醇提取淡竹叶中总黄酮的最佳工艺。结果最佳提取工艺条件为75%乙醇18倍量提取1.0h,共提取1次，乙醇用量为显著影响因素。结论首次进行了淡竹叶总黄酮正交提取工艺的研究，结果比较可靠。【关键词】淡竹叶；总黄酮；正交试验Abstract：ObjectiveTos
2、tudytheoptimumethanolextractionprocessoftotalflavonoidsinLophathcrungracileBrongn・MethodsTheextractionoftotalflavonoidswaschoosenastheassessmentindex.Ethanolvolumnextractingtimeandtimeswerethestudingfactors.Theoptimumethanolextractionprocesswasselectedwiththeorthogona
3、ldesign.ResultsTheoptimumethanolextractingprocessconditionswereasfollows：adding18foldof75%ethanol,extractingforL0handoneinall.Ethanoldosagewasthepredominantinfluencingfhetor.ConclusionThisoptimumextradionprocessoftotalflavonoidsinLophatherumgradeBrongnisreliable.Keywo
4、rds:LophathemmgracileBrongn；totalflavonoids；orthogonaldesign淡竹叶为禾本科多年生草本植物淡竹叶(LophatherumgracileBrongn.)的干燥茎叶，主产于河南、安徽、江苏、浙江、福建、广东、广西等地。该药味廿、淡、寒，归心、胃、小肠经，貝有清热除烦、利丿求的功效，多用于热病烦渴、口舌生疮、小便赤色淋痛等症［1］。淡竹叶中含有的黄酮类化合物具冇降脂、抗血栓、抗氧化、降糖等多种生理活性［2］,因而有效地开发和利用淡竹叶中黄酮类化学成分具有重要意义。笔者选择总黄酮提
5、取量［3］为评价指标，利用L9(34)正交试验，筛选醇捉取淡竹叶屮总黄酮的工艺条件,可为新药研究和充分利用淡竹叶药材资源提供参考依据。1仪器、试剂与材料HH-S型水浴锅（巩义市英峪华仪器厂）；RE-52A旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂）；SHZ-D（III）循环水式真空泵（巩义市英峪华仪器厂）；754型紫外可见分光光度计（上海光谱仪器有限公司）；AY220电了犬平（岛津）；DZF-6050真空干燥箱（上海精宏实验设备有限公司）。对照品芦丁购口中国药品生物制品检定所,批号为0080-9705；淡竹叶产地为浙江，加工单位为安徽丰原铜陵
6、屮药饮片冇限公司，经南京屮医药大学中药鉴定教研室吴启南教授鉴定,粉碎后备用。医用酒精；甲醇AR级；蒸憎水；其余所用试剂均为分析纯。2方法与结果2」标准曲线的制备精密称取在105°C干燥下的芦丁对照品0.0200g,置100mL容量瓶中，加适量甲醇溶解，定容至刻度，摇匀，即得对照品溶液（每1mL屮含无水芦丁0.2mg）o精密吸取上述对照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL,分别置25mL容量瓶中，各加水至6.0mL,加5%亚硝酸钠溶液1mL,混匀，放置6min,加10%硝酸铝溶液1mL,摇匀，放置6min
7、,加4%氢氧化钠试液10mL,再加水至刻度，摇匀,放置15min,进彳亍全波长扫描，在510nm处均有最大吸收。以510nm得的吸收度A对浓度C回归，以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标，绘制标准曲线,计算回归方程为A=3.8657C-0.0525（尸0.9994）。在8〜48ng/mL的范围内，浓度与吸收度有良好的线性关系。2.2总黄酮提取量的测定按2.3.3项下方法制备样品。精密称定一定量的干燥品，用甲醇定容至25mL容量瓶中，再精密吸取3mL,置25mL容量瓶中，照标准曲线制备项下的方法,口“加水至6.0mL”起,依法测定吸光度。
8、按照2005版《中国药典》(一部)[4]规定的方法测定。2.3醇提工艺条件的选择2.3.1醇捉浓度的选择将浙江产淡竹叶药材粉碎，称取20g/份，共3份，加15倍量的50%乙醇，回流提取2h(85°C),3份提取液分别进行抽滤,将滤液在旋转蒸发仪上浓
