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时间:2018-10-13
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1、淡竹叶中总黄酮提取工艺研究【摘要】目的用正交试验法优选淡竹叶中总黄酮的提取工艺。方法以20g原药材的总黄酮提取量为评价指标,选择乙醇用量(倍)、提取时间(h)、提取次数(次)为考察因素,采用正交试验法L9(34)确定醇提取淡竹叶中总黄酮的最佳工艺。结果最佳提取工艺条件为75%乙醇18倍量提取h,共提取1次,乙醇用量为显著影响因素。结论首次进行了淡竹叶总黄酮正交提取工艺的研究,结果比较可靠。【关键词】淡竹叶;总黄酮;正交试验Abstract:ObjectiveTostudytheoptimumethanolextractionprocessoftotalf1a
2、vonoidsinLophatherungracileBrongn.MethodsTheextractionoftotalflavonoidswaschoosenastheassessmentindex.Ethanolvolumnextractingtimeandtimeswerethestudingfactors.Theoptimumethanolextractionprocesswasselectedwiththeorthogonaldesign.ResultsTheoptimumethanolextractingprocessconditionswer
3、easfollows:adding18foldof75%ethanol,extractingforhandoneinail.Ethanoldosagewasthepredominantinfluencingfactor.ConclusionThisoptimumextradionprocessoftotalflavonoidsinLophatherumgracleBrongnisreliable.Keywords:LophatherumgracileBrongn;totalflavonoids;orthogonaldesign淡竹叶为禾本科多年生草本植物淡竹
4、叶(LophatherumgracileBrongn.)的干燥茎叶,主产于河南、安徽、江苏、浙江、福建、广东、广西等地。该药味甘、淡、寒,归心、胃、小肠经,具有清热除烦、利尿的功效,多用于热病烦渴、口舌生疮、小便赤色淋痛等症[1]。淡竹叶中含有的黄酮类化合物具有降脂、抗血栓、抗氧化、降糖等多种生理活性[2],因而有效地开发和利用淡竹叶中黄酮类化学成分具有重要意义。笔者选择总黄酮提取量[3]为评价指标,利用L9(34)正交试验,筛选醇提取淡竹叶中总黄酮的工艺条件,可为新药研究和充分利用淡竹叶药材资源提供参考依据。1仪器、试剂与材料HH-S型水浴锅(巩义市英峪华
5、仪器厂);RE-52A旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂);SHZ-D(III)循环水式真空泵(巩义市英峪华仪器厂);754型紫外可见分光光度计(上海光谱仪器有限公司);AY220电子天平(岛津);DZF-6050真空干燥箱(上海精宏实验设备有限公司)。对照品芦丁购自中国药品生物制品检定所,批号为⑻80-9705;淡竹叶产地为浙江,加工单位为安徽丰原铜陵中药饮片有限公司,经南京中医药大学中药鉴定教研室吴启南教授鉴定,粉碎后备用。医用酒精;甲醇AR级;蒸馏水;其余所用试剂均为分析纯。2方法与结果标准曲线的制备精密称取在105°C干燥下的芦丁对照品0g,置100mL
6、容量瓶中,加适量甲醇溶解,定容至刻度,摇匀,即得对照品溶液(每ImL中含无水芦丁mg)。精密吸取上述对照品溶液、、、、、、mL,分别置25mL容量瓶中,各加水至mL,加5%亚硝酸钠溶液lmL,混匀,放置6min:加10%硝酸铝溶液lmL,摇匀,放置6min,加4%氢氧化钠试液10mL,再加水至刻度,摇匀,放置15min,进行全波长扫描,在510nm处均有最大吸收。以510nm得的吸收度A对浓度C回归,以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标,绘制标准曲线,计算回归方程为A=5(r=4)。在8〜48yg/mL的范围内,浓度与吸收度有良好的线性关系。总黄酮提取量的测定按项
7、下方法制备样品。精密称定一定量的干燥品,用甲醇定容至25mL容量瓶中,再精密吸取3mL,置25mL容量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“加水至mL”起,依法测定吸光度。按照XX版《中国药典》(一部)[4]规定的方法测定。醇提工艺条件的选择醇提浓度的选择将浙江产淡竹叶药材粉碎,称取20g/份,共3份,力n15倍量的50%乙醇,回流提取2h(85°C),3份提取液分别进行抽滤,将滤液在旋转蒸发仪上浓缩(80°C,Mpa),浓缩液在水浴锅上蒸至成稠膏状,再放置真空干燥箱中(80°C,Mpa),24h后取出,取少量醇浸膏测定总黄酮提取量。同法测定60%、75%、9
8、5%醇提液的总黄酮提取量(见表1)。结果表明,以20
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