左西孟旦治疗充血性心力衰竭的疗效分析

《左西孟旦治疗充血性心力衰竭的疗效分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、左西孟旦治疗充血性心力衰竭的疗效分析（台州医院心内科；浙江临海317000）摘要：目的探讨左西孟旦注射液治疗充血性心力衰渴患者的疗效及安全性。方法将60例充血性心力衰竭患者随机分为对照组即常规治疗组、左西孟旦组即常规治疗+左西孟旦，每组各30例。对照组予利尿剂、硝酸酯类、洋地黄类.ACEI/ARB类等常规治疗，左西孟旦组在此基础上加用左西孟旦，7天后比较两组BNP（B型利钠肽）、LVEF（左室射血分数）、CI（心指数）、有效率及不良反应发生率。结果治疗7天后，两组BNP、LVEF、CI较治疗前均有改善（P<0.05）,与对照组相比，左西孟旦组BNP下降，LVEF、CI

2、升高更显著（PV0.05）。左西孟旦组总有效率（90.0%）较对照组（66.7%）有统计学差异；两组患者在治疗期间未发现明显不良反应。结论左西孟旦可有效改善充血性心衰患者的心功能指标及BNP水平。关键词：左西孟旦;充血性心力衰竭；B型利钠肽EffectofLevosimendanonpatientswithcongestiveheartfailureYINYanpingJIANGJianjun,GEWeiliDepartmentofcardiology,TaizhouHospital,Linhai317000AbstractObjectiveTOexplorethec

3、urativeeffectandsafetyoflevosimendanonpatientsofcongestiveheartfailure・MethodsSixtypatientswithcongestiveheartfailurewererandomlydividedintocontrolgroup（agroupwithconventionaltreatment）andleosimendangroup（agroupwithconventionaltreatmentplusleosimendan）,30casesineachgroup・Beforeandafter7

4、daystreatments,theserumlevelofBNP,LVEF（leftventricularejectionfraction）,Cl（heartindex）,effectiverateandincideneeofadversereactionswereobserved・ResultsAfter7daystreatment,BNP,LVEFandClofbothgroupswereallimproved（P<0.05）.Comparedwiththecontrolgroup,theBNPofleosimendangroupwereobviously

5、lowermeanwhiletheLVEF,CIofleosimendangroupwereobviouslyhigher(P<0.05).Thetotaleffectiveofleosimendangroup(90.0%)werehigherthanthoseofthecontrolgroup(66・7%).Therewerenoobviousadversereactionsduringtreatmentinthetwogroups.ConclusionLevosimendancaneffectivelyimprovethecardiacfunctionind

6、exesandthelevelofBNPinpatientswithcongestiveheartfailure・Keywords:LevosimendancongestiveheartfailureBNP充血性心力衰竭是各种病因所致心脏疾病的终末阶段，表现为心功能减退及心排血量下降而岀现的综合征。成人充血性心衰的病因主要是冠心病、高血压、瓣膜病和扩张型心肌病。随着冠心病及高血压病的发病人群逐渐增多，充血性心力衰竭的发病率也呈逐年上升趋势。正性肌力药物是心力衰竭治疗中的重要组成部分，其中新型Ca2+增敏剂左西孟旦在相关指南中均有建议。左西孟旦可增强心肌收缩力、改善血流

7、动力学效应、抗心肌缺血、无明显致恶性心律失常作用等优点。本研究通过观察充血性心力衰竭患者治疗前后心功能改善情况，进一步评价其疗效及安全性。1资料和方法1.1病例选择选取2014年10月至2015年12月在我院心内科收治的充血性心衰患者60例，纽约心功能分级(NYHA)为III级及以上，超声心动图提示左室射血分数(LVEF)≤40%,随机分为对照组(常规治疗组)30例、左西孟旦组(常规治疗+左西孟旦)30例。其中对照组男17例，女13例，年龄(65.89±8.36)岁;治疗组男18例，女12例，年龄(66.21±7.9