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时间:2018-12-06
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1、.一.绪论临床药理学(clinicalpharmacology,不一定考,但要知道)主要是以人体为对象,研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。GCP(goodclinicalpractice)药物临床试验质量管理规范(重要,老师读了一遍):其核心是保障受试者与患者的权利,保证临床试验的科学性。临床药理学的主要内容:临床药效学(clinicalpharmacodynamics):药物对机体的影响或机体的变化。临床药动学(clinicalpharmacokinetics):主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物不良反应(advers
2、edrugreaction,ADR)临床药物试验(clinicaltrails)药物相互作用(druginteraction)研究:指病人同时或在一定时间内先后使用两种或两种以上药物时,所出现的复合效应临床药理的四个职能①新药评价和上市药物的再评价:首要任务②对ADR进行监督与调研③临床药理学教学培训④开展临床药理服务工作临床试验的三项基本原则:重复、随机、对照临床试验的主要任务①对新药的有效性与安全性做出科学评价,通过血药浓度监测调整给药方案,安全有效的使用药物②监察上市后药物不良反应,保障人民用药安全③通过医疗与会诊,合理使用药物,改善病人的治疗我国的新药临床
3、试验分期Ⅰ期临床试验是在人体进行新药研究的起始期,主要目的是研究人对新药的耐受程度,了解新药在人体内的药代动力学过程,提出新药安全有效的给药方案。对象:健康人II期临床试验为随机盲法对照临床试验,由药物临床试验机构进行临床试验。其目的是确定药物的疗效适应证,了解药物的毒副反应,对该药的有效性安全性作出初步评价。对象:靶疾病的患者Ⅲ期临床试验是Ⅱ期临床试验的延续,目的是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价。要求在Ⅱ期临床试验的基础上除增加临床试验的病例数之外,还应扩大临床试验单位。Ⅳ期临床试验也称上市后监察。其目的在于进一步考查新药的安全有效性,即在新药上市后,临床
4、广泛使用的最初阶段,对新药的疗效、适应证、不良反应、治疗方案可进一步扩大临床试验,以期对新药的临床应用价值做出进一步评价,进一步了解的疗效、适应证与不良反应情况,指导临床合理用药。新药的分类新药:未曾在我国境内上市销售的药品。按照新药管理部门的要求,新药西药注册分为I,II,III,IV,V,VI类I类:未在国内外上市销售的药品II类:改变给药途径且未在国内外上市销售的制剂III类:已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品IV类:改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素),但不改变其药理作用的原料药及其制剂V类:改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药
5、途径的制剂VI类:已有国家药品标准的原料药或者制剂临床试验方案内容22条。1、题目和立题理由。2、试验的目的。3、试验设计。4、入选标准和排除标准。5、数据处理和统计学方法。6、观察指标。7、流程。8、不良事件的评定和记录试验设计“四性”原则:代表性、重复性、随机性、合理性二.药代动力学重点:参数(半衰期、时量曲线、清除率、分布容积、生物利用度、曲线下面积)TDM.页脚....药物代谢动力学Pharmacokinetics:主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。1.药物体内过程药动学Pharmacokinetics:主要研究药物的体内过程及体内药物
6、浓度随时间变化的规律。药物体内过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄,(absorption、distribution、metabolism、excretion,ADME),即ADME四个基本过程。代谢和排泄都是药物在体内逐渐消失的过程,统称为消除。转运主动转运:逆浓度差转运、消耗能量、需要载体、饱和性、竞争性被动转运①简单扩散:顺浓度差转运、不消耗能量、不需要载体、无饱和性、无竞争性②易化扩散:顺浓度差转运、不消耗能量、需要载体、饱和性、竞争性简单扩散受到药物的溶解性和解离性等理化特性的影响吸收药物自给药部位经细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程首关消除FirstP
7、assElimination:药物在肠道吸收后,通过肝门静脉进入肝脏,部分药物在通过肠黏膜及肝脏时被灭活代谢,使进入体循环的药量减少,药效也随之下降的现象。影响因素:药物作用的快慢与其吸收速度相关分布药物通过血液循环向全身各部输送的过程影响因素①体液的pH和药物的理化性质②与组织蛋白的亲和力③局部血流量④血浆蛋白结合率⑤特殊细胞屏障(血脑、血眼、胎盘)再分布redistribution:药物先分布于血流量大的组织器官,随后向其他组织器官转移的这种现象血浆蛋白结合率:血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。暂时失活、可逆性、动态平衡、临时储库特异性低、竞争结合、置换现
8、象,血浆蛋
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