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时间:2018-12-05
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1、质:k保证是指:为了提供足够的信任表明实体能够满足质y:要求,而在质y:体系屮实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动;可分二部分。写出浓度为C的Na2HPO4水溶液的质子等衡式:[H+]+[H2PO4']+2[H3PO4]=[OH]+[P0?]物料等衡式:[Na+]=2C[HPO42—]+[H2PO4-]+[H3PO4]+[PO43-]=C电荷等衡式:[Na+】+[H3O+]=2[HPO42]+3[PO43WH2PO4WOH]7.在BaS04l溶液中同时存在Pb2+、Ba2+、Ag+、Cl-、Na+等离子,沉淀的第一吸附层应吸附Ba2+离子。两位分析人员对同一含Ba2+的试样
2、用重量法进行分析,得到两组分析数据,要判断两人的分析结果之间有无显著性差异,应该用下列方法屮的哪一种(D)A、Q检验法B、F检验法C、u检验法D、F检验法加t检验法5.O.lmolLMCI滴定0.1molL_1NaOH的突跃范围为9.70—4.30。若0.01molL_1HCI滴定0.01mol.LiaOH的突跃范围应为(C)A、9.70-4.30B、8.70-4.30C、8.70-5.30D、9.70-5.307.用EDTA滴定BP+时,消除Fe3+干扰宜采用(B)A、加NaOHB、加抗坏血酸C、加三乙醇胺D、加氰化钾12.莫尔法测定Cl_或BK使用的指示剂是(D)A、K2Cr2O7
3、溶液B、荧光黄溶液C、铁铵钒溶液D、K2CrO4溶液7.莫尔法测C「,溶液pH约为6.5〜10.5。如果pH太高,则发生Ag2O沉淀。(1)己知0.10mol.L-1H3P04之pKafZ.lS;pKa2=7.20;pKa3=12.38。现以碱调节,当调至pH-704,该磷酸体系主要存在形式为_H2PO4_、HPO42_,调至pH=13时,该磷酸体系主要存在形式为_HPO42'PO广o离子交换亲和力的大小,一般随着离子电荷的减小;离子半径的减小而减小。6.在含有Fe(OH)3沉淀的溶液中含有Ag+、Fe3Ba2Al3+,沉淀的第一吸附层应吸附......(B)A、Ag+B、Fe3+
4、C、Ba2+D、Al3+7,下列有关沉淀吸附的一般规律中,哪条是不对的?(C)A离子的价数高的比低的易被吸附;B离子浓度愈大愈易被吸附;C沉淀的颗粒愈大,吸附能力愈强;D能不能与构晶离子生成难溶盐沉淀的离子,优先被吸附;但在pH=8的溶液中,As2O3(0l56F)>厂(0.54V)可作为某准物质标定12标准溶液的浓度。电位数值大的氧化型作氧化剂,电位数值小的还原型作还原剂,按标准电位:As(III)不能与12反应。而pH=8可以反应,因为H3AsO4/HAsO2,0.059JH3As,04][H十]2¥咐’腳22g[HAsO2]何谓酸碱滴定突跃?一元弱酸(碱)的滴定突跃大小与哪些因素
5、有关?酸碱滴定中指示剂的选择原则是什么计算在ImohfHCI溶液屮,用Fe3^SSn2+时,化学计量点的电势,并计算滴定至99.9%和100.1%时的电势。说明为什么化学计量点前后,同样改变0.1%,电势的变化不相同。若用电位滴定判断终点,与计量所得化学计量点电势一致吗?(£'e3+/Fe2+=0.68V;f離2+=0.爾(6分)^2^2x3=Oj4+^^x3=0.23V+0.1%x3=0.68-x3=0.50Vzi,+n2Esp==0.68+2X0.14=0.321欲用莫尔法测定Ag+,其滴定方式与测定C厂有何不同?为什么?(10分)解:用莫尔法测定C厂是采用直接法测定,终点是砖红
6、色Ag2CrO4沉淀出现,很明显。若用此法直接测定Ag由于加入指示剂后立即有Ag2CrO4生成,终点附近时Ag2CrO4转化为AgCI很慢,颜色的变化缓慢,难以准确测定,因此要用莫尔法测Ag+,应采用返滴定法,既先加入过量NaCI标准溶液,再用AgNO3标准溶液返滴溶液中过量的C「。)用0.10000101、1/1心25203溶液测定铜矿石中的铜,欲从滴定管上直接读得Cu的质量百分数%,问称样应为多少克?(6分)进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH简述K2Cr2O7法的原理和特点:原理:Cr2O72'+14H++6e=2Cr3++7H2O特点:1、基准物质2
7、.可用HCI控制酸度3.另加指示剂简述络合滴定中,使用的金属指示剂的作川原理解:金属指示剂与金属离子有如下平衡:Min=M++ln_颜色甲颜色乙滴定前,指示剂In与金属离子络合,生成Mln,具有甲的颜色,当加入EDTA滴定吋,EDTA先与溶液巾的金属离子M作用,生成MY,等洛液巾的M络合完以后,EDTA就夺収Min中的M,使In释放出来,而In与Min具有不同的颜色,因而指示滴定终点的到达。Mln+YMY+IrT颜色甲颜色乙EDTA作为络合滴定
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