坦度螺酮治疗青少年焦虑障碍的疗效和不良反应观察

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1、坦度螺酮治疗青少年焦虑障碍的疗效和不良反应观察摘要：目的观察坦度螺酮治疗青少年焦虑障碍的疗效和副反应，为临床治疗提高借鉴。方法选择本院2013年1月〜2014年12月接诊的78例符合美国疾病诊断统计手册第四版（DSM-IV）中焦虑性障碍诊断的青少年患者作为研宄对象，所有患者均选择坦度螺酮片单一治疗，初始剂量为30mg/d，根据病情及耐受情况，每隔2〜4d后可增加10mg，控制在40〜60mg/d，连续治疗12w，观察治疗前、治疗2w、4w、8w、12w后HAMA、CGI-SI评分变化情况，根据HAMA减分率评价临床疗效，记录不良反应发生情况。

2、结果治疗2w、4w、8w、12w后HAMA、CGI-SI评分具明显低于基线水平，治疗12w后痊愈12例（20.5%），显效48例（61.5%），好转10例（12.8%），无效8例（10.3%）,总有效率为89.7%。78例患者中8例患者发生不良反应，不良反应发生率为10.3%，无因不良事件终止治疗。结论坦度螺酮是一种治疗青少年焦虑障碍的疗效确切，安全可靠，耐受性良好的药物，值得临床推广使用。关键词：青少年；焦虑障碍；坦度螺酮；疗效;安全性焦虑障碍是青少年的多发病及常见病，不仅造成了患者的躯体和精神痛苦，还可损害了患者的社会功能，导致人格缺损、

3、行为问题、社交困难、学业失败、抑郁障碍及自杀等问题，而且，应及早进行有效、合理干预，以减少症状群的出现，提高患者的社会功能和生活质量，但临床上治疗青少年焦虑障碍安全、有效的药物仍较少，坦度螺酮是一种无依赖性、无耐受、疗效肯定的抗焦虑药，近几年来使用为5-HT受体激动剂治疗焦虑障碍越来越广泛［1］。本研究笔者使用坦度螺酮治疗青少年焦虑障碍，获得良好临床疗效，且安全性较少，现将结果分析如下。1资料与方法1.1一般资料选择本院2013年1月〜2014年12月接诊的青少年焦虑障碍患者作为研究对象，纳入对象需符合以下标准：①符合美国疾病诊断统计手册第四

4、版（DSM-IV）中焦虑性障碍诊断标准；②14分＜HAMA彡28分；③年龄14〜20周岁；④排除有明显自杀倾向患者；⑤排除伴有严重的肝脏、肾脏、心脏功能障碍；⑥排除正使用苯二氮革类药物或停药不超过lw。共计纳入78例患者，其中男31例，女47例，平均年龄（17.3±2.7）岁，平均病程为（5±3）个月。1.2方法所有患者均选择坦度螺酮片单一治疗，初始剂量为30mg/d，根据病情及耐受情况，每隔2〜4d后可增加10mg，控制在40〜60mg/d，连续治疗12w，治疗后2w、4w、8w、12w进行随访。1.3观察指标观察治疗前、治疗2w、4w、8

5、w、12w后HAMA、CGI-SI评分变化情况，根据HAMA减分率评价临床疗效，分为痊愈（减分率＞80%）、显效（减分率为50%〜80%）、好转（减分率为30%〜50%）、无效（减分率$30%），总有效率=（痊愈+显效+好转）/总病例数，记录不良反应发生情况。1.4统计学分析将数据录入SPSS19.0进行统计分析，计数资料以率表示，进行x2分析，计量资料以均数土标准差（x土s）表示，进行t检验，P