《药事管理与法规》ppt课件

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1、药事管理与法规国家执业药师资格考试应试辅导2003年《药事管理与法规》课程特点1、考试大纲与科目没有变化；2、考试内容变化较大；3、题型有变化，去除了C型题；4、试题覆盖面大；5、考点有限。全面复习，日积月累，抓住考点，适当做题。磨刀不误砍柴工。临阵磨刀，不快也光。Ⅰ复习重点第一部分药品管理（占15%）第一章药事与药事管理药事与药事管理的概念、宏观药事管理与微观药事管理。第二章药品药品、药品质量、药品标准的概念所谓药事即是与药有关的事情。具体地讲，药事是与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输

2、、交易中介、服务、使用等活动，包括与药品价格、药品储备、医疗保险有关的活动。药事管理的目的是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。药事管理的意义：对公众是一种保障；对国家是一种责任；对药事组织是一种监督。1-2宏观药事管理：药品监督管理、基本药物管理、药品储备管理、药品价格管理、医疗保险用药与定点药店管理。微观药事管理：药品研究与开发质量管理、药品生产质量管理、药品经营质量管理、药学服务质量管理、药品储备管理、药品价格管理、医疗保险用药销售管理。3药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治

3、、用法和用量的物质。药品质量是指药品符合规定标准的程度。包括物理指标、化学指标、生物药剂学指标、安全性指标（毒性、不良反应、毒理学、配伍禁忌和相互作用等）、有效性指标（药效学指标）、稳定性指标、均一性指标。药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定。7-8《中华人民共和国药典》《局颁药品标准》《中国生物制品规程》《药品卫生标准》《中国医院制剂规范》《中药饮片炮制规范》法定标准国家药品标准地方药品标准9第三章药品监督管理1、掌握药品监督管理的四原则目的性原则、方针性原则限制性原则、方法性原则2、药品监督管理的主要内容药品管理（注册管理

4、；生产、流通和使用管理；广告管理；监督查处）药事组织管理（许可证管理；条件与行为规范管理；监督查处）执业药师管理（注册资格认证；注册管理；继续教育管理；监督查处）15-163、熟悉药品监督管理法规体系宪法法律行政法规地方性法规自治条例和单行条例部门规章地方性规章国际条约21第四章药品管理一、药品注册管理控制药品市场准入的前置性药品管理制度。也称为药品上市许可管理。药品注册的四种申请模式：1、新药申请；2、已有国家标准药品的申请；3、补充申请（改变、增加或取消原批准的事项或内容）；4、进口药品申请。25、27二、药品注册管理机构包括食品药品监督管

5、理局药品注册司、国家药品审评中心、国家药典委员会、中国药品生物制品检定所。药品注册管理的主要内容1、药品名称（通用名与商品名、化学药品名称与中药名称、药品命名原则。）2、药品包装、标签、说明书内容3、药品包装25、264、药品（对药品的安全性、有效性、稳定性进行评价和审查。）分为临床前研究和临床研究。Ⅰ期临床试验－初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验－随机盲法对照临床试验。对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。Ⅲ期临床试验－扩大的多中心临床试验。应遵

6、循随机对照原则，进一步评价有效性，安全性。Ⅳ期临床试验－新药上市后监测。在广泛使用条件下的社会性考察疗效和不良反应（注意罕见不良反应）。27呈交申报材料省级药监局初审国家药监局复审批准并公告↓↓↓资料审核、现场考核、复核质量标准并检验样品药品审评中心审评药品注册申请与审批程序（新药临床研究）申请新药证书及生产省级药监局初审国家药监局复审批准并公告↓↓↓原始资料审核、现场考核、复核质量标准并检验样品。发给新药证书和批准文号药品审评中心审评药品注册申请与审批程序（新药生产上市）正式生产申请省级药监局初审国家药监局审批拟生产申请↓↓按规定填表，呈交生

7、产许可证、GMP证书复印件、核准生产的批件及技术资料等。核验证照、现场考核、抽样3批检验出具报告省级药监局初审合格，国家药监局核准↓药品注册申请与审批程序（已有国家标准的药品生产上市）进口药品注册申请申请药品的条件必须获得生产国注册批准和上市许可，企业必须符合该国和我国的GMP.申请者条件国外厂商驻中国的办事机构或在中国的注册代理，并已在中国工商行政部门登记的合法机构。审批原则必须按规定进行质量复核；在中国境内进行临床研究（包括生物等效性试验）；根据复核和临床研究，以及资料审查，符合要求的发给《进口药品注册证》。28特殊管理药品的管理一、特殊管

8、理药品的概念特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。特殊管理药品属于处方药，而且是处方药中管制最严格的一类。二、特殊管理药品管