临床检验分析前质量保证的研究分析

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1、临床检验分析前质量保证的研究分析李芳林青海省第五人民医院青海丙宁840007【摘要】目的：探讨保证临床检验分析前质量的方法。方法：从我院2012年6月-2014年6月进行临床诊断的患者中随机选取90例作为研究对象，并分成对照组和观察组，每组各45例。在接受实验室检验的基础上，对照组只接受H常检验，观察组则进行严格规范检验分析前的质量控制方法了，对比两组患者的检验效果和对结果的满意度。结果：观察组对检验结果的满意度为95.56%，显著高于对照组的71.11%，且观察组检验结果的准确率为93.33%,显著高于对照组的

2、15.56%,两组差异均具有统计学意义(P<0.05)o结论：只有进行严格规范的检验操作，才能为提高临床检验前分析的质量提供有力保障，从而提高临床检验的准确率，为其临床治疗提供依据。【关键词】临床检验；分析前；质量保证【中图分类号】R446【文献标识码】B【文章编号】1674-8999(2015)8-0249-01临床检验分析前的质量会直接影响到患者的诊断和治疗效果，所以一定要努力提高其质量，为提高医生对疾病的诊断准确率也提供依据，一次为基础制定合适的治疗方案。但是目前我们在临床检验上，由于受到各种因素的限

3、制，分析前的质量并不能得到有力保障。为了探讨保证临床检验分析前质量的方法，我院对90例患者进行了严格规范的检验操作，取得了显著效果，现报告如下。1资料和方法1.1一般资料从我院2012年6月-2014年6月进行临床诊断的患者中随机选取90例作为研究对象，所有患者均根据自身病情进行常规的实验室标木检验，然后将他们随机分成对照组和观察组。对照组共45例，其中男26例，女19例，年龄为18-72岁，平均年龄为(48.7±9.4)岁。观察组共45例，其中男29例，女16例，年龄为20-75岁，平均年龄为(4

4、9.4±9.6)岁。对比两组的性别和年龄，无显著差异，不具有统计学意义(P>；0.05),具有可比性。1.2方法对照组患者按照常规方法进行检验，观察组则必须严格按照实验室标本的检验方法进行操作，并根据他们的具体情况进行血液、脑脊液、尿液和粪便等不冋的标本，具体的检验方法如下：1.2.1选择对应的检验项0首先检验项0的申请单是必须具备，然后从患者的实际病情提出参考标准、规范的检验方法、具体的检验项0和检验的临床意义。如果客观条件所限，不能完成所旮的检验项0，则需要送至奋条件的医疗机构进行检验。需要

5、注意的是，在外送检验的过程中，除了要满足检验要求之外,双方还必须签订质量保证协议。1.2.2注意检测项0的及吋性，这样才能及吋为医生提供临床诊断的依据。同时，在填写项0检验申请单吋，一定要保证患者的年龄、性别和姓名等基本信息的真实和准确。另外，申请单上还必须标注患者的科室、病床号和病历号等信总。1.3评价标准使用自制的调查问卷对患者接受检验的满意度进行调查，并详细记录因检验结果而导致的医疗纠纷。同时还要对患者的检验资料进行深入分析。判断临床检验分析前质量的标准就是检验结果的准确率。1.4统计学方法本组研宄数据采用

6、SPSS13.0软件进行统计学分析，计数资料进行X2检验，计量资料进行t检验，当P<0.05时，则表明每组数据之间的差异具有统计学意义。2结果2.1患者对检验结果的满意度对照组冇13例不满意，32例满意，满意度为71.11%;观察组有2例不满意，43例满意，满意度为95.56%。同时，对照组有7例发生了医疗纠纷，发生率为15.56%,观察组只有1例发生医疗纠纷，发生率为2.22%。经对比，观察组患者对检验结果的满意度显著高于对照组，且医疗纠纷的发生率显著低于对照组，组间差异均具有统计学意义(P<0.0

7、5)o2.2检验结果的准确率对照组奋32例检验正确，准确率为71.11%;观察组有42例检验正确，准确率为93.33%。两组检验结果准确率对比，观察组显著高于对照组，JkL差异具右统计学意义(P<0.05)。3讨论随着现代医学技术和管理质量的不断提升，为了提高临床诊断的准确率，需要检验的项0也随之增多。要想为临床诊断和治疗提供真实奋效的依据，保证检验分析前的质量是最重要的环节。S前，我院为了能够保证检验分析前的质量,从检验人员、检验设备和检验方法的规范性出发，取得了一定的效果。在现冇条件下，大多数医院在进行

8、实验室检验时，为了保证检验分析前的质量，通常会采用室内监控和参与室间质评相结合的方式。但是受到患者和检验人员等多种因素的限制，临床检验分析前的质量无法得到有效保证。从本组研宄所采用的方法来看，要想保证临床检验分析前的质量，我们要使用科学的方法来采集样本，并在规定的时间内完成检验。以血液标本为例，在采样时一定要注意采集时间，最好是在上午9:00左右，并II提醒患者在采样之前