《抗心律失常药》ppt课件

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1、抗心律失常药Antiarrhythmicdrugs授课教师：王芳南京医科大学药理学系王芳lwangfang@sohu.com心律失常：是心动节律和频率的异常，是一类严重的心脏疾病。心律失常对循环的影响：1.心率变化：心动过速—舒张期短—冠脉供血↓；心动过缓—心搏量↓—外周重要脏器供血↓；2.心动规律变化：房室收缩不协调、传导阻滞等—心室充盈量↓3.心脏收缩功能丧失：房颤—心室舒张期充盈量↓—心搏量↓；室颤—功能上等于停搏。心肌组织的电生理特性兴奋性自律性传导性静息电位水平阈电位水平引起0期去极化的离子通道性状4期自动除

2、极的速度最大舒张电位的水平阈电位水平结构因素生理因素动作电位0期除极速度和幅度邻近部位膜的兴奋性电生理特性心脏的电生理学基础按动作电位特征可分为两大类：心房肌快反应细胞心室肌浦肯野细胞慢反应细胞窦房结房室结工作细胞自律细胞安静时膜电位稳定4期自动去极化Phase4SpontaneousDepolarization静息电位最大复极电位MaximalRepolarizationPotential离子机制IonicMechanisms(1)静息电位产生机理a.钾平衡电位K+EquilibriumPotential：主要机制b

3、.钠内向背景电流INa,bc.生电性钠-钾泵外向电流Ip静息电位产生机理Na+Na+(2)动作电位产生机制0期：阈电位ThresholdPotential(约为-70mV)Na+内流，形成快钠内向电流INa再生性循环RegenerativeCycleNa+通道特征：a.激活、失活、复活快，故又称快Na+通道FastNa+Channel快反应细胞FastResponseCells快反应电位FastResponsePotentialb.对Na+具高度选择性c.电位依从性，TP-70mVd.可被Tetrodotoxin(TT

4、X)阻断1期：Na+内流停止短暂的K+外向电流,瞬时性外向离子电流，TransientOutwardCurrent,Ito2期：内向电流(Ca2+内流为主和微弱的Na+内流)K+外向电流（IK）Ca2+通道特征：激活、失活、复活慢，故又称慢Ca2+通道SlowCa2+Channel对Ca2+具有相对选择性电位依从性：TP-40mV可被Mn2+和多种Ca2+阻断剂阻断3期：Ca2+通道完全失活K+外流逐渐递增，再生性K+外流RegenerativeK+OutwardCurrent4期：钠－钾泵Na+-K+Pump钠－钙交

5、换Na+-Ca2+Exchange钙泵Ca2+Pump自律细胞的跨膜电位及其离子机制窦房结浦肯野细胞窦房结细胞IK↓If激活ICa（T）激活ICa（L）激活浦肯野细胞If激活IK↓膜反应性与传导速度是心肌细胞在不同电位水平受到刺激后所表现的除极反应是决定传导速度的主要因素有效不应期(ERP)心肌细胞一次兴奋过程中，由0期开始到3期膜内电位恢复到-60mV这一段不能再产生动作电位的时期，称为有效不应期其原因是这段时间内膜电位绝对值太低，Na+通道完全失活，或刚刚开始复活，但还远远没有恢复到可以被激活的备用状态的缘故不应期

6、与动作电位时程+200-20-40-60-80-1001230动作电位时程绝对不应期有效不应期相对不应期超常期心脏传导系统反映在左右两心房的去极化过程代表左右两心室去极化过程的电位变化反映心室复极（心室肌细胞3期复极）过程中的电位变化房室传导时间代表心室开始兴奋去极到完全复极到静息状态的时间代表心室各部分心肌细胞均处于动作电位的平台期心电图概述心律失常是由冲动形成异常和冲动传导异常所引起窦性心律失常：停搏、过缓、过速、不齐冲动传导异常被动性主动性：逸搏与逸搏心律早搏非阵发性与阵发性心动过速扑动与颤动生理性传导障碍：干扰

7、与脱节病理性传导障碍窦房阻滞房内阻滞房室阻滞室内阻滞意外传导捷径传导异位心律冲动起源异常心律失常心律失常发生的电生理机制冲动形成异常自律性异常后除极与触发活动冲动传导异常传导阻滞折返触发活动（triggeredactivity）:指冲动的形成是由于紧接着一个动作电位后的第二次阈值除极化即后除极所造成。后除极（afterdepolarization）：是在动作电位0相除极后，发生于复极过程中或复极后的一种除极，其振幅小，频率较快，膜电位往往呈振荡性波动，一旦达到阈电位，易引起异常冲动，即触发活动早后除极：发生在2、3相复

8、极中滞后除极：发生在4相复极中触发活动和后除极早后除极(ealyafterdepolarization)特点：.是在心肌尚未完全复极时出现的除极，多出现于2相或3相；.主要由Ca2+内流增多所引起；.最大舒张电位水平较高（绝对值较小),除极频率快，振幅小。C早后除极与触发活动ABAB1000ms60/min750ms80/min迟