试论从质量控制角度看制药设备的选择

试论从质量控制角度看制药设备的选择

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时间:2018-11-29

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1、试论从质量控制角度看制药设备的选择广东众生药业股份有限公司523320摘要:药品与人民的生命健康及安全有着密不可分的联系,所以,在制药企业中,药品质量管理条例在每个生产环节中的贯彻,是极其必要的。因为这些条例都切实的关系着厂家对国家相关药品规章政策的掌握与理解,也影响着制药企业的未来前景。而在药品的生产流程中,因为各种药品的特征各不相同,所以生产的方法也各有差别。所以,这就需要制药企业对制药的设备进行细致的选择,进而满足不同种类药品的生产需求,保证药品的质量。关键词:制药设备;质量控制;选择药品,是一类特殊的商品,因为药物对人们的生命健康甚至生命安全都有着直接的影响

2、。所以制药企业最重视的方面也就是药品的安全性及有效性。在药品的生产过程中,想要提升药品的有效性及安全性,需要遵守三个基木准则。其一,要拥有高素质的专业技术人员队伍来进行药品的生产与审核。其二,要具有高端科学的制药设备、制药工艺及制药方案。其三,需要保障药品生产的环境,严格进行消菌及除尘等工作,才能确保药品的质量。一、设备选择的主要原则一般来说,制药企业进行设备选择时,通常遵照以下几点主要的准则:其一,设备性能应当符合企业的药品生产需求,应当依据设备的各项功能参数进行设备选择。因为药品的生产流程是由多项程序构成的,所以选择设备时应着重考虑设备功能与相关药品生产程序的匹

3、配性,以及与整个生产线的连贯性,确保不会产生某一工序中设备的利用率不足或产品阻塞的情况。其二,设备的仪表、电器等部分的功能应当确保精准,且合乎药品生产流程的相应要求。另外,要确保设备具有国家GMP规范所要求的消毒、清洗、杀菌、防尘、空气流量、压差、安全保障等功能设置。且设备的材料应保证不会与药物产生任何化学反应。密封材质应当能够保证药品不会受到冷冻液、润滑油等其他介质的影响。其四,设备的结构与性能应当更加科学化,合乎新型药品生产的需求,传动机构稳定性要高,加工工艺要精良,以确保药品的生产质量,而且配套的管道、部件应当易于拆卸及安装,方便进行清洗工作。设备的调整、操作

4、与维护都要简便,避免清洗与维修工作吋间过长对生产进程产生影响。二、药品生产相关规章对设备的要求在国家的相关制度与政策中,对于直接参与制药流程的制药设备都冇着严格的质量规定与要求。主要的B的就是为了能够生产出更加安全、更加奋效的药品,并为药品的生产过程免受外界影响提供保障,进而避免对人体产生损害。所以,在药品的生产流程中,对于制药设备的选择也是最为重要的环节。这个环节不但是保证药品生产工作质量的基础,也是对药品生产流程进行规范化控制的要素。在进行制药设备的选择吋,我们应当对以下几点进行重点考虑:其一,我们首先要对药品的质量、作用、性能等方面进行综合的分析,之后再进行针

5、对性的设备选择,这样才能满足不同类别药品的生产需求。而且在对设备进行选择吋,应当确保设备具有便于清洁、维护、保养,以及稳定、安全、性能高等优势。这样的设备能够冇效确保药品生产的流程不受到外界因素的污染和侵害,提升药品的质量。其二,要对制药设备进行综合、全方位的检测,保证设备的材质与药品直接进行接触时不会产生污染或改变药品的性状。而且,要确保设备的各个零部件都是无腐蚀、无毒、无重金属成分的,而iL不能与药物产生反应。其三,在购入设备前,需要确保设备是全新的。而且要保证设备的表面及内部零部件都未出现腐蚀的现象,机械表面应当是光滑、平整的。而II要确保在药品生产流程后,设

6、备清洗时不能够出现脱漆、锈蚀等现象,避免为后续的药品生产带来影响。三、设备的质量控制准则在生产药品时,只冇选择了合适、优质的相关设备才能够冇效确保药品的质量,满足民众对高质量药品的需求。根据国家制定的GMP规范要求,制药设备在药品生产的流程中,必须确保药品不能够收到外界因素的污染与损害,进而保障药品的质量与药效。所以我们应当依据制药设备的相关质量控制准则来对设备进行选择。在选择过程中,我们应当对以下几方面加以注意:其一,设备疲当具有合乎生产质量准则的隔离作用。药品的生产流程中,制药企业需要依据相关的质量控制准则,隔离任何可能出现在药剂中的微生物。许多药品的生产流程中

7、,对除菌都有很严格的要求,所以在进行包装、配料等环节吋,都必须要保证药物的高度密封。否则药物会很容易受到外界因素的影响与损坏。进而降低药效及质量。所以,制药设备中的隔离功能是至关重要的。其二,设备应当具有合乎生产质量准则的杀菌及在位清洗作用。在位清洗主要指在药品的生产流程中,对相关设备本身进行的杀菌与清洗过程。要在尽可能不对设备进行挪动或拆卸的前提下,将专业的清洗液加入设备中进行循环流动,以达到清除设备内污垢的效果。在国家制定的药品生产相关规定中,有明确的要求,制药相关设备必须要易于清洁,尤其是在生产不冋的药品吋,必须对全部的制药设备、容器及管道等依据相关的规章

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