骨炎托毒丸的质量标准研究

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1、骨炎托毒丸的质量标准研究【关键词】骨炎托毒丸;,,,黄芪;,,,金银花;,,,蒲公英;,,,白芷;,,,薄层色谱法  摘要:目的建立骨炎托毒丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对该药中的黄芪、金银花、蒲公英、白芷进行定性鉴别。结果鉴别项下阴性对照无干扰,专属性强。结论可作为骨炎托毒丸的质量控制标准。  关键词:骨炎托毒丸;黄芪;金银花;蒲公英;白芷;薄层色谱法  骨炎托毒丸为我院经验方,由黄芪、金银花、蒲公英、白芷、土茯苓、皂角刺等12味中药组成,具有补益气血、清热利湿、托毒消肿的功能,适用于各种慢性骨髓炎中后期,症见肿胀、

2、疼痛、排脓不畅、伤口窦道分泌物多、淋漓不尽、久不愈合等症。临床应用多年,疗效确切。为有效控制产品质量,采用薄层色谱法对其中的黄芪、金银花、蒲公英、白芷进行了定性鉴别。现将结果报道如下。  1材料  1.1药物骨炎托毒丸(河南省洛阳正骨医院制剂科提供,批号为20040225,20040321,20040415)。  1.2对照品黄芪甲苷对照品及金银花、蒲公英、白芷对照药材(中国药品生物制品检定所)。  1.3试剂硅胶G、硅胶H(烟台市化学工业研究所);所用化学试剂均为分析纯。  2方法及结果  2.1黄芪的薄层色谱鉴别取本

3、品20g,研细,加甲醇50ml,超声处理1h,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml溶解,用乙醚洗涤2次,20ml/次。取水层,用水饱和的正丁醇提取2次,20ml/次。合并正丁醇液,用1%氢氧化钠溶液洗涤2次,20ml/次。再用正丁醇饱和的水洗至中性,取正丁醇层,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取不含黄芪的本方制剂,同法制得缺黄芪的阴性样品溶液。再取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每毫升含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法〔1〕实验,吸取上述3种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿甲醇水(13∶7

4、∶2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸乙醇溶液,于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。阴性对照无干扰。见图1。  2.2金银花的薄层色谱鉴别取本品5g,研细,加甲醇30ml,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加5%碳酸氢钠溶液20ml温热溶解,用醋酸乙酯洗涤2次,15ml/次,取碱水液,用盐酸调pH值至2~3,用醋酸乙酯提取2次,15ml/次。合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取不含金银花的本方制

5、剂,同法制得缺金银花的阴性样品溶液。再取金银花对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法〔1〕实验,吸取上述3种溶液各2μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以醋酸乙酯甲酸水(7∶2.5∶2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供视品色谱中,在与金银花对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。阴性对照无干扰。见图2。  2.3蒲公英的薄层色谱鉴别取鉴别2.2项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取不含蒲公英的本方制剂,同法制得缺蒲公英的阴性样品溶液。再取蒲公英对照药材0.5g

6、,同法制成对照药材溶液。照蒲层色谱法〔1〕实验,吸取上述3种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯甲酸水(8∶2∶2)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供视品色谱中,在与蒲公英对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。阴性对照无干扰。见图3。  2.4白芷的薄层色谱鉴别取本品10g,研细,加乙醚30ml,冷浸2h,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取不含白芷的本方制剂,同法制得缺白芷的阴性样品溶液。再取白芷对照药材1g,同法制成对照药材溶

7、液。照薄层色谱法〔1〕实验,吸取上述3种溶液各2~4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)乙醚(1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。阴性对照无干扰。见图4。  1、2、3.样品4.黄芪甲苷5.黄芪阴性  图1黄芪的薄层色谱图(略)  1、2、3.样品4.金银花5.金银花阴性  图2金银花的薄层色谱图(略)  1、2、3.样品4.蒲公英5.蒲公英阴性  图3蒲公英的薄层色谱图(略)  1,2,3.样品4.白

8、芷5.白芷阴性  图4白芷的薄层色谱图(略)  3讨论  黄芪的薄层鉴别中,样品经正丁醇萃取后用碱水洗涤,可有效降低背景,消除干扰。金银花的薄层鉴别中,经比较,用硅胶H板优于硅胶G板。蒲公英与金银花功能相近,均含有机酸,性质相近,因此可用一个供试品溶液。借助有机酸溶于碳酸氢钠溶液而在酸性条件下又析出的性质,用酸碱法处

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