枸杞多糖的生化分析和降血糖活性

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1、枸杞多糖的生化分析和降血糖活性摘要：本实验研究了枸杞多糖的纯化，表性特征和降血糖活性。通过超滤膜分离获得水溶性多糖（LBP），并通过DEAE纤维素柱和Sephadex的色谱法进一步纯化G-150得到LBP3a和LBP3b。分析表明LBP3b的平均分子量（Mw）为4.92kDa。单糖组成分析显示，LBP3b由摩尔比为5.52：5.11：28.06：1.00：1.70的甘露糖，鼠李糖，葡萄糖，半乳糖和木糖组成。并通过UV，FTIR，NMR和SEM研究了LBP3b的初步结构特征。体外细胞实验显示，LB

2、P3b以剂量依赖的方式显著抑制葡萄糖的吸收。研究表明LBP3b具有作为抗糖尿病药物的潜在用途。1.引言糖尿病（DM）是指具有异常高水平的血糖的慢性代谢病，已经成为世界上主要的健康问题。它是由胰岛素分泌缺乏或器官对胰岛素的反应减弱引起的。包括1型和2型在内的DM在全球发病率急剧增加，到2030年估计超过4亿。许多口服降糖药，如双胍类和磺酰脲类可用于治疗糖尿病，但这些药物是化学合成的，缺乏多剂量方案，且高成本，具有不良副作用和毒性。因此，研究和发现新型更安全和更有效的替代品是至关重要的，其中传统的食

3、用和药用资源已成为研究低血糖活性的焦点]。枸杞，属于茄科，是中国著名的草药，已使用了2300多年。目前，枸杞受欢迎的功能食品已被广泛使用，其具有很大功效，如减少血糖和血清脂质，滋养眼睛，肾脏和肝脏，抗辐射，提高免疫力，抗衰老，抗癌，抗疲劳，增强血细胞生成，改善男性不育。据报道，枸杞果干中有胡萝卜素，氨基酸，微量矿物质，维生素，脂肪酸，多糖和甜菜碱与健康相关的生物活性成分。在枸杞的这些化学成分中，最好研究的组分是水溶性的多糖（LBP）估计占干果的5-8％。许多关于药理学和光化学的研究已经证明LBP

4、是以上的生物活性的主要成分之一[15-17]。然而，由于LBP的结构复杂性，不同的提取和纯化方法得到的LBP具有不同组分，结构和功能。而每种LBP的结构和功能从未进行过全面和深入的讨论。本研究通过超滤膜分离方法从枸杞果实中提取粗LBP，通过DEAE离子交换纤维素和Sephadex凝胶过滤的方法纯化粗LBP，使用前柱衍生高效液相色谱法鉴定单糖组成，然后确定LBP亚基的结构。此外，进行体外细胞实验以评价LBP3b的降低血糖的效应。部分（LBP3b）通过UV，FT-IR，NMR和SEM测定表型特征。2

5、.材料和方法2.1.材料和化学物质枸杞果实在宁夏回族自治区市场购买。将植物材料干燥并在使用前储存在干燥的地方。DEAE-纤维素，SephadexG-150，葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，鼠李糖，甘露糖，木糖和三氟乙酸（TFA）购自Sigma。所有其他化学品和溶剂均为分析等级。2.2.粗多糖的制备多糖通过Yin和Dang的方法制备。将枸杞果实的干果用搅拌器粉末化，并将研磨的样品浸入给定体积的60℃的热水中。在一定条件下，混合的提取物通过有机膜进行超滤，其分离分子量从300至50kDa（从SuntarM

6、embraneTechnologyCo.，Ltd.，Xiamen，China获得）。超滤后用氯仿：甲醇（2:1）（v/v）的过滤液回流三次，以除去脂质。过滤后，将残余物风干，然后再次用80％乙醇回流。混合的滤液依次用95％乙醇，100％乙醇和丙酮沉淀。过滤和离心后，收集沉淀物并真空干燥，得到粗LBP（CLBP）的粗多糖（糖缀合物）。2.3.CLBP的分离和纯化CLBP用Sevag试剂脱蛋白3次，然后将所得多糖溶液冻干以得到粗产物。将粗产物溶解并经受DEAE纤维素柱（OH-，2.6cm×90cm）

7、，并用蒸馏水和0.05-0.5mol/lNaCl以30ml/h的流速洗脱。通过自动级分收集器收集洗脱液并测定280nm处UV吸收和490nm的苯酚硫酸量。并且获得称为LBP1，LBP2，LBP3和LBP4的四个均匀子级分。其中含量最高的亚级分LBP3，使用SephadexG-150柱（2.5cm×60cm）进一步纯化。经离心，浓缩和冷冻干燥后，LBP3b用于后续实验。通过苯酚-硫酸法[22]，使用d-葡萄糖作为标准样品，测得LBP3b的总糖含量为96.53％。2.4.单糖组成和分子量测定的分析L

8、BP3b样品用三氟乙酸（TFA）水解，并由1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）衍生。LBP3b的单糖组成在ZORBAXEclipseXDBC18柱（250mm×4.6mm，Agilent，USA）上通过反相液相色谱（Agilent1260，VWD检测器，美国）进行，流动相0.1mol/lPBS（pH6.7）：乙腈为83:17，流速1ml/min，温度30℃，进样体积为10μl。检测在250℃nmd-甘露糖，l-鼠李糖，d-葡萄糖，d-半乳糖，d-木糖，d-阿拉伯糖用作参考。通过高效凝胶渗透