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时间:2018-11-24
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1、HPLC法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量【摘要】目的 用HPLC法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量。方法 HPLC用外标一点法,DiamonsilODS1C18柱,乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(35:65)为流动相,流速为1.0ml/min,λ=265nm。结果 盐酸小檗碱在13.525~108.20μg/ml范围内呈良好线性,回归方程为Y=63204.63X+4501.15,r=0.9993,平均加样回收率99.8%,RSD为1.59%(n=5)。结论 方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为双黄消炎片中盐酸小檗碱的定量分析提供了科学有效的方法。【关
2、键词】双黄消炎片盐酸小檗碱HPLC【Abstract】 Objective ToestablishthemethodfordeteminingthecontentofBerberinehydrochlorideinshuanghuangxiaoyanPianbyHPLC.Methods UsingDiamonsilODS1C18Column,acetonitrile-0.033mol/LPotassiumPhosphateMonobasicacid(35:65)asthemobilephase,detectionandflol/min.Results Thecalibra
3、tioncurvelfortheBerberinehydrochlorideandlinearequationethodpleandaccurateandproper,ethodofBerberinehydrochlorideinshuanghuangxiaoyanPianandthereduplicationoftheresultol/L磷酸二氢钾溶液(35:65)为流动相;检测波长为265nm;流速为1ml/min;柱温为室温。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。2.2 溶液的制备 对照品溶液的制备:取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的
4、溶液,即得。供试品溶液的制备:取本品20片,研细,取0.5g,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超声处理30min(功率:135l置5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,用0.45μm的微孔滤膜滤过,即得。2.3 阴性样品的测试 取缺三颗针的样品,按供试品制备法制备阴性样品后测定,在盐酸小檗碱相应位置无峰出现,说明阴性样品的其他成分无干扰。见图1~3。图1 盐酸小檗碱对照品色谱图图2 双黄消炎片色谱图图3 阴性样品色谱图2.4 线性关系的考察 取盐酸小檗碱对照品适量,加甲醇配制不同浓度的对照品溶液,分别为13.525μg/ml、27.05μg/ml、54.10
5、μg/ml、81.15μg/ml、108.20μg/ml,照上述色谱条件各进样10μl测定峰面积(结果见表1),以峰面积积分值为纵坐标,以不同浓度为横坐标绘制标准曲线,计算回归方程Y=63204.63X+4501.15r=0.9993(n=5),表明盐酸小檗碱在13.525~108.20μg/ml之间呈良好的线性关系。表1 线性关系的考察2.5 精密度试验 精密吸取对照品溶液(54.1μg/ml)进样量10μl,连续进样6次,记录峰面积(结果见表2),测定结果RSD为1.26%,表明精密度良好。表2 精密度试验2.6 重现性试验 取本品(20070501)20片,称取
6、平均处重,研细,取6份,每份0.5g,精密称定,照供试品溶液制备方法,制成供试品溶液,照上述色谱条件进行试验,进样10μl,测定每份盐酸小檗碱含量(结果见表3),结果RSD为1.54%,重现性良好。表3 重现性试验2.7 稳定性试验 取同一供试品溶液(批号:20070501),分别在0、2、4、6、8h进样10μl,测定盐酸小檗碱峰面积(结果见表4),RSD为3.29%(n=5)。表明制备的供试品溶液在8h内稳定。表4 稳定性试验2.8 加样回收率试验 精密称取已知含量的同一批号供试品(批号:20070501)5份,取样量为0.25g,精密称定,分别加入浓度为2.86
7、1mg/ml的对照品溶液1ml,按照供试品溶液制备方法,制备供试品溶液,进样量10μl,测定盐酸小檗碱含量(结果见表5),平均回收率为98.2%,RSD为1.59%(n=6)。表5 加样回收率试验2.9 样品测定 按照供试品溶液制备方法对3批产品进行测定,测定结果见表6。表6 含量测定结果3 讨论3.1 样品每片含三颗针以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计,均不少于3.0mg,由于各地三颗针药材的差别较大,因此暂规定:本品每片含三颗针以盐酸小檗碱(C20H18Cl
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