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时间:2018-11-23
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1、不同炮制方法对附子中3种双酯型生物碱含量的影响论文【摘要】目的研究不同炮制方法对附子中3种双酯型生物碱含量的影响。方法分别采用江西建昌帮煨制法、樟树帮法与《中国药典》方法制备附子炮制品,以高效液相色谱(HPLC)方法测定其中新乌头碱、乌头碱与次乌头碱含量。结果不同的附子炮制品中新乌头碱、乌头碱与次乌头碱的平均质量分数(ωB)分别为:建昌帮煨制法:(2.11±0.28)μg·g-1,(6.70±0.19)μg·g-1,(11.24±0.93)μg·g-1;樟树帮法:(2.35±0.37)μg·g-1,(3.
2、21±0.89)μg·g-1,(8.05±0.90)μg·g-1;中国药典法:(1.41±0.16)μg·g-1,0,(1.64±0.21)μg·g-1。结论建昌帮煨制附子中3种双酯型生物碱含量的总量高于其他两种方法.freelcarmichaeliDebx.的子根加工品,药性辛、热,有大毒,具有回阳救逆、补火助阳、散寒止痛的功效1,临床主要以炮制品应用为主。由于附子炮制方法甚多,工艺也不统一,由此造成附子饮片质量良莠不齐,严重影响了附子临床应用的安全与有效。本文采用江西建昌帮煨制法、樟树帮法与《中国药典
3、》方法等3种方法炮制附子,并研究比较了不同附子炮制品中3种双酯型生物碱的含量差异。1仪器与材料1.1仪器岛津LC-10ATvp高效液相色谱仪(岛津公司);N2000色谱数据工作站(浙江大学智能信息工程研究所);Tu-1901型紫外可见分光光度计(北京普析);METTLER-TOLEDDAB265-S型电子分析天平(瑞士)。1.2材料附子药材购自江油中坝附子科技发展有限公司,经本校李秀英副教授鉴定为毛莨科植物乌头Aconitumcarmichaeli的子根加工品;辅料:甘草、皂角由本校标本陈列室提供,生姜、
4、黑豆、薯粉购自食品综合超市;对照品:新乌头碱(110799-200404)、乌头碱(110720-200410)、次乌头碱(110798-200404),购自中国药品生物制品检定所;试剂除HPLC用乙腈为色谱纯外,其他均为分析纯。2方法与结果2.1附子炮制品的制备2.1.1建昌帮煨附子取盐附子,洗净,用清水浸漂至盐分去尽后,取出,晾干。然后均匀平铺于细糠灰中,上面覆盖一层净生姜片,生姜片上平覆盖2张草纸,纸上在铺一层净细糠灰,灰上平铺少量稻草、干糠壳。然后再于四角点火引燃,待糠烬灰冷,取出附子,再蒸8~1
5、0h,取出,日摊夜闷至半干,切纵薄片,晾晒干。2.1.2药典法黑顺片取泥附子洗净,浸入食用胆巴水中数日,连同浸液煮至透心,捞出,水漂,纵切成厚约0.5cm的片,再用水浸漂,用调色液使附子染成浓茶色,取出,蒸到出现油面、光泽后,烘至半干,再晒干或继续烘干。2.1.3樟树帮黑顺附取盐附子,削去粗皮,用米泔水浸渍后再用清水浸漂,然后加水、甘草、黑豆、皂角同放入锅内,用文火煮至中央无白心为度。捞起拣尽辅料,晒至七成干,放入缸内闷润2d,切成4分厚直片,加薯粉及少许清水,拌匀,置木甑内蒸4h,放凉,使附片表面“结面
6、”,用文火烘干。2.2溶液的制备2.2.1混合对照品溶液的制备精密称取新乌头碱、乌头碱、次乌头碱对照品适量,加甲醇制成每毫升分别含16,25.6,32.1μg的混合对照品溶液,备用。2.2.2供试品溶液的制备称取生附子粗粉约0.1g,盐附子粗粉约2g及附子炮制品粗粉约3g,精密称量,分别置150ml具塞锥形瓶中,加入浓氨水3ml润湿0.5h,加入乙醚100ml密塞,放置过夜,次日超声15min,过滤,再以30ml乙醚分次洗涤滤渣过滤,合并滤液和洗液,40℃水浴挥干,甲醇溶解残渣并定容至2ml,摇匀,临用前
7、用0.45μm微孔滤膜滤过,备用。2.3色谱条件色谱柱为VenusilXBP-C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-20mmol·L-1NaH2PO4(磷酸调pH4.0)(50:50)(内含10mmol·L-1十二烷基硫酸钠);流速1.0ml/min;检测波长235nm;柱温35℃。精密吸取“2.2”项下混合对照品溶液10μl,供试品溶液各20μl进行色谱分析,记录色谱图。结果见图1。a新乌头碱、乌头碱、次乌头碱对照品b生附子c盐附子d建昌帮煨附子e樟树帮黑顺附f中国药典黑
8、顺片图1高效液相色谱图2.4线性关系考察分别精密吸取混合对照品溶液1,2,4,6,8,10ml置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,分别精密吸取20μl,依次注入液相色谱仪,测定。以进样量X(μg)对峰面积A进行线性回归,回归方程分别为:新乌头碱:A=683834X-216.28,r=0.9998;乌头碱:A=816632X-520,r=0.9998;次乌头碱:A=651136X-811.65,r=0.9999。可知新乌头
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