外源性硫化氢对百草枯致大鼠急性肺损伤氧化应激的调节作用

外源性硫化氢对百草枯致大鼠急性肺损伤氧化应激的调节作用

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时间:2018-11-23

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1、主要英文缩写索引英文缩写英文全称中文全称PQParaquat百草枯ALIacutelunginjury急性肺损伤ARDSacuterespiratorydistresssyndrome急性呼吸窘迫综合症CSEcystathionine-γ-lyase胱硫醚-γ-裂解酶CBScystathionine-β-synthase胱硫醚-β-合酶GSH-Pxglutathioneperoxidase谷胱甘肽过氧化物酶H2Shydrogensulfide硫化氢HEhematoxylin-eosinstaining苏木素-伊红染色NaHSsod

2、iumhydrosulfide硫氢化钠ROSreactiveoxygenspecies活性氧类物质SODsuperoxidedismutase超氧化物歧化酶W/Dtheratioofwet/dryweightinthe肺组织湿/干重比lungtissueMDAmalondialdehyde丙二醛PMNPolymorphonuclear中性粒细胞PBSPhosphatebuffersaline磷酸盐缓冲溶液1万方数据1万方数据外源性硫化氢对百草枯致大鼠急性肺损伤氧化应激的调节作用中文摘要目的观察增加体内H2S水平对百草枯致大鼠急性肺

3、损伤氧化保护和氧化损伤指标的影响,探讨H2S/CSE体系对百草枯致大鼠急性肺损伤氧化应激的调节作用。方法选择60只清洁健康SpragueDawley(SD)大鼠,随机分成6组,每组10只SD大鼠:生理盐水对照组(N组)、硫氢化钠对照组(NaHS组)、百草枯中毒组(PQ组)、百草枯+低剂量NaHS组(L组)、百草枯+中剂量NaHS组(M组)、百草枯+高剂量NaHS组(H组)。L、M、H组和PQ组均予以百草枯80mg/kg灌胃,L、M、H组在百草枯灌胃3小时后分别予以NaHS0.78mg/kg、1.56mg/kg、3.12mg/kg腹

4、腔注射,而PQ组则用生理盐水2ml/kg腹腔注射;N组和NaHS组予以2ml/kg的生理盐水灌胃,3小时后N组予以生理盐水2ml/kg腹腔注射,NaHS组则给予硫氢化钠3.12mg/kg腹腔注射。各组大鼠在灌胃24小时后均采取腹主动脉放血的方式处死。用去蛋白法测定血浆H2S含量;观察肺湿/干比重的改变;取右下肺组织行HE染色,观察光镜下病理变化;用试剂盒测定肺组织GSH-Px、SOD活力水平以及MDA含量;采用亚甲基蓝法测定肺组织CSE活性。结果(1)HE染色光镜下观察N组和NaHS组肺组织未见肺损伤改变。与N组比较,PQ组可见肺

5、组织结构破坏明显,大量的肺泡间隔断裂并相互融合,肺泡腔内可见大量红细胞,肺间质可见大量的中性粒细胞浸润,肺损伤病理学评分明显升高(P<0.01)。L组肺损伤情况较PQ组未见明显好转(P>0.05),而M、H组肺组织损伤程度均较PQ组有明显改善,肺损伤病理评分下降明显(P<0.01)。(2)N对照组和NaHS对照组相比较大鼠的肺湿/干重比没有显著性差异(P>0.05)。与N对照组比较,PQ组大鼠肺组织湿/干重比明显升高(P<0.01);2万方数据L组大鼠肺组织湿/干重比与PQ组相比未见明显减低(P>0.05),M、H组大鼠肺湿/干重

6、比与PQ组比较均有明显下降(P<0.01)。(3)与N组比较,PQ组血浆H2S含量和肺组织匀浆CSE活性明显降低(P<1.56)。与PQ组比较,L组血浆H2S含量和肺组织匀浆CSE活性未有明显提高(P>0.05);而M、H组血浆H2S含量和肺组织匀浆CSE活性均显著提高(P<0.1)。(4)与N组比较,PQ组肺组织匀浆GSH-Px、SOD活力均明显降低(P<0.1)。与PQ组相比,L组的肺组织匀浆GSH-Px、SOD活力未见明显升高(P>0.5),而M、H组的肺组织匀浆GSH-Px、SOD活力有显著的提高(P<0.01)。(5)与

7、N组比较,PQ组肺组织匀浆MDA含量明显升高(P<0.01)。与PQ组相比,L组的肺组织匀浆MDA含量未见明显降低(P>0.05),而M、H组的肺组织匀浆MDA含量有明显的降低(P<0.01)。结论(1)百草枯中毒大鼠肺组织GSH-Px和SOD活性降低,MDA含量升高。(2)外源性补充NaHS后百草枯中毒大鼠肺组织SOD和GSH-Px活力上升,MDA含量下降,NaHS对急性肺损伤的改善程度呈剂量依赖性。关键词百草枯中毒;急性肺损伤;氧化应激;硫氢化钠3万方数据Theadjustingeffectofhydrogensulfideo

8、noxidativestressinrat’sacutelunginjuryinducedbyparaquatAbstractObjective:Observethechangeofprotectionanddamageoxidativeindex

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