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时间:2018-11-23
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1、复方当归注射液中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量测定论文.freelm×200mm,5μm),测定阿魏酸的流动相为甲醇-0.4%醋酸水(30∶70),其检测波长322nm;测定羟基红花黄色素A所用流动相为甲醇-0.6%醋酸水(15∶85),其检测波长403nm。柱温25℃,流速1ml/min。结果阿魏酸在4.44~266.4μg/ml之间与峰面积呈线性关系;羟基红花黄色素A在4.508~360.64μg/ml之间与峰面积呈线性关系;测得阿魏酸平均回收率为104.34%,RSD为2.77%;羟基红花黄色素A平均回收率为
2、99.26%,RSD为2.20%。结论该方法简便快捷.freelakethedeterminationofpoundangelicainjectioninthequalitystandardmoreperfectly.MethodsUsingHPLCn,themobilephaseofferulicixtureofmethanol-entAixtureofmethanol-l/min,theUVdetectionand403nm,andthetempetatureentAsholand4.508~360.64μg/
3、mlrespectively.Theaveragerecoveryethodissimple,convinentandrepeatable,andcanbeappliedtothequalificationcontroloftheoxhydryl-saffloentAandFerulic.KeyentA;Ferulic复方当归注射液系以当归、川芎、红花3味中药为原料。临床上主要用于治疗痛经、经闭、跌扑损伤等。《中国药典》2005版规定采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,本文通过高效液相法不仅对《中国药典》规定成分阿
4、魏酸进行了含量测定,同时还对红花当中的羟基红花黄色素A也进行了定量研究和方法学考察,便于更全面地控制复方当归注射液的质量。现报道如下。1仪器与材料Agilent1200色谱系统(DAD检测器),阿魏酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110773-200611),羟基红花黄色素A(中国药品生物制品检定所,批号:111637-200503),复方当归注射液(桔都制药厂),甲醇为色谱纯,其他试剂均为分析纯。2方法与结果[1~3]2.1色谱条件的选择2.1.1流动相的选择分别考察了甲醇-水、乙腈-水和甲醇-醋酸水几种
5、系统,发现阿魏酸和羟基红花黄色素A未加酸梯度洗脱时,分离效果都不理想,峰形拖尾严重,无法达到基线分离;使用甲醇-醋酸水体系梯度洗脱,可使各色谱峰达到较好的分离,峰形较好。2.1.2检测波长的选择结合相关文献及DAD图谱,选择322nm为阿魏酸,403nm为羟基红花黄色素A的检测波长。2.1.3色谱条件的确定阿魏酸选定的色谱条件:色谱柱为依利特HypersicODS2(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%醋酸水(30∶70),检测波长322nm,柱温25℃,流速1ml/min,进样量10μl。羟基
6、红花黄色素A选定的色谱条件:色谱柱为依利特HypersicODS2(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.6%醋酸水(15∶85),检测波长403nm,柱温25℃,流速1ml/min,进样量10μl。2.2溶液的制备2.2.1对照品溶液的配制称取阿魏酸对照品适量,精密称定,用甲醇制成每毫升含栀子苷44μg的溶液,得阿魏酸对照品溶液,同样条件下制成每毫升含羟基红花黄色素A45μg的溶液,得羟基红花黄色素A对照品溶液。2.2.2供试品溶液的制备取复方当归注射液,过0.45μm微孔滤膜后,即得。2.3方法学
7、考察2.3.1线性关系分别精密吸取上述对照品储备液适量,加甲醇适量,配制成不同浓度的对照品溶液。阿魏酸:0.00444,0.0222,0.0444,0.0888,0.17776,0.2664mg/ml,羟基红花黄色素A:0.004508,0.02254,0.09016,0.18032,0.027048,0.36064mg/ml。结果表明,阿魏酸在4.44~266.4μg/ml之间与峰面积线形关系良好,回归方程为:A=54715C+17.739,r2=0.9999;羟基红花黄色素A在4.508~360.64μg/ml
8、之间与峰面积线形关系良好,回归方程为:A=21500C+64.812,r=0.9999。2.3.2精密度实验精密吸取混合对照品溶液10μl,重复进样6次,记录峰面积,分别计算阿魏酸和羟基红花黄色素A的RSD为0.46%和0.12%。结果表明仪器精密度良好。2.3.3重复性实验取复方当归注射液10倍浓缩液,按照供试品溶液制备的方法平行制备6份,精密吸取10μl
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