太子参醇提物对大鼠组织和红细胞的抗氧化活性

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1、太子参醇提物对大鼠组织和红细胞的抗氧化活性作者：　张振明，葛斌，许爱霞，袁逸铭，高湘【关键词】太子参醇提物AntioxidativeactivityofEPHPHontissuesanderythrocytesofrats　　【Abstract】AIM:TostudytheantioxidativeactivityofthealcoholicextractfromPseudostellariaheterophyllaPaxetHoffm(EPHPH)anditsmechanism.METHODS:Theperoxida

2、tioninhomogenatesofheartandliverandkidneyofratsFe2++ascorbicacid.Malondialdehyde（MDA）inedusingTBAcolorimetricmethodandsuperoxide（O2-）fromzymosanstimulatedneutrophilsofratseasuredbyNBTreductionmethod.H2O2causedhemolysisoferythrocyteseasuredspectrometrically.RESUL

3、TS:MDAformationinhomogenatesofheartandliverandkidneyofratsinducedby・HOgenerationsystemFe2++ascorbicacidationinheart,liverandkidneyzymosanstimulatedneutrophilsofratsolysisoferythrocytesolysisoferythrocytes.　　【Keyolysisextent;erythrocytes;activitiyofantioxi

4、dation　　【摘要】目的：研究太子参醇提物的抗氧化活性及其机制.方法：用・HO生成系统Fe2++抗坏血酸诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化，TBA比色法测定MDA含量；NBT还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞产生的O2-；分光光度法测H2O2诱发的大鼠红细胞溶血度.结果：6.7，13.4，26.8，53.5，107.0和214.0μg/L太子参醇提物不同程度抑制Fe2＋＋抗坏血酸诱导的大鼠心、肝、肾MDA生成，其抑制心、肝、肾MDA生成的IC50分别为57.0,51.5及53.2μg/L,其量效关

5、系均呈负相关，相关系数分别为-0.891,-0.883,-0.893（P均<0.001）；不同程度抑制酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞生成O2-及红细胞氧化溶血，IC50分别为83.1和86.5μg/L，其量效关系均呈负相关，相关系数分别为-0.894和-0.901（P均<0.001）.结论：太子参醇提物通过清除・HO,O2-及H2O2而发挥抗氧化活性.　　【关键词】太子参醇提物；自由基；溶血度；红细胞；抗氧化活性　　0引言　　太子参（PseudostellariaheterophyllaPaxe

6、tHoffm,PHPH）为传统中药，有补肺健脾功效.近年有研究表明太子参总提物对环磷酰胺所致小鼠T、B淋巴细胞转化功能低下及白细胞吞噬功能降低有显著对抗作用，并能增加外周血白细胞数，其水提物有抗氧化作用［1］.我们通过实验将太子参醇提物（EPHPH）对大鼠组织和红细胞的抗氧化活性及其机制进行了探讨.　　1材料和方法　　1.1材料　　EPHPH用50mL/LDMSO溶解，硫代巴比妥酸（TBA）为上海试剂二厂产品，氯化硝基四氮唑蓝（NBT）为上海前进试剂厂产品，酵母多糖A为Sigma产品，其它试剂均为进口或国产分析纯.g2

7、＋0.8,Glucose10.0，pH7.4）分3次抽洗出腹腔渗出液，4℃,500g×10min离心，弃上清，4倍量Hanks液洗涤及同法离心，洗3次后用Hanks液悬浮，调中性粒细胞计数为1×106/L，低温贮存备用.　　1.2.5红细胞的制备［2］大鼠断头取肝素抗凝全血，2000g×6min离心，弃血浆，所剩红细胞用4倍量生理盐水洗涤及同法离心，洗3次后用生理盐水悬浮，调红细胞体积分数为0.5%,贮存备用.　　1.2.6・OH生成系统诱发大鼠心、肝、肾匀浆产生丙二醛（MDA）的测定［3］大鼠心、肝、肾

8、用Tris缓冲液（10.0mmol/LTrisHCl,0.1mmol/LEDTA2Na,10.0mmol/L蔗糖,8.0g/LNaCl，pH7.4）制备成5%匀浆，取组织匀浆1mL及药液（对照及空白管加2.5μmol/LDMSO）置反应管，37℃温育10min,除空白管外各管加入50∶50μmol/LFe2++抗坏血酸溶液（终浓度