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时间:2018-11-22
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1、HPLC法同时测定风寒感冒片中葛根素和橙皮苷的含量论文【摘要】目的建立风寒感冒片的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为DiamondC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇水(体积比25∶75),检测波长:葛根素250nm,橙皮苷283nm。结果葛根素在进样量为0.156~3.152μg范围内,橙皮苷在进样量为0.100~2.006μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率:葛根素为99.0%.freelondC18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇水(体积比25∶
2、75);检测波长葛根素为250nm,橙皮苷为283nm;柱温:35℃;进样量:10μL。理论板数按葛根素峰计算应不低于2000。色谱图见图1。2.2供试品溶液的制备取本品10片,除去包衣,研细,取0.4g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入体积分数30%乙醇100mL,称定重量,加热回流1h,放冷,再称定重量,用体积分数30%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。1.葛根素;2.橙皮苷图1对照品(A)、供试品(B)和阴性对照品的色谱图(略)Figure1HPLCchromatogramsofstandar
3、d(A),.freelple(B)andblanksample(C)2.3线性关系考察精密称取葛根素对照品19.70mg、橙皮苷对照品12.54mg,置25mL量瓶中,加体积分数30%乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,得对照品贮备液。精密吸取上述对照品贮备液0.5、1、2、3、5、10mL,分别置25mL量瓶中,加体积分数30%乙醇稀释至刻度,摇匀,进样10μL测定。以对照品进样量为纵坐标,峰面积为横坐标绘制标准曲线,结果葛根素进样量在0.158~3.152μg范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:Y=2.159×105X+
4、1.164×105(r=0.9998);橙皮苷进样量在0.100~2.006μg范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:Y=1.153×105X+1.435×105(r=0.9999)。2.4精密度试验取供试品溶液(批号050701),连续进样5次,测定色谱峰面积,结果葛根素RSD为0.5%,橙皮苷RSD为0.7%,表明仪器精密度良好。2.5稳定性试验对同一供试品溶液(批号050701),12h内每隔2h测定1次,结果葛根素的RSD为0.8%,橙皮苷的RSD为0.9%,表明供试品溶液在12h内稳定性良好。2.6重复性试验
5、取供试品(批号050701)6份,按“2.2”项下方法制成供试品溶液,进样测定。结果6份样品中葛根素平均含量为5.34mg/片,RSD为0.8%;橙皮苷平均含量为0.32mg/片,RSD为1.0%。表明重复性良好。2.7加样回收率试验取本品(批号050701,葛根素含量5.34mg/片、橙皮苷含量0.32mg/片)0.2g,共9份,精密称定,分别精密加入对照品溶液(精密称取橙皮苷对照品10.12mg,置10mL量瓶中,加体积分数30%乙醇使溶解并稀释至刻度,即得含橙皮苷1.012mg·mL-1的对照品溶液,备用;另精密
6、称取葛根素对照品33.68mg,置500mL量瓶中,精密加入上述橙皮苷对照品溶液2mL,加体积分数30%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得含葛根素0.06736mg·mL-1、橙皮苷0.004048mg·mL-1的溶液)20、25、30mL,按“2.2”项下方法制备并测定含量,计算回收率,结果见表1、表2。2.8样品测定取3批样品按照“2.2”项下方法制成供试品溶液,进样测定,用峰面积按外标法计算含量,结果见表3。3讨论3.1取本品供试液适当稀释后,于紫外分光光度计上在200~400nm范围内扫描,其最大吸收波长为250.4n
7、m与283.6nm,与2种对照品的最大吸收波长基本一致,故采用250nm作为葛根素测定波长,283nm作为橙皮苷的测定波长。阴性样品色谱图表明,空白样品对测定无干扰。3.2对本品的提取溶剂进行了筛选,比较了甲醇、乙醇及不同比例的乙醇溶液,结果以体积分数30%乙醇溶液为溶剂提取的含量较高,故确定其为提取溶剂。表1葛根素加样回收率测定结果(略)Table1Recoverytestofpuerarin表2橙皮苷加样回收率测定结果(略)Table2Recoverytestofhesperidin表3样品测定结果(略)Table
8、3Assayresultsofsamples3.3提取方式试验了超声处理、加热回流等方法,结果选定为加热回流1h。3.4流动相的选择参考有关文献[1~6],比较了甲醇水醋酸(体积比30∶70∶4)、乙腈0.1%磷酸(体积比20∶80)等多种比例的溶液,结果以甲醇水(体积比25∶75)为流动相可使葛根素、橙皮苷与相邻的色谱峰
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