转移生长因子β1与肺疾病研究进展论文

转移生长因子β1与肺疾病研究进展论文

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1、转移生长因子β1与肺疾病研究进展论文【关键词】TGF-β1;肺纤维化;肺癌;哮喘;慢性阻塞性肺疾病转移生长因子β1(TGF-β1)生物学功能异常复杂,是一种在胚胎发育和多种细胞的增殖﹑分化﹑凋亡及组织损伤重塑﹑修复中起着关键性作用的物质。正常的肺发育,尤其在气管发育和上皮细胞分化时期,呈高水平表达,而在正常成人肺组织中呈少量表达。TGF-β1在肺疾病的发病机制中起着重要作用,当发生各种肺疾病如:哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化和肺癌时,TGF-β表达增加,并且表达增加与疾病的严重程度相关。1转移生长因子β的结构与转移生长因子β1的生理功能转移生长因子(Transfor

2、minggroads信号传导途径:TGFβ1首先被细胞表面的受体TGF-βRII识别并结合,使其构象发生改变,然后被另一受体TGF-βRⅠ识别形成三者的复合物。此时,TGF-βII的胞内丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域可将TGF-βRI的胞内丝氨酸/苏氨酸磷酸化,TGF-βRI被激活,磷酸化的Smad2或Smad3进入细胞核,与Smad4结合,形成复合物,然后再与核内的各类转录因子结合,调控靶基因的转录。1.3TGF-β1的生物活性1.3.1调节细胞增殖和分化TGF-β1表达和合成对调控细胞生长和增殖是至关重要的。TGF-β1是上皮组织类细胞的高效应生长抑制剂。对T、B淋

3、巴细胞、胚胎成纤维细胞均有生长抑制作用,而对骨母细胞、外周神经雪旺细胞的增生则有促进作用。TGF-β1可使正常人支气管上皮细胞分化成鳞状上皮细胞,TGF-β1还通过抑制Ⅱ型肺泡上皮合成肺泡表面活性物质糖蛋白SAP-35,以调节肺泡上皮细胞的分化状态。1.3.2促进细胞外基质(ECG)合成TGF-β1促进细胞外基质合成,一方面上调基质成分基因的转录、翻译,另一方面通过减少基质降解蛋白酶的合成和分泌,增加降解酶阻制剂的合成和分泌,抑制基质的降解。1.3.3抑制免疫功能TGF-β1是多种免疫细胞的自分泌或旁分泌调节因子。在特异性抗原等刺激下,单核巨噬细胞、T或B淋巴细胞被激

4、活,产生TGF-β1,这些免疫细胞均具有TGF-β1受体。TGF-β1通过直接或间接影响IL-1、IL-2、IFN-γ发挥以“负调节”为主的免疫平衡作用[1]。TGF-β1不仅能阻断自然杀伤细胞的功能,减少T淋巴细胞的细胞毒性作用,减少IL-2(白介素-2)诱导的IL-2R表达,阻止免疫球蛋白的合成,还能抑制IL-7(白介素-7)的合成与释放,抑制IL-7诱导小鼠胸腺细胞的增殖[2]。1.3.4促进血管生成TGF-β1通过调控内皮细胞的基因表达,增加胶原蛋白的形成和聚集,参与血管内皮细胞的出芽生长和管腔形成,同时使内皮细胞形成广泛的分支管状结构,促进组织血管的生成。T

5、GF-β1还可诱导VEGF(血管内皮生长因子)的表达,促进血管内皮细胞的增生。2TGF-β1与肺疾病2.1与肺纤维化肺纤维化是肺组织的炎性损伤、组织结构破坏以及随后伴有的肺间质细胞增生的组织修复过程。TGF-β1是促进纤维细胞激活向肌成纤维细胞转化的关键因子[3]。TGF-β1促进血小板释放血小板生长因子(PDGF),通过PDGF促进肺成纤维细胞的增殖和纤维增生。TGF-β1在肺纤维化的早期肺泡巨噬细胞内过度的表达,而在肺泡上皮细胞却未表达,当出现蜂窝肺时,肺泡上皮细胞和肺泡巨噬细胞内均呈过度表达,由肺泡巨噬细胞释放的具有生物活性的TGF-β1是导致肺纤维化的关键因素

6、[4]。它可使成纤维细胞活化、增殖并转分化为肌成纤维细胞,促进纤维连接蛋白、糖蛋白和胶原等细胞外基质分泌,减少蛋白酶和趋化因子分泌,提高蛋白酶抑制物水平,促进整合素受体表达,最终导致肺纤维化。TGF-β1与其他因子相互作用,如TGF-β1可刺激MMP-12分泌增加(金属蛋白酶-12),或抑制TIMP-1(金属蛋白酶组织抑制剂-1)的分泌。MMP-12在TGF-β1诱导的炎症、纤维化、凋亡中起重要作用,MMP-12缺乏的动物,TGF-β1诱导的肺纤维化明显减轻[5]。2.2与肺癌TGF-β1在肿瘤发生的不同时期表现出两种不同或相反的作用:在肿瘤发生初期,它通过诱导生长抑

7、制、促进凋亡、保持组织的完整和染色体的稳定,起到了肿瘤抑制因子的作用;在肿瘤发生后期,TGF-β1起到了促进肿瘤血管生成、促进肿瘤细胞浸润、转移和免疫抑制的作用。TGF-β由肿瘤细胞直接或间接产生释放,通过抑制正性调节细胞因子IL-2和干扰素(IFN)-γ的分泌、抑制CTL杀伤靶细胞的能力以及阻断DC细胞的成熟过程[6]等作用方式。Domaga-Kulaads信号转导与肺癌:在TGF-β1/Smads信号通路中任何一个环节的变化,都会导致信号转导通路的异常,导致细胞对TGF-β1诱导的生长抑制和凋亡信号失调,结果细胞生长失去控制,诱发细胞癌变。用抗T

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