青蒿素及其衍生物一类新抗肿瘤化合物的靶点研究论文

青蒿素及其衍生物一类新抗肿瘤化合物的靶点研究论文

ID:25470327

大小:51.00 KB

页数:5页

时间:2018-11-20

青蒿素及其衍生物一类新抗肿瘤化合物的靶点研究论文_第1页
青蒿素及其衍生物一类新抗肿瘤化合物的靶点研究论文_第2页
青蒿素及其衍生物一类新抗肿瘤化合物的靶点研究论文_第3页
青蒿素及其衍生物一类新抗肿瘤化合物的靶点研究论文_第4页
青蒿素及其衍生物一类新抗肿瘤化合物的靶点研究论文_第5页
资源描述:

《青蒿素及其衍生物一类新抗肿瘤化合物的靶点研究论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、青蒿素及其衍生物一类新抗肿瘤化合物的靶点研究论文【摘要】目的青蒿素及其衍生物是一类新抗肿瘤化合物,就近年来其作用靶点的研究做一综述。方法通过查阅近年来国内外大量相关文献。结果作用机制可能与阻滞肿瘤细胞周期,调节肿瘤细胞信号传导,诱导肿瘤细胞凋亡等靶点有关。结论青蒿素及其衍生物化学结构上有一定新颖性,抗瘤作用呈现多靶点、多环节、多效应的特点,对其抗瘤靶点及作用机制、毒副作用等进行深入研究,可能成为具有临床价值的抗癌新药。【关键词】青蒿素;靶点;分子机制青蒿又名香蒿、苦蒿、蒿枝,为菊科黄花蒿属.freelisinin)首先是由我国药学工作者于20世纪70年代初从青蒿中提取的有效

2、抗疟成分,为一种含内过氧化基团的倍半萜内酯化合物,临床上用于治疗恶性疟和脑型疟,是为AS[1]研究了青蒿琥酯对肿瘤细胞的影响,各浓度药物组与对照组比较,发现其可明显影响细胞倍整时间(P=0.00132),且将肿瘤细胞阻滞在G0+G1期,S期细胞显著减少(P=0.02244)。又有报道[2],青蒿琥酯作用于HL60细胞48h后,G2+M期细胞增多。S期细胞减少,提示细胞发生G2+M期阻滞,DNA合成减少,同时亚G1期细胞增多,凋亡率增高。另见报道[3],研究二氢青蒿素对人乳腺癌MCF-7细胞增殖影响和机制时发现,1μmol/L二氢青蒿素作用24h后,能显著抑制MCF-7细胞增

3、殖,细胞被阻滞在G0+G1期,S期细胞显著减少。LI[4]发现青蒿素衍生物对P388细胞的增殖抑制性,并将细胞阻滞于G1期,而诱导其凋亡。期,即不同的肿瘤细胞被阻滞在不同的周期。但青蒿素及其衍生物的抗癌作用与细胞周期调控因子CyclinD,E,CDKs和CDIs的关系,研究还较少。其如何调控细胞周期的进程,具体作用在哪个细胞周期环节,还有待进一步探讨。2青蒿素及其衍生物对肿瘤细胞信号传导途径的影响周晋[6]通过激光共聚焦显微镜检测不同浓度青蒿素作用前后白血病细胞内钙离子的变化,显示:细胞内钙离子随药物浓度的增加而增高,随药物作用持续时间的延长而增加,同时可见到细胞凋亡。推测

4、青蒿素可能是通过开放某些细胞膜上的离子通道,使细胞Ca2+浓度增加,活化钙调蛋白(CaM),激活磷酸二酯酶,使cAMP水解,同时又抑制腺苷酸环化酶,因此使cAMP迅速回到激活前的水平,从而阻断环腺苷酸介导的信号传导途径。另据李菌[7]报道,二氢青蒿素能有效地抑制K562细胞的增殖,同时较低浓度二氢青蒿素(2μmol/L)能显著抑制K562细胞VEGF蛋白和mRNA的表达。Chen[8]通过对移植有人卵巢癌的裸鼠应用青蒿琥酯进行研究后发现,青蒿琥酯可以降低肿瘤细胞和血管内皮细胞中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体KDR/FIk-1的表达。DellEva[9]发现青蒿琥酯不仅

5、诱导卡波济氏肉瘤细胞凋亡,而且抑制肿瘤血管的生成。青蒿素及其衍生物对肿瘤血管生成的抑制作用,可能主要与其抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和分化有关,另外与血管内皮生长因子VEGF及其受体KDR/flk-1的表达抑制亦有关。肿瘤细胞最明显的特征就是增殖失控,而在肿瘤细胞内与生长分化有关的信号传导障碍则是增殖失控的重要因素。因此,从某种意义上说,肿瘤的发生是细胞信号传导异常的一种表现,具体地说,就是一些与细胞生长、分裂、增殖有关的信号传递通路处于异常活化或失活状态。现有的研究表明,青蒿素类药物可以影响信号传导途径中的钙离子在胞浆的浓度,细胞内皮生长因子VEGF蛋白及其受体KDR/F

6、Ik-1和mRNA的表达等途径,作用于信号转导途径某些环节,而影响细胞的增值或分化。其作用靶点并非单独一个因子,而是各个在时间和空间上相互配合和协调。要将青蒿素类药物开发为信号传导药物,还需对所干扰的信号传导途径在肿瘤细胞是否广泛存在,以及对信号传导途径的选择性进行研究。可以预测,信号传导药物在肿瘤治疗研究中是一个非常值得开发的领域。3青蒿素及其衍生物对肿瘤细胞的凋亡机制研究认为,青蒿素衍生物对肿瘤的细胞毒作用与其抗疟作用机理相似,由于疟原虫与肿瘤细胞具有一个共同特点:高铁浓度。而青蒿素结构中拥有独特过氧桥结构,且过氧桥结构为其药理活性所必须。实验证明青蒿素类药物是在铁元素

7、介导下,分子内过氧桥裂解产生活性自由基发挥作用,损伤机体细胞膜结构和烷化生物大分子,诱导肿瘤细胞凋亡,且其作用与细胞内铁离子水平成正相关[10]。研究发现添加转铁蛋白能提高双氢青蒿素对人乳腺癌细胞HTB27的杀伤能力,而对正常人乳腺细胞HTB125没有明显的细胞毒作用[11]。国内学者[3]也发现外源添加三氯化铁150~350μmol/L,可使双氢青蒿素对人乳腺癌MCF7细胞的生长抑制率提高约30%~50%。陈征途[12]报道青蒿琥酯对肝癌细胞HepG-2的凋亡诱导作用,从DNA梯状电泳和透射电镜观察结果来看,用青

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。